勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升的英文品名是Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml, 適應症是特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV), 劑型是注射劑, 包裝是玻璃瓶裝;;盒裝, 主成分略述是Treprostinil, 申請商名稱是科懋生物科技股份有限公司, 有效日期是2031/08/02.

#勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升的地圖

許可證字號衛部罕藥輸字第000072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2031/08/02
發證日期2021/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000007200
中文品名勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升
英文品名Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml
適應症特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Treprostinil
申請商名稱科懋生物科技股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路7段508號5樓
申請商統一編號23024594
製造商名稱FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GRAN VIA CARLOS III,94,08028 BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程許可證持有者;;二級包裝廠;;二級包裝廠
異動日期2024/02/20
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部罕藥輸字第000072號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2031/08/02

發證日期

2021/08/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA07000007200

中文品名

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

英文品名

Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml

適應症

特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)

劑型

注射劑

包裝

玻璃瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Treprostinil

申請商名稱

科懋生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

申請商統一編號

23024594

製造商名稱

FERRER INTERNATIONAL S.A.

製造廠廠址

GRAN VIA CARLOS III,94,08028 BARCELONA,SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

許可證持有者;;二級包裝廠;;二級包裝廠

異動日期

2024/02/20

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

(空)

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勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升的地址位於

台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

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董監事資料集 資料集的 勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升 相關資料

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陳澤民

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6641998 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

張鴻仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

劉慧貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

陳佳琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

李滿祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

蔡碧珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 222000 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

黃湘民

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: 榮金營造工程股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

楊肇欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

徐東隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

吳豐祥

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

王英洲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

洪啟峯

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

羅天一

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

陳澤民

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6641998 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

張鴻仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

劉慧貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

陳佳琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

李滿祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

蔡碧珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 222000 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

黃湘民

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: 榮金營造工程股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

楊肇欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

徐東隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

吳豐祥

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

王英洲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

洪啟峯

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

羅天一

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

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上櫃公司基本資料 資料集的 勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升 相關資料

科懋生物科技股份有限公司

總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1140521

科懋生物科技股份有限公司

總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1140521

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出進口廠商登記資料 資料集的 勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升 相關資料

科懋生物科技股份有限公司

統一編號: 23024594 | 電話號碼: 02-2655-7568 | 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓

科懋生物科技股份有限公司

統一編號: 23024594 | 電話號碼: 02-2655-7568 | 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升 相關資料

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艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

英文品名: Actim CRP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白,可目視判讀結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定糞便潛血檢驗試劑

英文品名: Actim Fecal Blood | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 | 有效日期: 2026/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素,以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

口福舒口腔黏膜濕潤液

英文品名: Caphosol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 | 有效日期: 2022/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 | 有效日期: 2015/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 | 有效日期: 2020/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: monoclonal antibodies to influenza type A and type B virus antigens\nblue latex particles\ncarrier m... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 | 有效日期: 20150129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定糞便潛血檢驗試劑

英文品名: Actim Fecal Blood | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 | 有效日期: 20260811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素,以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 | 有效日期: 20201110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

英文品名: Actim CRP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 | 有效日期: 20260728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白,可目視判讀結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

口福舒口腔黏膜濕潤液

英文品名: Caphosol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 | 有效日期: 20220221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

英文品名: Actim CRP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白,可目視判讀結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定糞便潛血檢驗試劑

英文品名: Actim Fecal Blood | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 | 有效日期: 2026/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素,以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

口福舒口腔黏膜濕潤液

英文品名: Caphosol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 | 有效日期: 2022/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 | 有效日期: 2015/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 | 有效日期: 2020/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: monoclonal antibodies to influenza type A and type B virus antigens\nblue latex particles\ncarrier m... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 | 有效日期: 20150129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定糞便潛血檢驗試劑

英文品名: Actim Fecal Blood | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 | 有效日期: 20260811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素,以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 | 有效日期: 20201110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

英文品名: Actim CRP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 | 有效日期: 20260728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白,可目視判讀結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

口福舒口腔黏膜濕潤液

英文品名: Caphosol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 | 有效日期: 20220221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

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安腸克栓劑

英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

貝隆芬錠10公絲

英文品名: BACLON 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2008/04/23 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2008/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: SCHERING OY

雷可孚注射劑20毫克/毫升

英文品名: RECOFOL N 20 MG/ML EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

雷可孚注射劑10毫克/毫升

英文品名: RECOFOL N INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑、已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

蓋抹滅顆粒劑

英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHARCOAL | 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.

安腸克浣腸劑

英文品名: ASACOL ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 製造商名稱: TILLOTTS PHARMACEUTICAL AG

阿腸克錠800毫克

英文品名: Asacol 800mg gastro-resistant tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Carglumic acid | 製造商名稱: Recordati Rare Diseases

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升

英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human Hemi | 製造商名稱: Recordati Rare Disease

阿腸克錠

英文品名: ASACOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

泰慕菲錠10公絲

英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY

泰慕菲錠20公絲

英文品名: TAMOFEN 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

痘速消乳膏

英文品名: NADIXA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADIFLOXACIN | 製造商名稱: FERRER INTERNACIONAL S.A.

貝隆芬錠 10 毫克

英文品名: Baclon 10 mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

多膊心注射劑50毫克/毫升

英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者(從新生兒到18歲患者皆可使用),能夠增強... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: PRIMEX PHARMACEUTICALS OY

司狄摩口服溶液1公克/10毫升

英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITRULLINE MALATE | 製造商名稱: BIOCODEX

螯金拔膠囊

英文品名: DIMAVAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

螯金拔注射劑

英文品名: DIMAVAL INJECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: (RS)-2,3-BIS(SULPHANYL)PROPANE-1-SULPHONIC ACIDS,SODIUM SALT-MONOHYDRATE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH

蓋抹滅清毒膠囊200毫克

英文品名: Norit Capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) | 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.

清立飄糖衣錠

英文品名: SENNAPUR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE A+B(CALCIUM) | 製造商名稱: PHARMIA OY

安腸克栓劑

英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

貝隆芬錠10公絲

英文品名: BACLON 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2008/04/23 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2008/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: SCHERING OY

雷可孚注射劑20毫克/毫升

英文品名: RECOFOL N 20 MG/ML EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

雷可孚注射劑10毫克/毫升

英文品名: RECOFOL N INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑、已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

蓋抹滅顆粒劑

英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHARCOAL | 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.

安腸克浣腸劑

英文品名: ASACOL ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 製造商名稱: TILLOTTS PHARMACEUTICAL AG

阿腸克錠800毫克

英文品名: Asacol 800mg gastro-resistant tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Carglumic acid | 製造商名稱: Recordati Rare Diseases

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升

英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human Hemi | 製造商名稱: Recordati Rare Disease

阿腸克錠

英文品名: ASACOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

泰慕菲錠10公絲

英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY

泰慕菲錠20公絲

英文品名: TAMOFEN 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

痘速消乳膏

英文品名: NADIXA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADIFLOXACIN | 製造商名稱: FERRER INTERNACIONAL S.A.

貝隆芬錠 10 毫克

英文品名: Baclon 10 mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

多膊心注射劑50毫克/毫升

英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者(從新生兒到18歲患者皆可使用),能夠增強... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: PRIMEX PHARMACEUTICALS OY

司狄摩口服溶液1公克/10毫升

英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITRULLINE MALATE | 製造商名稱: BIOCODEX

螯金拔膠囊

英文品名: DIMAVAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

螯金拔注射劑

英文品名: DIMAVAL INJECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: (RS)-2,3-BIS(SULPHANYL)PROPANE-1-SULPHONIC ACIDS,SODIUM SALT-MONOHYDRATE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH

蓋抹滅清毒膠囊200毫克

英文品名: Norit Capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) | 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.

清立飄糖衣錠

英文品名: SENNAPUR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE A+B(CALCIUM) | 製造商名稱: PHARMIA OY

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食品業者登錄資料集 資料集的 勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升 相關資料

科懋生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123024594-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23024594 | 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

科懋生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123024594-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23024594 | 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

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戴克癲 膠囊250毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑500毫克

英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲 膠囊500毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑10毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升

英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: Human Hemin | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

司狄摩口服溶液1公克/10毫升

英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML | 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: sachet;;sachets/box | 藥品類別: | 主成分略述: CITRULLINE MALATE | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/11

螯金拔膠囊

英文品名: DIMAVAL CAPSULES | 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

螯金拔注射劑

英文品名: DIMAVAL INJECTION SOLUTION | 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: (RS)-2,3-BIS(SULPHANYL)PROPANE-1-SULPHONIC ACIDS,SODIUM SALT-MONOHYDRATE | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

阿腸克腸溶錠1600毫克

英文品名: Asacol 1600 mg modified-release Tablets | 適應症: 治療輕度至中度急性潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/24

貝隆芬錠 10 毫克

英文品名: Baclon 10 mg Tablets | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

痘速消乳膏

英文品名: NADIXA CREAM | 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADIFLOXACIN | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

安腸克栓劑

英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES | 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/18

阿腸克錠

英文品名: ASACOL TABLETS | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/18

多膊心注射劑50毫克/毫升

英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 適應症: 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者(從新生兒到18歲患者皆可使用),能夠增強... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/21

蓋抹滅顆粒劑

英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHARCOAL | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/19

戴克癲 膠囊250毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑500毫克

英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲 膠囊500毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑10毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升

英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: Human Hemin | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

司狄摩口服溶液1公克/10毫升

英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML | 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: sachet;;sachets/box | 藥品類別: | 主成分略述: CITRULLINE MALATE | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/11

螯金拔膠囊

英文品名: DIMAVAL CAPSULES | 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

螯金拔注射劑

英文品名: DIMAVAL INJECTION SOLUTION | 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: (RS)-2,3-BIS(SULPHANYL)PROPANE-1-SULPHONIC ACIDS,SODIUM SALT-MONOHYDRATE | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

阿腸克腸溶錠1600毫克

英文品名: Asacol 1600 mg modified-release Tablets | 適應症: 治療輕度至中度急性潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/24

貝隆芬錠 10 毫克

英文品名: Baclon 10 mg Tablets | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

痘速消乳膏

英文品名: NADIXA CREAM | 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADIFLOXACIN | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

安腸克栓劑

英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES | 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/18

阿腸克錠

英文品名: ASACOL TABLETS | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/18

多膊心注射劑50毫克/毫升

英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 適應症: 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者(從新生兒到18歲患者皆可使用),能夠增強... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/21

蓋抹滅顆粒劑

英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHARCOAL | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/19

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科懋生物科技股份有限公司

統一編號: 23024594 | 核准日期: 20140915

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

科懋生物科技股份有限公司

統一編號: 23024594 | 核准日期: 20140915

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【任選】【我愛人妻少女心】Repavar 芮培菈®極緻護益膚乳霜 150ml (小r牆牆霜)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 7 2025 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 科懋生物科技股份有限公司/陳O民 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 17 2025 12:00AM | 刊播媒體: 科懋生技官方商城

@ 違規化粧品廣告資料集

公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜

發言日期: 1140221 | 發言時間: 190655 | 公司名稱: 科懋 | 公司代號: 6496 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/02/21 2.股東會召開日期:114/05/23 3.股東會召開地點:科懋國際會議廳 (台北市南港區忠孝東路七段508號5樓) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股...

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有關Warner Chilcott Canada Co.公司主動回收Asacol 800 (批號450654等4批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

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有關EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181G117、181G217、181G317、181G417及181G517),使用本品時需注意是否...

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

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公告本公司董事會決議不分派113年度員工酬勞及董事酬勞

發言日期: 1140221 | 發言時間: 190620 | 公司名稱: 科懋 | 公司代號: 6496 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/02/21 2.公司名稱:科懋生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年1月3...

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有關B. Braun Melsungen AG之藥品「L-Arginine-Hydrochloride 21 % Braun (5 x 20 ml ampoules)」(批號如內文)警訊,警示可能受影...

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【任選】【我愛人妻少女心】Repavar 芮培菈®極緻護益膚乳霜 150ml (小r牆牆霜)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 7 2025 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 科懋生物科技股份有限公司/陳O民 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 17 2025 12:00AM | 刊播媒體: 科懋生技官方商城

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公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜

發言日期: 1140221 | 發言時間: 190655 | 公司名稱: 科懋 | 公司代號: 6496 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/02/21 2.股東會召開日期:114/05/23 3.股東會召開地點:科懋國際會議廳 (台北市南港區忠孝東路七段508號5樓) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股...

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有關Warner Chilcott Canada Co.公司主動回收Asacol 800 (批號450654等4批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

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有關EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181G117、181G217、181G317、181G417及181G517),使用本品時需注意是否...

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公告本公司董事會決議不分派113年度員工酬勞及董事酬勞

發言日期: 1140221 | 發言時間: 190620 | 公司名稱: 科懋 | 公司代號: 6496 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/02/21 2.公司名稱:科懋生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年1月3...

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代重要子公司鼎晉生技股份有限公司公告董事會 決議召開民國114年股東常會

發言日期: 1140318 | 發言時間: 143229 | 公司名稱: 浩鼎 | 公司代號: 4174 | 事實發生日: 1140318 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/18 2.股東會召開日期:114/05/20 3.股東會召開地點:台北巿南港區忠孝東路七段508號1樓 (台北生技園區1樓會議室) 4.召集事由一、報告事項: (1)...

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智新生技*

總機電話: (02)2655-8825 | 公司代號: 7832 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號14樓之6 | 成立日期: 20230602 | 智新生技股份有限公司

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智新生技*

總機電話: (02)2655-8825 | 公司代號: 7832 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號14樓之6 | 成立日期: 20230602 | 智新生技股份有限公司

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雲象科技

總機電話: 02-27856892 | 公司代號: 7803 | 住址: 台北市南港區忠孝東路7段508號15樓、15樓之1 | 成立日期: 20200206 | 雲象科技股份有限公司

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公告本公司於董事會決議召開股東常會

發言日期: 1140227 | 發言時間: 184816 | 公司名稱: 宅配通 | 公司代號: 2642 | 事實發生日: 1140227 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/02/27 2.股東會召開日期:114/05/19 3.股東會召開地點:台北市南港區忠孝東路七段508號1樓 台北生技園區 (會議室3) 4...

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浩宇生醫

總機電話: 02-25860560 | 公司代號: 6872 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號16樓 | 成立日期: 20150312 | 浩宇生醫股份有限公司

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浩宇生醫股份有限公司

總機電話: 02-25860560 | 公司代號: 6872 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24731239 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號16樓 | 董事長: 陳正 | 成立日期: 20150312 | 出表日期: 1140521

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代重要子公司鼎晉生技股份有限公司公告董事會 決議召開民國114年股東常會

發言日期: 1140318 | 發言時間: 143229 | 公司名稱: 浩鼎 | 公司代號: 4174 | 事實發生日: 1140318 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/18 2.股東會召開日期:114/05/20 3.股東會召開地點:台北巿南港區忠孝東路七段508號1樓 (台北生技園區1樓會議室) 4.召集事由一、報告事項: (1)...

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智新生技*

總機電話: (02)2655-8825 | 公司代號: 7832 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號14樓之6 | 成立日期: 20230602 | 智新生技股份有限公司

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智新生技*

總機電話: (02)2655-8825 | 公司代號: 7832 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號14樓之6 | 成立日期: 20230602 | 智新生技股份有限公司

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雲象科技

總機電話: 02-27856892 | 公司代號: 7803 | 住址: 台北市南港區忠孝東路7段508號15樓、15樓之1 | 成立日期: 20200206 | 雲象科技股份有限公司

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公告本公司於董事會決議召開股東常會

發言日期: 1140227 | 發言時間: 184816 | 公司名稱: 宅配通 | 公司代號: 2642 | 事實發生日: 1140227 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/02/27 2.股東會召開日期:114/05/19 3.股東會召開地點:台北市南港區忠孝東路七段508號1樓 台北生技園區 (會議室3) 4...

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浩宇生醫

總機電話: 02-25860560 | 公司代號: 6872 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號16樓 | 成立日期: 20150312 | 浩宇生醫股份有限公司

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總機電話: 02-25860560 | 公司代號: 6872 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24731239 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號16樓 | 董事長: 陳正 | 成立日期: 20150312 | 出表日期: 1140521

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科懋生物科技的黃頁資料

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科懋生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區園區街3號14樓之1,C室 | 電話: 02-2655-7568

名稱 科懋生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓
陳澤民23024594核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 負責人: 陳澤民 | 統編: 23024594 | 核准設立

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與勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集

愈安軟膏

英文品名: IAN OINTMENT | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢. | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

愛凱喉片

英文品名: A.K. TROCHES | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

炎熱痛寧膠囊

英文品名: INZUTOLIN CAPSULES 25MG | 適應症: 慢性僂麻質斯、變形性關節炎、神經痛、多形滲出性及結節性紅斑、帶狀?疹、咽喉炎、中耳炎、智齒周圍炎、齒槽炎以及手術後之炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/21

得卡舒片

英文品名: DECANS TABLETS "C.M." | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、關節炎、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

澱粉顆粒

英文品名: STA-RX 1500 STARCH "WEI MING" | 適應症: 粘合劑、崩解劑、賦形劑、流動輔助劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) | 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司淡水一廠 | 有效日期: 2015/04/29

"惠民" 柔和潔乳白軟膏(六氯酚)

英文品名: SOFT & NEAT OINTMENT (HEXACHLOROPHENE)"WEI-MING" | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌使用目的之清潔劑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

"龍杏" 龍喀散

英文品名: LONGCOSO"L.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;SENEGA RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PLATYCODI RADIX;;BORNEOL | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片4公絲

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 4MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 膠箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片2毫克

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 2MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

立達賜康口嚼錠

英文品名: LEDERSCON TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/08

利喉能口含片

英文品名: DEALIN TROCHES | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/18

爽筋片

英文品名: SANTIN TABLETS | 適應症: 腰痛、肩痠痛、震顫性癱瘓等症之肌肉痙攣、僵硬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

脈速朗膠囊

英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

"華琳"氧化鎂錠

英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

愈安軟膏

英文品名: IAN OINTMENT | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢. | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

愛凱喉片

英文品名: A.K. TROCHES | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

炎熱痛寧膠囊

英文品名: INZUTOLIN CAPSULES 25MG | 適應症: 慢性僂麻質斯、變形性關節炎、神經痛、多形滲出性及結節性紅斑、帶狀?疹、咽喉炎、中耳炎、智齒周圍炎、齒槽炎以及手術後之炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/21

得卡舒片

英文品名: DECANS TABLETS "C.M." | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、關節炎、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

澱粉顆粒

英文品名: STA-RX 1500 STARCH "WEI MING" | 適應症: 粘合劑、崩解劑、賦形劑、流動輔助劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) | 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司淡水一廠 | 有效日期: 2015/04/29

"惠民" 柔和潔乳白軟膏(六氯酚)

英文品名: SOFT & NEAT OINTMENT (HEXACHLOROPHENE)"WEI-MING" | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌使用目的之清潔劑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

"龍杏" 龍喀散

英文品名: LONGCOSO"L.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;SENEGA RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PLATYCODI RADIX;;BORNEOL | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片4公絲

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 4MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 膠箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片2毫克

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 2MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

立達賜康口嚼錠

英文品名: LEDERSCON TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/08

利喉能口含片

英文品名: DEALIN TROCHES | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/18

爽筋片

英文品名: SANTIN TABLETS | 適應症: 腰痛、肩痠痛、震顫性癱瘓等症之肌肉痙攣、僵硬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

脈速朗膠囊

英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

"華琳"氧化鎂錠

英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

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