勵脈展素注射劑10毫克/毫升
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名勵脈展素注射劑10毫克/毫升的英文品名是Remodulin Injection for infusion 10mg/ml, 適應症是特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV), 劑型是注射劑, 包裝是盒裝;;玻璃瓶裝, 主成分略述是Treprostinil, 申請商名稱是科懋生物科技股份有限公司, 有效日期是2031/08/02.

#勵脈展素注射劑10毫克/毫升的地圖

許可證字號衛部罕藥輸字第000074號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2031/08/02
發證日期2021/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000007404
中文品名勵脈展素注射劑10毫克/毫升
英文品名Remodulin Injection for infusion 10mg/ml
適應症特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Treprostinil
申請商名稱科懋生物科技股份有限公司
申請商地址台北市南港區忠孝東路7段508號5樓
申請商統一編號23024594
製造商名稱UNITED THERAPEUTICS CORPORATION
製造廠廠址1040 Spring Street, Silver Spring, Maryland 20910, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程二級包裝廠;;二級包裝廠;;許可證持有者
異動日期2024/02/20
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部罕藥輸字第000074號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2031/08/02

發證日期

2021/08/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA07000007404

中文品名

勵脈展素注射劑10毫克/毫升

英文品名

Remodulin Injection for infusion 10mg/ml

適應症

特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;玻璃瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Treprostinil

申請商名稱

科懋生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

申請商統一編號

23024594

製造商名稱

UNITED THERAPEUTICS CORPORATION

製造廠廠址

1040 Spring Street, Silver Spring, Maryland 20910, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

二級包裝廠;;二級包裝廠;;許可證持有者

異動日期

2024/02/20

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

(空)

勵脈展素注射劑10毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

勵脈展素注射劑10毫克/毫升的地址位於

台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 13 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 ...)

陳澤民

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6641998 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

張鴻仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

劉慧貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

陳佳琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

李滿祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

蔡碧珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 222000 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

黃湘民

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: 榮金營造工程股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

楊肇欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

徐東隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

吳豐祥

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

王英洲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

洪啟峯

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

羅天一

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

陳澤民

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6641998 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

張鴻仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

劉慧貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

陳佳琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

李滿祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

蔡碧珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 222000 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

黃湘民

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: 榮金營造工程股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

楊肇欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

徐東隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

吳豐祥

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

王英洲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

洪啟峯

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

羅天一

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

[ 搜尋所有相關: 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 @ 董監事資料集 ]

上櫃公司基本資料 資料集的 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 相關資料

科懋生物科技股份有限公司

總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1140422

科懋生物科技股份有限公司

總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1140422

[ 搜尋所有相關: 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 @ 上櫃公司基本資料 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 相關資料

科懋生物科技股份有限公司

統一編號: 23024594 | 電話號碼: 02-2655-7568 | 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓

科懋生物科技股份有限公司

統一編號: 23024594 | 電話號碼: 02-2655-7568 | 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓

[ 搜尋所有相關: 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 16 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 ...)

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

英文品名: Actim CRP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白,可目視判讀結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定糞便潛血檢驗試劑

英文品名: Actim Fecal Blood | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 | 有效日期: 2026/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素,以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

口福舒口腔黏膜濕潤液

英文品名: Caphosol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 | 有效日期: 2022/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 | 有效日期: 2015/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 | 有效日期: 2020/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: monoclonal antibodies to influenza type A and type B virus antigens\nblue latex particles\ncarrier m... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 | 有效日期: 20150129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定糞便潛血檢驗試劑

英文品名: Actim Fecal Blood | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 | 有效日期: 20260811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素,以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 | 有效日期: 20201110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

英文品名: Actim CRP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 | 有效日期: 20260728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白,可目視判讀結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

口福舒口腔黏膜濕潤液

英文品名: Caphosol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 | 有效日期: 20220221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

英文品名: Actim CRP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白,可目視判讀結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定糞便潛血檢驗試劑

英文品名: Actim Fecal Blood | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 | 有效日期: 2026/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素,以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

口福舒口腔黏膜濕潤液

英文品名: Caphosol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 | 有效日期: 2022/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 | 有效日期: 2015/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 | 有效日期: 2020/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: monoclonal antibodies to influenza type A and type B virus antigens\nblue latex particles\ncarrier m... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 | 有效日期: 20150129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定糞便潛血檢驗試劑

英文品名: Actim Fecal Blood | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 | 有效日期: 20260811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素,以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 | 有效日期: 20201110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

英文品名: Actim CRP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 | 有效日期: 20260728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白,可目視判讀結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

口福舒口腔黏膜濕潤液

英文品名: Caphosol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 | 有效日期: 20220221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 ...)

安腸克栓劑

英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

貝隆芬錠10公絲

英文品名: BACLON 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2008/04/23 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2008/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: SCHERING OY

雷可孚注射劑20毫克/毫升

英文品名: RECOFOL N 20 MG/ML EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

雷可孚注射劑10毫克/毫升

英文品名: RECOFOL N INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑、已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

蓋抹滅顆粒劑

英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHARCOAL | 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.

安腸克浣腸劑

英文品名: ASACOL ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 製造商名稱: TILLOTTS PHARMACEUTICAL AG

阿腸克錠800毫克

英文品名: Asacol 800mg gastro-resistant tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Carglumic acid | 製造商名稱: Recordati Rare Diseases

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升

英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human Hemi | 製造商名稱: Recordati Rare Disease

阿腸克錠

英文品名: ASACOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

泰慕菲錠10公絲

英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY

泰慕菲錠20公絲

英文品名: TAMOFEN 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

痘速消乳膏

英文品名: NADIXA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADIFLOXACIN | 製造商名稱: FERRER INTERNACIONAL S.A.

貝隆芬錠 10 毫克

英文品名: Baclon 10 mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

多膊心注射劑50毫克/毫升

英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者(從新生兒到18歲患者皆可使用),能夠增強... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: PRIMEX PHARMACEUTICALS OY

司狄摩口服溶液1公克/10毫升

英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITRULLINE MALATE | 製造商名稱: BIOCODEX

螯金拔膠囊

英文品名: DIMAVAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

螯金拔注射劑

英文品名: DIMAVAL INJECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: (RS)-2,3-BIS(SULPHANYL)PROPANE-1-SULPHONIC ACIDS,SODIUM SALT-MONOHYDRATE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH

蓋抹滅清毒膠囊200毫克

英文品名: Norit Capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) | 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.

清立飄糖衣錠

英文品名: SENNAPUR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE A+B(CALCIUM) | 製造商名稱: PHARMIA OY

安腸克栓劑

英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

貝隆芬錠10公絲

英文品名: BACLON 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2008/04/23 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2008/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: SCHERING OY

雷可孚注射劑20毫克/毫升

英文品名: RECOFOL N 20 MG/ML EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

雷可孚注射劑10毫克/毫升

英文品名: RECOFOL N INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑、已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

蓋抹滅顆粒劑

英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHARCOAL | 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.

安腸克浣腸劑

英文品名: ASACOL ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 製造商名稱: TILLOTTS PHARMACEUTICAL AG

阿腸克錠800毫克

英文品名: Asacol 800mg gastro-resistant tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Carglumic acid | 製造商名稱: Recordati Rare Diseases

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升

英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human Hemi | 製造商名稱: Recordati Rare Disease

阿腸克錠

英文品名: ASACOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

泰慕菲錠10公絲

英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY

泰慕菲錠20公絲

英文品名: TAMOFEN 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

痘速消乳膏

英文品名: NADIXA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADIFLOXACIN | 製造商名稱: FERRER INTERNACIONAL S.A.

貝隆芬錠 10 毫克

英文品名: Baclon 10 mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

多膊心注射劑50毫克/毫升

英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者(從新生兒到18歲患者皆可使用),能夠增強... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: PRIMEX PHARMACEUTICALS OY

司狄摩口服溶液1公克/10毫升

英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITRULLINE MALATE | 製造商名稱: BIOCODEX

螯金拔膠囊

英文品名: DIMAVAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

螯金拔注射劑

英文品名: DIMAVAL INJECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: (RS)-2,3-BIS(SULPHANYL)PROPANE-1-SULPHONIC ACIDS,SODIUM SALT-MONOHYDRATE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH

蓋抹滅清毒膠囊200毫克

英文品名: Norit Capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) | 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.

清立飄糖衣錠

英文品名: SENNAPUR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE A+B(CALCIUM) | 製造商名稱: PHARMIA OY

[ 搜尋所有相關: 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 相關資料

科懋生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123024594-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23024594 | 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

科懋生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123024594-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23024594 | 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

[ 搜尋所有相關: 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 ...)

戴克癲 膠囊250毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑500毫克

英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲 膠囊500毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升

英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Human Hemin | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

司狄摩口服溶液1公克/10毫升

英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML | 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: sachet;;sachets/box | 藥品類別: | 主成分略述: CITRULLINE MALATE | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/11

螯金拔膠囊

英文品名: DIMAVAL CAPSULES | 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

螯金拔注射劑

英文品名: DIMAVAL INJECTION SOLUTION | 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: (RS)-2,3-BIS(SULPHANYL)PROPANE-1-SULPHONIC ACIDS,SODIUM SALT-MONOHYDRATE | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

阿腸克腸溶錠1600毫克

英文品名: Asacol 1600 mg modified-release Tablets | 適應症: 治療輕度至中度急性潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/24

貝隆芬錠 10 毫克

英文品名: Baclon 10 mg Tablets | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

痘速消乳膏

英文品名: NADIXA CREAM | 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADIFLOXACIN | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

安腸克栓劑

英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES | 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/18

阿腸克錠

英文品名: ASACOL TABLETS | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/18

多膊心注射劑50毫克/毫升

英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 適應症: 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者(從新生兒到18歲患者皆可使用),能夠增強... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/21

蓋抹滅顆粒劑

英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHARCOAL | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/19

戴克癲 膠囊250毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑500毫克

英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲 膠囊500毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升

英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Human Hemin | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

司狄摩口服溶液1公克/10毫升

英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML | 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: sachet;;sachets/box | 藥品類別: | 主成分略述: CITRULLINE MALATE | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/11

螯金拔膠囊

英文品名: DIMAVAL CAPSULES | 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

螯金拔注射劑

英文品名: DIMAVAL INJECTION SOLUTION | 適應症: 急性汞中毒中解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: (RS)-2,3-BIS(SULPHANYL)PROPANE-1-SULPHONIC ACIDS,SODIUM SALT-MONOHYDRATE | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

阿腸克腸溶錠1600毫克

英文品名: Asacol 1600 mg modified-release Tablets | 適應症: 治療輕度至中度急性潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/24

貝隆芬錠 10 毫克

英文品名: Baclon 10 mg Tablets | 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

痘速消乳膏

英文品名: NADIXA CREAM | 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADIFLOXACIN | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

安腸克栓劑

英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES | 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/18

阿腸克錠

英文品名: ASACOL TABLETS | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/18

多膊心注射劑50毫克/毫升

英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 適應症: 成人 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者(從新生兒到18歲患者皆可使用),能夠增強... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/21

蓋抹滅顆粒劑

英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION | 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHARCOAL | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/19

[ 搜尋所有相關: 勵脈展素注射劑10毫克/毫升 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 23024594 找到的相關資料

科懋生物科技股份有限公司

統一編號: 23024594 | 核准日期: 20140915

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

科懋生物科技股份有限公司

統一編號: 23024594 | 核准日期: 20140915

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 23024594 ... ]

根據名稱 科懋生物科技 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 科懋生物科技 ...)

有關B. Braun Melsungen AG之藥品「L-Arginine-Hydrochloride 21 % Braun (5 x 20 ml ampoules)」(批號如內文)警訊,警示可能受影...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2024/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

【任選】【我愛人妻少女心】Repavar 芮培菈®極緻護益膚乳霜 150ml (小r牆牆霜)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 7 2025 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 科懋生物科技股份有限公司/陳O民 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 17 2025 12:00AM | 刊播媒體: 科懋生技官方商城

@ 違規化粧品廣告資料集

有關Warner Chilcott Canada Co.公司主動回收Asacol 800 (批號450654等4批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/12/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜

發言日期: 1140221 | 發言時間: 190655 | 公司名稱: 科懋 | 公司代號: 6496 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/02/21 2.股東會召開日期:114/05/23 3.股東會召開地點:科懋國際會議廳 (台北市南港區忠孝東路七段508號5樓) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股...

@ 上櫃公司每日重大訊息

有關EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181G117、181G217、181G317、181G417及181G517),使用本品時需注意是否...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關EUSA Pharma SAS公司藥品「ERWINASE (Erwinia L-asparaginase) for Injection」 (批號179G116, 179G216, 179G316,...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン株式会社(Recordati Rare Diseases)主動回收藥品カーバグル分散錠200mg (CARBAGLU dispersible tablets...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

公告本公司董事會決議不分派113年度員工酬勞及董事酬勞

發言日期: 1140221 | 發言時間: 190620 | 公司名稱: 科懋 | 公司代號: 6496 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/02/21 2.公司名稱:科懋生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年1月3...

@ 上櫃公司每日重大訊息

有關B. Braun Melsungen AG之藥品「L-Arginine-Hydrochloride 21 % Braun (5 x 20 ml ampoules)」(批號如內文)警訊,警示可能受影...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2024/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

【任選】【我愛人妻少女心】Repavar 芮培菈®極緻護益膚乳霜 150ml (小r牆牆霜)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 7 2025 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 科懋生物科技股份有限公司/陳O民 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 17 2025 12:00AM | 刊播媒體: 科懋生技官方商城

@ 違規化粧品廣告資料集

有關Warner Chilcott Canada Co.公司主動回收Asacol 800 (批號450654等4批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/12/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜

發言日期: 1140221 | 發言時間: 190655 | 公司名稱: 科懋 | 公司代號: 6496 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/02/21 2.股東會召開日期:114/05/23 3.股東會召開地點:科懋國際會議廳 (台北市南港區忠孝東路七段508號5樓) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股...

@ 上櫃公司每日重大訊息

有關EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181G117、181G217、181G317、181G417及181G517),使用本品時需注意是否...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關EUSA Pharma SAS公司藥品「ERWINASE (Erwinia L-asparaginase) for Injection」 (批號179G116, 179G216, 179G316,...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン株式会社(Recordati Rare Diseases)主動回收藥品カーバグル分散錠200mg (CARBAGLU dispersible tablets...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

公告本公司董事會決議不分派113年度員工酬勞及董事酬勞

發言日期: 1140221 | 發言時間: 190620 | 公司名稱: 科懋 | 公司代號: 6496 | 事實發生日: 1140221 | 符合條款: 第53款 | 說明: 1.事實發生日:114/02/21 2.公司名稱:科懋生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:依據金融監督管理委員會105年1月3...

@ 上櫃公司每日重大訊息

[ 搜尋所有 科懋生物科技 ... ]

根據地址 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓 ...)

代重要子公司鼎晉生技股份有限公司公告董事會 決議召開民國114年股東常會

發言日期: 1140318 | 發言時間: 143229 | 公司名稱: 浩鼎 | 公司代號: 4174 | 事實發生日: 1140318 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/18 2.股東會召開日期:114/05/20 3.股東會召開地點:台北巿南港區忠孝東路七段508號1樓 (台北生技園區1樓會議室) 4.召集事由一、報告事項: (1)...

@ 上櫃公司每日重大訊息

雲象科技

總機電話: 02-27856892 | 公司代號: 7803 | 住址: 台北市南港區忠孝東路7段508號15樓、15樓之1 | 成立日期: 20200206 | 雲象科技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

公告本公司於董事會決議召開股東常會

發言日期: 1140227 | 發言時間: 184816 | 公司名稱: 宅配通 | 公司代號: 2642 | 事實發生日: 1140227 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/02/27 2.股東會召開日期:114/05/19 3.股東會召開地點:台北市南港區忠孝東路七段508號1樓 台北生技園區 (會議室3) 4...

@ 上市公司每日重大訊息

浩宇生醫

總機電話: 02-25860560 | 公司代號: 6872 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號16樓 | 成立日期: 20150312 | 浩宇生醫股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

浩宇生醫股份有限公司

總機電話: 02-25860560 | 公司代號: 6872 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24731239 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號16樓 | 董事長: 陳正 | 成立日期: 20150312 | 出表日期: 1140422

@ 上櫃公司基本資料

華上生醫

總機電話: 02-27851399 | 公司代號: 7427 | 住址: 台北市南港區忠孝東路7段508號16樓之5 | 成立日期: 20130403 | 華上生技醫藥股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

台灣浩鼎生技股份有限公司

總機電話: (02)2655-8799 | 公司代號: 4174 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 13110677 | 住址: (115011)台北市南港區忠孝東路7段508號6樓 | 董事長: 梁賡義 | 成立日期: 20020429 | 出表日期: 1140422

@ 上櫃公司基本資料

代重要子公司鼎晉生技股份有限公司公告董事會 決議召開民國114年股東常會

發言日期: 1140318 | 發言時間: 143229 | 公司名稱: 浩鼎 | 公司代號: 4174 | 事實發生日: 1140318 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/18 2.股東會召開日期:114/05/20 3.股東會召開地點:台北巿南港區忠孝東路七段508號1樓 (台北生技園區1樓會議室) 4.召集事由一、報告事項: (1)...

@ 上櫃公司每日重大訊息

雲象科技

總機電話: 02-27856892 | 公司代號: 7803 | 住址: 台北市南港區忠孝東路7段508號15樓、15樓之1 | 成立日期: 20200206 | 雲象科技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

公告本公司於董事會決議召開股東常會

發言日期: 1140227 | 發言時間: 184816 | 公司名稱: 宅配通 | 公司代號: 2642 | 事實發生日: 1140227 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/02/27 2.股東會召開日期:114/05/19 3.股東會召開地點:台北市南港區忠孝東路七段508號1樓 台北生技園區 (會議室3) 4...

@ 上市公司每日重大訊息

浩宇生醫

總機電話: 02-25860560 | 公司代號: 6872 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號16樓 | 成立日期: 20150312 | 浩宇生醫股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

浩宇生醫股份有限公司

總機電話: 02-25860560 | 公司代號: 6872 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24731239 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號16樓 | 董事長: 陳正 | 成立日期: 20150312 | 出表日期: 1140422

@ 上櫃公司基本資料

華上生醫

總機電話: 02-27851399 | 公司代號: 7427 | 住址: 台北市南港區忠孝東路7段508號16樓之5 | 成立日期: 20130403 | 華上生技醫藥股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

台灣浩鼎生技股份有限公司

總機電話: (02)2655-8799 | 公司代號: 4174 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 13110677 | 住址: (115011)台北市南港區忠孝東路7段508號6樓 | 董事長: 梁賡義 | 成立日期: 20020429 | 出表日期: 1140422

@ 上櫃公司基本資料

[ 搜尋所有 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓 ... ]

科懋生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

科懋生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區園區街3號14樓之1,C室 | 電話: 02-2655-7568

名稱 科懋生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 科懋生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓
陳澤民23024594核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 負責人: 陳澤民 | 統編: 23024594 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與勵脈展素注射劑10毫克/毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集

得刻通錠

英文品名: Decotong Tablets | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方乙錠

英文品名: Vitamin B Complex Tablets | 適應症: 口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

美路康錠 (美蘇仿)

英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

意施乳膏(維他命E)

英文品名: Metro E Cream (Vitamin E) | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方甘草合劑(無阿片)

英文品名: Brown Mixture Without Opium "Metro" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

維他命B1錠

英文品名: Thiamine Hydrochloride Tablets "Metro" | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

止痛熱錠 (對位乙醯氨基酚)

英文品名: Stone Tablets (Acetaminophen) "Metro" | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

美他松錠 (特安皮質醇)

英文品名: Metrosone Tablets (Triamcinolone) "Hetro" | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、風濕熱)及支氣管氣喘、鼻炎過敏性疾患(蕁麻疹、紅斑性狼瘡)重症皮膚疾患、痛風、關節周圍炎、膠原病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

鼻能爽液

英文品名: B.N. Solution | 適應症: 鼻炎、鼻塞。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

滅癬液

英文品名: Metrosen Solution "Metro" | 適應症: 白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀皰疹、皮脂溢出、糠疹。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

秉新得舒炎膜衣錠400毫克

英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/03

干適能錠

英文品名: HEPSERA TABLETS | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADEFOVIR DIPIVOXIL | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/02/09

可得安穩160/25 膜衣錠

英文品名: CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,做為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/12

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

"強生"滯尿通錠10毫克

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 胃弛緩、麻痺性腸塞痠痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯溜等之原因而引起之胃腸、膀胱等之筋緊張不全或正常運動不全及隨伴於此等之症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

得刻通錠

英文品名: Decotong Tablets | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方乙錠

英文品名: Vitamin B Complex Tablets | 適應症: 口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

美路康錠 (美蘇仿)

英文品名: Metrocon Tablets "Metro" (Dextromethorphan) | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

意施乳膏(維他命E)

英文品名: Metro E Cream (Vitamin E) | 適應症: 皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

複方甘草合劑(無阿片)

英文品名: Brown Mixture Without Opium "Metro" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

維他命B1錠

英文品名: Thiamine Hydrochloride Tablets "Metro" | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

止痛熱錠 (對位乙醯氨基酚)

英文品名: Stone Tablets (Acetaminophen) "Metro" | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

美他松錠 (特安皮質醇)

英文品名: Metrosone Tablets (Triamcinolone) "Hetro" | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、風濕熱)及支氣管氣喘、鼻炎過敏性疾患(蕁麻疹、紅斑性狼瘡)重症皮膚疾患、痛風、關節周圍炎、膠原病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

鼻能爽液

英文品名: B.N. Solution | 適應症: 鼻炎、鼻塞。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

滅癬液

英文品名: Metrosen Solution "Metro" | 適應症: 白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀皰疹、皮脂溢出、糠疹。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01

秉新得舒炎膜衣錠400毫克

英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/03

干適能錠

英文品名: HEPSERA TABLETS | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADEFOVIR DIPIVOXIL | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/02/09

可得安穩160/25 膜衣錠

英文品名: CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,做為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/12

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 | 劑型: 注射凝膠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/17

"強生"滯尿通錠10毫克

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 胃弛緩、麻痺性腸塞痠痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯溜等之原因而引起之胃腸、膀胱等之筋緊張不全或正常運動不全及隨伴於此等之症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

 |