英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: STADApharm GMBH |
英文品名: Paracetamol STELLA 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: Biofarm Sp. z o.o. |
英文品名: Paractol(R) Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE);;ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE) | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
英文品名: Kamistad-Gel N | 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenges | 許可證字號: 衛署藥輸字第025178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
英文品名: Grippostad C Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID FC;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PARACETAMOL DC;;CAFFEINE | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granules | 許可證字號: 衛部藥輸字第028660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
英文品名: SOLUGASTRILL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO.KG |
英文品名: DUOFILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 除疣劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTIC ACID;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: Delpharm Bladel B.V. |
英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛,神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
英文品名: Neuromultivit film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
英文品名: Ferretab comp. Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第028482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |