人工心肺
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中文品名人工心肺的英文品名是"JOHSON & JOHSON" OXYGENATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第004656號, 有效日期是19920508, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20000926, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MAXIMA., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是茂信股份有限公司.

#人工心肺的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第004656號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000926
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19920508
發證日期19870508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600465605
中文品名人工心肺
英文品名"JOHSON & JOHSON" OXYGENATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0331 人工心肺
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MAXIMA.
限制項目輸 入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段29號7F之2
申請商統一編號03299601
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON CARDIOVASCULAR
製造廠廠址KING OF PRUSSIA, PA 19406
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004656號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20000926

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19920508

發證日期

19870508

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600465605

中文品名

人工心肺

英文品名

"JOHSON & JOHSON" OXYGENATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0331 人工心肺

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MAXIMA.

限制項目

輸 入

申請商名稱

茂信股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段29號7F之2

申請商統一編號

03299601

製造商名稱

JOHNSON & JOHNSON CARDIOVASCULAR

製造廠廠址

KING OF PRUSSIA, PA 19406

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿仁愛路三段29號7F之2

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茂信股份有限公司

統一編號: 03299601 | 電話號碼: 02-27710569 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2

茂信股份有限公司

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洗腎裝置

英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

洗腎裝置

英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 19880112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號 | 有效日期: 1995/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號 | 有效日期: 19950105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 1987/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 19870429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

固拉力血漿分離器

英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號 | 有效日期: 2013/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

固拉力血漿分離器

英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號 | 有效日期: 20130704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

股靜脈導管線

英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號 | 有效日期: 1992/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

股靜脈導管線

英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號 | 有效日期: 19920825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號 | 有效日期: 1997/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDF 1350以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號 | 有效日期: 19970309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDF 1350以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

血漿分離機

英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號 | 有效日期: 2000/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-8500, KM8800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

血漿分離機

英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號 | 有效日期: 20001121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-8500, KM8800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

"川澄" 血漿交換用血液迴路管

英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號 | 有效日期: 2013/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

"川澄" 血漿交換用血液迴路管

英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號 | 有效日期: 20131126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“歐美德”血液透析器

英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“歐美德”血液透析器

英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“舒密特”手術刀(滅菌)

英文品名: “Summit” MICROi Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020346號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

洗腎裝置

英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

洗腎裝置

英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 19880112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號 | 有效日期: 1995/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號 | 有效日期: 19950105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 1987/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 19870429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

固拉力血漿分離器

英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號 | 有效日期: 2013/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

固拉力血漿分離器

英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號 | 有效日期: 20130704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

股靜脈導管線

英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號 | 有效日期: 1992/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

股靜脈導管線

英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號 | 有效日期: 19920825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號 | 有效日期: 1997/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDF 1350以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號 | 有效日期: 19970309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDF 1350以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

血漿分離機

英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號 | 有效日期: 2000/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-8500, KM8800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

血漿分離機

英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號 | 有效日期: 20001121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-8500, KM8800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

"川澄" 血漿交換用血液迴路管

英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號 | 有效日期: 2013/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

"川澄" 血漿交換用血液迴路管

英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號 | 有效日期: 20131126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“歐美德”血液透析器

英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“歐美德”血液透析器

英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“舒密特”手術刀(滅菌)

英文品名: “Summit” MICROi Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020346號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 人工心肺 相關資料

透析液

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於PROPORTIONING SYSTEM洗腎機器之血液透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: RENAL SYSTEM INC.

透析液

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於PROPORTIONING SYSTEM洗腎機器之血液透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: RENAL SYSTEM INC.

食品業者登錄資料集 資料集的 人工心肺 相關資料

茂信股份有限公司

公司統一編號: 03299601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 食品業者登錄字號: A-103299601-00000-8

茂信股份有限公司

公司統一編號: 03299601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 食品業者登錄字號: A-103299601-00000-8

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 人工心肺 相關資料

康美輕透潤色隔離霜

英文品名: UV Cut Make-up Base | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 盛德信股份有限公司 | 有效日期: 2016/10/28

康美輕透潤色隔離霜

英文品名: UV Cut Make-up Base | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 盛德信股份有限公司 | 有效日期: 2016/10/28

根據識別碼 03299601 找到的相關資料

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茂信股份有限公司

統一編號: 03299601 | 電話號碼: 02-27710569 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2

@ 出進口廠商登記資料

透析液

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於PROPORTIONING SYSTEM洗腎機器之血液透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: RENAL SYSTEM INC.

@ 全部藥品許可證資料集

洗腎裝置

英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血液透析筒

英文品名: "DIDECO"HOLLOW FIBER PLASMAPHERESIS FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002414號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEMAPLEX BT?900,BT?950,BT?960. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛緹蘿”針頭防護套

英文品名: “ITL” Platypus Needle Guard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028722號 | 有效日期: 2021/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100360 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工腦壓管

英文品名: "EXTRACORPOREAL" VALVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001424號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VALVES=NV,VENTRICULOSTOMY RESERVOIRS=SILVER R,BARIUM R,CEREBRAL CATHETER RESERVOIR=SILVERNC,BARIUMNC... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

洗腎機

英文品名: "EXTRACORPOREAL" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001425號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DM?350,DM?350?1,DM?351,DM?352,DM?360,DM?360?1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

膜型血漿分離器

英文品名: "KURARAY" FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003843號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLASMACURE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茂信股份有限公司

統一編號: 03299601 | 電話號碼: 02-27710569 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2

@ 出進口廠商登記資料

透析液

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於PROPORTIONING SYSTEM洗腎機器之血液透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: RENAL SYSTEM INC.

@ 全部藥品許可證資料集

洗腎裝置

英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

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人工血液透析筒

英文品名: "DIDECO"HOLLOW FIBER PLASMAPHERESIS FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002414號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEMAPLEX BT?900,BT?950,BT?960. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

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“愛緹蘿”針頭防護套

英文品名: “ITL” Platypus Needle Guard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028722號 | 有效日期: 2021/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100360 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工腦壓管

英文品名: "EXTRACORPOREAL" VALVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001424號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VALVES=NV,VENTRICULOSTOMY RESERVOIRS=SILVER R,BARIUM R,CEREBRAL CATHETER RESERVOIR=SILVERNC,BARIUMNC... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

洗腎機

英文品名: "EXTRACORPOREAL" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001425號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DM?350,DM?350?1,DM?351,DM?352,DM?360,DM?360?1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

膜型血漿分離器

英文品名: "KURARAY" FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003843號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLASMACURE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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華信開發企業有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 70488790 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段69之2號

@ 登記工廠名錄

我國海事安全資料蒐集與應用之研究

作者: 李選士, 鍾政棋, 王榮昌, 曾維國, 林文晟, 葉祖宏, 賴靜慧, 鄭信鴻, 吳熙仁, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 111/05 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 292 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-399-9 (平裝, NT$350, 292面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

智慧航安與海氣象資訊應用探討. (1/4): 整合船舶海事案件與海氣象即時模組

作者: 黃茂信, 李俊穎, 洪維屏, 陳子健, 鄭信鴻著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 112/03 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 196 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-470-5 (平裝, NT$180, 196面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

探討海上自主水面船舶(MASS)之安全管理現況與未來發展

作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 賴靜慧, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 112/04 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 100 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-493-4 (平裝, NT$180, 100面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

國內外客船海事案件肇因與改善措施之探討

作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 2024-05-00 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 100 | 得獎紀錄: | ISBN: 9789865315894

@ 臺灣出版新書預告書訊

茂信工業有限公司

主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、259其他金屬製品、313自行車及其零件 | 統一編號: 24580611 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號

@ 登記工廠名錄

茂信地政士事務所

姓名: 陳惠玲 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 04-22957833 | 臺中市北屯區大連路一段315號

@ 地政士開業資料

華信開發企業有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 70488790 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段69之2號

@ 登記工廠名錄

我國海事安全資料蒐集與應用之研究

作者: 李選士, 鍾政棋, 王榮昌, 曾維國, 林文晟, 葉祖宏, 賴靜慧, 鄭信鴻, 吳熙仁, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 111/05 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 292 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-399-9 (平裝, NT$350, 292面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

智慧航安與海氣象資訊應用探討. (1/4): 整合船舶海事案件與海氣象即時模組

作者: 黃茂信, 李俊穎, 洪維屏, 陳子健, 鄭信鴻著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 112/03 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 196 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-470-5 (平裝, NT$180, 196面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

探討海上自主水面船舶(MASS)之安全管理現況與未來發展

作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 賴靜慧, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 112/04 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 100 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-493-4 (平裝, NT$180, 100面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

國內外客船海事案件肇因與改善措施之探討

作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 2024-05-00 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 100 | 得獎紀錄: | ISBN: 9789865315894

@ 臺灣出版新書預告書訊

茂信工業有限公司

主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、259其他金屬製品、313自行車及其零件 | 統一編號: 24580611 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號

@ 登記工廠名錄

茂信地政士事務所

姓名: 陳惠玲 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 04-22957833 | 臺中市北屯區大連路一段315號

@ 地政士開業資料
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根據地址 台北巿仁愛路三段29號7F之2 找到的相關資料

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血液流量監視器

英文品名: "RENAL" HEMASITE FLOW HONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002332號 | 有效日期: 1991/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS?8200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液透析機

英文品名: "KURARAY" DHP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001994號 | 有效日期: 1989/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM?9007,KURASCIT KM?6100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 1987/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工心肺

英文品名: "BENTLEY" TEMPTROL DISPOSABLE OXYGENATOR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000847號 | 有效日期: 1984/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ??200A,??100,??110,??130.BOS?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

透析筒

英文品名: "BENTLEY"COIL DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000911號 | 有效日期: 1984/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALT?77,ALT?100,SD?1(HOLLOW FIBER). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "IMPRA" GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001336號 | 有效日期: 1984/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50S04,50S05,50S06,50S07,50S08,   50S10,20S10,50P100,30TS?3,30T6?4.65TT?4,65T8?5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

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血液流量監視器

英文品名: "RENAL" HEMASITE FLOW HONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002332號 | 有效日期: 1991/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS?8200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液透析機

英文品名: "KURARAY" DHP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001994號 | 有效日期: 1989/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM?9007,KURASCIT KM?6100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

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泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 1987/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工心肺

英文品名: "BENTLEY" TEMPTROL DISPOSABLE OXYGENATOR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000847號 | 有效日期: 1984/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ??200A,??100,??110,??130.BOS?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

透析筒

英文品名: "BENTLEY"COIL DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000911號 | 有效日期: 1984/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALT?77,ALT?100,SD?1(HOLLOW FIBER). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "IMPRA" GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001336號 | 有效日期: 1984/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50S04,50S05,50S06,50S07,50S08,   50S10,20S10,50P100,30TS?3,30T6?4.65TT?4,65T8?5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

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茂信的黃頁資料

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李茂信 | 地址: 台北市大安區新生南路二段82號之1、1樓 | 電話: 02-2341-0829

茂信機車行 | 地址: 雲林縣莿桐鄉中正路88號之1 | 電話: 05-584-2232

茂信股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段29號11樓 | 電話: 02-2771-0569

茂信代書事務所 | 地址: 台中市北屯區崇德路三段991號 | 電話: 04-2422-2125

茂信興業有限公司 | 地址: 台中市太平區永成北路53號 | 電話: 04-2275-1566

茂信股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段29號11樓 | 電話: 02-2781-0179

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高雄市左營區立莊路37號
莊茂源81009620核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661868400)

臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2
翁嘉慶03299601核准設立

屏東縣潮州鎮三共里曲江街29號
李碧玲12602914核准設立

新北市新莊區中正路867之4號
鄭玉惠12815228核准設立

彰化縣大城鄉菜寮村過溝巷十九之一號一樓
林永遠14865259核准設立 - 獨資

臺中市大雅區員林里神林路一段170巷29之2號
黃俊志24580611核准設立

臺南市新市區港墘里南昌街42之2號1樓
陳聰明36829518歇業 - 獨資 (核准文號: 1110044512)

桃園市中壢區五福里五光三街117號4樓
蕭惠瑜37814990歇業 - 獨資 (核准文號: 1089015278)

登記地址: 高雄市左營區立莊路37號 | 負責人: 莊茂源 | 統編: 81009620 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661868400)

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 負責人: 翁嘉慶 | 統編: 03299601 | 核准設立

登記地址: 屏東縣潮州鎮三共里曲江街29號 | 負責人: 李碧玲 | 統編: 12602914 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路867之4號 | 負責人: 鄭玉惠 | 統編: 12815228 | 核准設立

登記地址: 彰化縣大城鄉菜寮村過溝巷十九之一號一樓 | 負責人: 林永遠 | 統編: 14865259 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市大雅區員林里神林路一段170巷29之2號 | 負責人: 黃俊志 | 統編: 24580611 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區港墘里南昌街42之2號1樓 | 負責人: 陳聰明 | 統編: 36829518 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110044512)

登記地址: 桃園市中壢區五福里五光三街117號4樓 | 負責人: 蕭惠瑜 | 統編: 37814990 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1089015278)

與人工心肺同分類的醫療器材許可證資料集

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405,以下空白-113.6.3。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405,以下空白-113.6.3。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

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