"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"JIAN HUI" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002707號, 有效日期是20210506, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是健飛商行.

#"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002707號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210506
發證日期	20160506
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600270702
中文品名	"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	"JIAN HUI" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	健飛商行
申請商地址	彰化縣員林市黎明里中正路41號1樓
申請商統一編號	08799345
製造商名稱	MING BO EYEGLASSES FACTORY
製造廠廠址	3-112 NO. EYEGLASSES INDUSTRIAL DISTRICT, ON PILLAR HEAD, DUQIAO TOWN, LINHAI CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20160519
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002707號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210506

發證日期

20160506

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600270702

中文品名

"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"JIAN HUI" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

健飛商行

申請商地址

彰化縣員林市黎明里中正路41號1樓

申請商統一編號

08799345

製造商名稱

MING BO EYEGLASSES FACTORY

製造廠廠址

3-112 NO. EYEGLASSES INDUSTRIAL DISTRICT, ON PILLAR HEAD, DUQIAO TOWN, LINHAI CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160519

製造許可登錄編號

(空)

"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)的地址位於

彰化縣員林市黎明里中正路41號1樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的 "健飛" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)

"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "健飛" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

健飛商行	公司統一編號: 08799345 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 彰化縣員林市黎明里中正路４１號１樓 \| 食品業者登錄字號: N-108799345-00000-6
健飛商行	公司統一編號: 08799345 \| 登錄項目: 販售場所 \| 彰化縣員林市黎明里中正路４１號１樓 \| 食品業者登錄字號: N-108799345-00001-7

健飛商行

公司統一編號: 08799345 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣員林市黎明里中正路４１號１樓 | 食品業者登錄字號: N-108799345-00000-6

健飛商行

公司統一編號: 08799345 | 登錄項目: 販售場所 | 彰化縣員林市黎明里中正路４１號１樓 | 食品業者登錄字號: N-108799345-00001-7

根據識別碼 08799345 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 08799345 ...)

健飛商行	公司統一編號: 08799345 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 彰化縣員林市黎明里中正路４１號１樓 \| 食品業者登錄字號: N-108799345-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "JIAN HUI" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002707號 \| 有效日期: 2021/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 健飛商行 @ 醫療器材許可證資料集
健飛商行	公司統一編號: 08799345 \| 登錄項目: 販售場所 \| 彰化縣員林市黎明里中正路４１號１樓 \| 食品業者登錄字號: N-108799345-00001-7 @ 食品業者登錄資料集

健飛商行

公司統一編號: 08799345 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣員林市黎明里中正路４１號１樓 | 食品業者登錄字號: N-108799345-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

健飛商行

公司統一編號: 08799345 | 登錄項目: 販售場所 | 彰化縣員林市黎明里中正路４１號１樓 | 食品業者登錄字號: N-108799345-00001-7

@ 食品業者登錄資料集

[ 搜尋所有 08799345 ... ]

根據名稱健飛商行找到的相關資料

健飛商行	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 彰化縣員林市黎明里中正路41號1樓 @ 醫療器材商資料集

健飛商行

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 彰化縣員林市黎明里中正路41號1樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 健飛商行 ... ]

根據地址彰化縣員林市黎明里中正路41號1樓找到的相關資料

無其他彰化縣員林市黎明里中正路41號1樓資料。

[ 搜尋所有 彰化縣員林市黎明里中正路41號1樓 ... ]

名稱健飛商行找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有健飛商行)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
健飛商行彰化縣員林鎮黎明里中正路４１號１樓	張吳素英	08799345	核准設立 - 合夥

健飛商行

登記地址: 彰化縣員林鎮黎明里中正路４１號１樓 | 負責人: 張吳素英 | 統編: 08799345 | 核准設立 - 合夥

與"健飛" 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 立佳儀器有限公司
"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)	英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)	英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司
“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司