英文品名: “DHEF” ultrasonic scaler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002703號 | 有效日期: 2029/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCALEX 880, SCALEX 880 Plus, EverSonic, EverSonic Plus, 以下空白. 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 |
英文品名: “DHEF” ultrasonic scaler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002703號 | 有效日期: 20240525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCALEX 880, SCALEX 880 Plus, EverSonic, EverSonic Plus, 以下空白. 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 |
英文品名: "DHEF" Pulp Canal Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002583號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: "DHEF" Pulp Canal Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002583號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: "DHEF" Dentamerica Saliva Ejectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011094號 | 有效日期: 2026/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: "DHEF" Dentamerica Saliva Ejectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011094號 | 有效日期: 20261124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: ALPHA-DENT Light Cure Hybrid Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024924號 | 有效日期: 2018/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: ALPHA-DENT Light Cure Hybrid Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024924號 | 有效日期: 20180423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: ALPHA-DENT Polycarboxylate Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024820號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 306.0000.001, 306.0101.001, 306.0201.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: ALPHA-DENT Polycarboxylate Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024820號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 306.0000.001, 306.0101.001, 306.0201.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: “DHEF” DENTAL PROPHY BRUSHES & CUPS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000172號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 在做預防齲牙手續(清潔牙齒)時,用來清除牙齒上的殘垢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #401、#411、#408,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 |
英文品名: “DHEF” DENTAL PROPHY BRUSHES & CUPS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000172號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #401、#411、#408,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 |
英文品名: “DENTAMERICA” Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020826號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: “DENTAMERICA” Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020826號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: ALPHA-ETCH 37 PHOSPHORIC Acid Etchant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024831號 | 有效日期: 2023/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: ALPHA-ETCH 37 PHOSPHORIC Acid Etchant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024831號 | 有效日期: 20230401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: COMPOSEAL Cavity Varnish | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036726號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司 |
英文品名: “DHEF”Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002224號 | 有效日期: 2018/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 |
英文品名: “DHEF”Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002224號 | 有效日期: 20180815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 |
英文品名: “DHEF”ultrasonic scaler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002511號 | 有效日期: 2018/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSon... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 |