必伐脂膜衣錠4毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名必伐脂膜衣錠4毫克的英文品名是Pitastatin F.C. Tablets 4mg, 適應症是原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。, 劑型是膜衣錠, 包裝是塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝, 主成分略述是PITAVASTATIN CALCIUM, 申請商名稱是生達化學製藥股份有限公司二廠, 有效日期是2025/09/04.

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許可證字號衛部藥製字第058525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/04
發證日期2015/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105852500
中文品名必伐脂膜衣錠4毫克
英文品名Pitastatin F.C. Tablets 4mg
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PITAVASTATIN CALCIUM
申請商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市新營區開元路154號
申請商統一編號71122503
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/17
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058525號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2025/09/04

發證日期

2015/09/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105852500

中文品名

必伐脂膜衣錠4毫克

英文品名

Pitastatin F.C. Tablets 4mg

適應症

原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PITAVASTATIN CALCIUM

申請商名稱

生達化學製藥股份有限公司二廠

申請商地址

台南市新營區開元路154號

申請商統一編號

71122503

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市新營區開元路154號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/06/17

用法用量

詳見仿單

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張宜眞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李翔

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李源德

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范滋庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11766604 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

林文章

職稱: 董事 | 持有股份數: 93286 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

劉紹宗

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范進財

職稱: 董事 | 持有股份數: 5523881 | 所代表法人: 財團法人范道南文教基金會 | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

王惠鈞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

葉翠雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 9124669 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

張宜眞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李翔

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李源德

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范滋庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11766604 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

林文章

職稱: 董事 | 持有股份數: 93286 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

劉紹宗

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范進財

職稱: 董事 | 持有股份數: 5523881 | 所代表法人: 財團法人范道南文教基金會 | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

王惠鈞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

葉翠雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 9124669 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

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公司登記經理人資料集 資料集的 必伐脂膜衣錠4毫克 相關資料

范滋庭

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970701 | 統一編號: 71122503

范滋庭

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970701 | 統一編號: 71122503

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上市公司基本資料 資料集的 必伐脂膜衣錠4毫克 相關資料

生達化學製藥股份有限公司

總機電話: (06)636-1516 | 公司代號: 1720 | 英文簡稱: S.C.P.C | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 71122503 | 住址: 台南市新營區土庫里土庫6-20號 | 董事長: 范滋庭 | 成立日期: 19670630 | 出表日期: 1131124

生達化學製藥股份有限公司

總機電話: (06)636-1516 | 公司代號: 1720 | 英文簡稱: S.C.P.C | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 71122503 | 住址: 台南市新營區土庫里土庫6-20號 | 董事長: 范滋庭 | 成立日期: 19670630 | 出表日期: 1131124

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出進口廠商登記資料 資料集的 必伐脂膜衣錠4毫克 相關資料

生達化學製藥股份有限公司

統一編號: 71122503 | 電話號碼: 06-6361516 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司

統一編號: 71122503 | 電話號碼: 06-6361516 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

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登記工廠名錄 資料集的 必伐脂膜衣錠4毫克 相關資料

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生達化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657710 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657734 | 臺南市新營區土庫里開元路154號

生達化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657710 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657734 | 臺南市新營區土庫里開元路154號

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 必伐脂膜衣錠4毫克 相關資料

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江蘇生達生技醫藥有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 泰州市國家醫藥大道1號1102室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

上海生達正誠醫藥有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 上海市徐匯區漕溪北路398號2703室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

江蘇生達生技醫藥有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 泰州市國家醫藥大道1號1102室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

上海生達正誠醫藥有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 上海市徐匯區漕溪北路398號2703室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 必伐脂膜衣錠4毫克 相關資料

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STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC.

國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC. | 核准日期: 20090721 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療產品、醫療器材、保健食品進出口買賣及其他相關業務 | 統一編號: 71122503 | 對外事業地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國內電話: 06-6361516

STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD.

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD. | 核准日期: 20100324 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療產品研發、買賣、投資及其他相關業務 | 統一編號: 71122503 | 對外事業地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國內電話: 06-6361516

STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC.

國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC. | 核准日期: 20090721 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療產品、醫療器材、保健食品進出口買賣及其他相關業務 | 統一編號: 71122503 | 對外事業地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國內電話: 06-6361516

STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD.

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD. | 核准日期: 20100324 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 醫療產品研發、買賣、投資及其他相關業務 | 統一編號: 71122503 | 對外事業地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市土庫里土庫6之20號 | 國內電話: 06-6361516

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醫療器材許可證資料集 資料集的 必伐脂膜衣錠4毫克 相關資料

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“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 2019/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 20190619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150615 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009886號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronate sodium …………10mg\n以下空白\n | 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 | 有效日期: 20160304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160905 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 | 有效日期: 2026/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 | 有效日期: 20260131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

英文品名: Hyalutowa Inj. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 | 有效日期: 2016/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronate sodium.....10mg/ml\n以下空白 | 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

英文品名: Hyalutowa Inj. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 | 有效日期: 20160107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009560號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 2019/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 20190619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150615 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009886號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronate sodium …………10mg\n以下空白\n | 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 | 有效日期: 20160304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160905 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 | 有效日期: 2026/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 | 有效日期: 20260131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

英文品名: Hyalutowa Inj. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 | 有效日期: 2016/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN,治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronate sodium.....10mg/ml\n以下空白 | 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

英文品名: Hyalutowa Inj. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 | 有效日期: 20160107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“生達”退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009560號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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"生達" 安樂普諾錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 速淨陰道錠10萬單位(耐絲菌素)

英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 希華克膠囊250毫克(西華克樂)

英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

胺基羥基丁酸

英文品名: GAMMA-AMINO-BETA-HYDROXY BUTYRIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第002073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1983/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦機能代謝調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THREONINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 清脂膠囊

英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFIBRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達" 喜迅靜脈輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard" (Ciprofloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第041751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

凱/

英文品名: KHELLIN | 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管舒張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KHELLIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

炎克欣凍晶靜脈注射劑20公絲

英文品名: TENCAM LYOPHILIZED I.V.INJECTION 20MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/03 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病:腱炎、滑囊炎、肩部及臀部關節周圍炎、拉傷、扭傷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 帖拉若欣.鹽酸鹽(特若辛)

英文品名: Terazosin HCl "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第044603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/

英文品名: OXYMETAZOLINE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA

"生達"瑞沙定錠1毫克

英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) | 許可證字號: 衛部藥製字第058275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

優樂欣注射劑(希福辛)

英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

阿斯特米挫〝生達〞

英文品名: ASTEMIZOLE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺類劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

樂途達錠20毫克

英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.

癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

碳酸鎂凝膠

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第037635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 安樂普諾錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 速淨陰道錠10萬單位(耐絲菌素)

英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 希華克膠囊250毫克(西華克樂)

英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

胺基羥基丁酸

英文品名: GAMMA-AMINO-BETA-HYDROXY BUTYRIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第002073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1983/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦機能代謝調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THREONINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 清脂膠囊

英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFIBRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達" 喜迅靜脈輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard" (Ciprofloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第041751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

凱/

英文品名: KHELLIN | 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管舒張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KHELLIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

炎克欣凍晶靜脈注射劑20公絲

英文品名: TENCAM LYOPHILIZED I.V.INJECTION 20MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/03 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病:腱炎、滑囊炎、肩部及臀部關節周圍炎、拉傷、扭傷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 帖拉若欣.鹽酸鹽(特若辛)

英文品名: Terazosin HCl "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第044603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/

英文品名: OXYMETAZOLINE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA

"生達"瑞沙定錠1毫克

英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) | 許可證字號: 衛部藥製字第058275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

優樂欣注射劑(希福辛)

英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

阿斯特米挫〝生達〞

英文品名: ASTEMIZOLE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺類劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

樂途達錠20毫克

英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.

癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

碳酸鎂凝膠

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第037635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00007-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市麻豆區大埕里忠孝路6號4樓

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00006-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市柳營區柳營路二段122號

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市新營區開元路154號

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00007-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市麻豆區大埕里忠孝路6號4樓

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00006-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市柳營區柳營路二段122號

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市新營區開元路154號

生達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-171122503-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71122503 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號

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"生達" 安樂普諾錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/10

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) | 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

"生達" 速淨陰道錠10萬單位(耐絲菌素)

英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

"生達" 希華克膠囊250毫克(西華克樂)

英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) | 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/15

"生達" 清脂膠囊

英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFIBRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/20

"生達" 喜迅靜脈輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard" (Ciprofloxacin) | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/24

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

"生達"瑞沙定錠1毫克

英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) | 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

優樂欣注射劑(希福辛)

英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/04

癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/18

碳酸鎂凝膠

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 包裝: 0.5公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/05/31

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

喜達鎮顆粒

英文品名: CYTADINE GRANULES | 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

4-苯甲醯胺基水楊酸鈣

英文品名: CALCIUM BENZOYLPAS | 適應症: 結核治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 10公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZAMIDOSALICYLATE CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/27

"生達" 舒腦膠囊5毫克(服納利林)

英文品名: Suzin Capsules 5mg "Standard" (Flunarizine) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/21

消汝妥1毫克

英文品名: Arbreast F.C. Tab. 1mg (Anastrozole) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"生達" 順醣錠30毫克

英文品名: Pioglit Tablets 30mg "Standard" (Pioglitazone) | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/05

"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)

英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21

"生達" 安樂普諾錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/10

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) | 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

"生達" 速淨陰道錠10萬單位(耐絲菌素)

英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) | 適應症: 陰道念珠菌感染症 | 劑型: 外用錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

"生達" 希華克膠囊250毫克(西華克樂)

英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) | 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/15

"生達" 清脂膠囊

英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFIBRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/20

"生達" 喜迅靜脈輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard" (Ciprofloxacin) | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/24

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

"生達"瑞沙定錠1毫克

英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) | 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

優樂欣注射劑(希福辛)

英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/04

癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/18

碳酸鎂凝膠

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 包裝: 0.5公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/05/31

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

喜達鎮顆粒

英文品名: CYTADINE GRANULES | 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

4-苯甲醯胺基水楊酸鈣

英文品名: CALCIUM BENZOYLPAS | 適應症: 結核治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 10公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZAMIDOSALICYLATE CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/27

"生達" 舒腦膠囊5毫克(服納利林)

英文品名: Suzin Capsules 5mg "Standard" (Flunarizine) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/21

消汝妥1毫克

英文品名: Arbreast F.C. Tab. 1mg (Anastrozole) | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"生達" 順醣錠30毫克

英文品名: Pioglit Tablets 30mg "Standard" (Pioglitazone) | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/05

"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)

英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21

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時代芭法隔離霜

英文品名: STACO BIOFUL PF20 SUN PROTECTIVE CREAM | 用途: 防止日晒,以及因日晒所引起之皮膚老化及色素異常沈著。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/14

清芳噴霧劑

英文品名: DEODOR SPRAY "STANDATD" | 用途: (用途)制汗、防止狐臭及汗臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 噴霧式香水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/05/24

舒澡含藥香浴乳

英文品名: COME-BATH MEDICATED BATHING LOTION | 用途: 皮膚之清潔、滋潤、保養。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/08/10

香澡含藥沐浴乳

英文品名: COME BATH II MEDICATED BATHING LOTION "STANDARD" | 用途: (用途)清潔、滋潤、保健。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/07/01

時代芭法隔離霜

英文品名: STACO BIOFUL PF20 SUN PROTECTIVE CREAM | 用途: 防止日晒,以及因日晒所引起之皮膚老化及色素異常沈著。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/14

清芳噴霧劑

英文品名: DEODOR SPRAY "STANDATD" | 用途: (用途)制汗、防止狐臭及汗臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 噴霧式香水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/05/24

舒澡含藥香浴乳

英文品名: COME-BATH MEDICATED BATHING LOTION | 用途: 皮膚之清潔、滋潤、保養。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/08/10

香澡含藥沐浴乳

英文品名: COME BATH II MEDICATED BATHING LOTION "STANDARD" | 用途: (用途)清潔、滋潤、保健。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/07/01

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食品藥物管理局對生達公司保胃懸乳測出DIBP(diisobutyl phthalate)的說明及處理

發布日期: 2011/06/02 | 內容: 澳門衛生局檢驗我國生達化學製藥公司「保胃懸乳液 " 生達 " ( scrat suspension "standard" )」產品,測出 DIBP ( diisobutyl phthalate ) 鄰...

@ 本署新聞公告資料集

利基學名藥國際化開發計畫

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 09 月 01 日 至 102 年 03 月 31 日(共 19 個月) | 計畫總經費: 70000 | 計畫補助款: 24500 | 計畫自籌款: 45500 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:56 年 06月30 日負責人:范進財實收資本額:( 99 年) 1,576,149千元公司總人數:672 人研發人員數: 80人主要營業項目:西藥、食品製造銷售,中藥、醫療器...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第五次)

發布日期: 2011/06/01 | 內容: 全國掃除塑化劑污染食品稽查行動: 一、全國稽查首日行動,至6月1日12時止,已出勤人數904人次,稽查2,736家數,接受衛生局查處之製造商: 7,576品項,限時改正:183家。 二、檢驗能量:民間...

@ 本署新聞公告資料集

國內已有8家藥廠通過PIC/S GMP符合性評鑑

發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全,國內藥廠自實施國際GMP標準(PIC/S GMP)至今,已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局對生達公司保胃懸乳測出DIBP(diisobutyl phthalate)的說明及處理

發布日期: 2011/06/02 | 內容: 澳門衛生局檢驗我國生達化學製藥公司「保胃懸乳液 " 生達 " ( scrat suspension "standard" )」產品,測出 DIBP ( diisobutyl phthalate ) 鄰...

@ 本署新聞公告資料集

利基學名藥國際化開發計畫

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 09 月 01 日 至 102 年 03 月 31 日(共 19 個月) | 計畫總經費: 70000 | 計畫補助款: 24500 | 計畫自籌款: 45500 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:56 年 06月30 日負責人:范進財實收資本額:( 99 年) 1,576,149千元公司總人數:672 人研發人員數: 80人主要營業項目:西藥、食品製造銷售,中藥、醫療器...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第五次)

發布日期: 2011/06/01 | 內容: 全國掃除塑化劑污染食品稽查行動: 一、全國稽查首日行動,至6月1日12時止,已出勤人數904人次,稽查2,736家數,接受衛生局查處之製造商: 7,576品項,限時改正:183家。 二、檢驗能量:民間...

@ 本署新聞公告資料集

國內已有8家藥廠通過PIC/S GMP符合性評鑑

發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全,國內藥廠自實施國際GMP標準(PIC/S GMP)至今,已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份...

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根據地址 台南市新營區開元路154號 找到的相關資料

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安克流膠囊75毫克

英文品名: Anflu Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

安克流膠囊75毫克

英文品名: Anflu Capsules 75mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/12/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"膚科拿乳膏

英文品名: ISOCONA CREAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第041840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"膚科拿乳膏

英文品名: ISOCONA CREAM "STANDARD" | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/01/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝生達〞恩他卡朋

英文品名: Entacapone 〝Standard〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第054651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 併用Levodopa/benserazide或者Lovodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

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安克流膠囊75毫克

英文品名: Anflu Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

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安克流膠囊75毫克

英文品名: Anflu Capsules 75mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/12/14

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"生達"膚科拿乳膏

英文品名: ISOCONA CREAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第041840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

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"生達"膚科拿乳膏

英文品名: ISOCONA CREAM "STANDARD" | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/01/15

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伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

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"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

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"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

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〝生達〞恩他卡朋

英文品名: Entacapone 〝Standard〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第054651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 併用Levodopa/benserazide或者Lovodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

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生達化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路158號4樓 | 電話: 02-2523-6641

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區五權路2號之143,3樓 | 電話: 04-2371-6225

生達化學製藥股份有限公司一廠 | 地址: 台南市新營區土庫里6號之20 | 電話: 06-636-1511

生達化學製藥股份有限公司二廠 | 地址: 台南市新營區開元路154號 | 電話: 06-636-1516

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區富國路185號3樓之1 | 電話: 07-557-5357

名稱 生達化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 生達化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新營區土庫里土庫6之20號
范滋庭71122503核准設立

臺南市學甲區仁得里010鄰民權路61號
85755458

臺南市柳營區光福里013鄰柳營路二段122號
85754943

臺南市新營區土庫里6-20號
06550987

登記地址: 臺南市新營區土庫里土庫6之20號 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 71122503 | 核准設立

登記地址: 臺南市學甲區仁得里010鄰民權路61號 | 統編: 85755458

登記地址: 臺南市柳營區光福里013鄰柳營路二段122號 | 統編: 85754943

登記地址: 臺南市新營區土庫里6-20號 | 統編: 06550987

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與必伐脂膜衣錠4毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

兒寶片

英文品名: BABO TABLETS | 適應症: 幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMYLO LIQUIFASE;;PROTEOLIQUIPHASE;;BIFIDOBACTERIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"太田"小兒嗽寶顆粒

英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 適應症: 小兒鎮咳、 痰(感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

咳星糖漿

英文品名: COUSIN SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰(因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYG... | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

膚可林軟膏

英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" | 適應症: 濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"太田"嗽寶膠囊

英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰(由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

"安星" 複合維他命B注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克勞肝旺盛口服液

英文品名: KAROSON LIGUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿姆斯鈣顆粒

英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES | 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHAT... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

小華糖漿

英文品名: SHAW HWA SYRUP | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喉咳、喀痰、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONON... | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

大益糖衣錠5毫克

英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

兒寶片

英文品名: BABO TABLETS | 適應症: 幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMYLO LIQUIFASE;;PROTEOLIQUIPHASE;;BIFIDOBACTERIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"太田"小兒嗽寶顆粒

英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 適應症: 小兒鎮咳、 痰(感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

咳星糖漿

英文品名: COUSIN SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰(因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYG... | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

膚可林軟膏

英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" | 適應症: 濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"太田"嗽寶膠囊

英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰(由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

"安星" 複合維他命B注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克勞肝旺盛口服液

英文品名: KAROSON LIGUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿姆斯鈣顆粒

英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES | 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHAT... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

小華糖漿

英文品名: SHAW HWA SYRUP | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喉咳、喀痰、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONON... | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

大益糖衣錠5毫克

英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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