英文品名: TERDINE TABLET 60MG (TERFENADINE) "T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第035970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱,季節性鼻炎,過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及 血管神經性鼻炎,過敏性皮膚炎,蕁痲疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: PEPTININ TABLET "T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第036774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: FUNGALIN OINTMENT "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CLOSOL CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進動性指掌角皮症)苔癬、癢疹、掌蹠膿?) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CONJUESTROGEN S.C. TABLETS 1.25MG (CONJUGATED ESTROGEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵衰竭、荷爾蒙不平衡官異常性子宮出血。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: Alginos Oral Suspension | 許可證字號: 衛署藥製字第050033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、帶狀?疹、單純?疹、表皮癬菌病、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PROMETHAZINE;;DEXAMETHASONE;;OXYQUINOLINE 8- ZINC | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: ADEMIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨初紅血球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 5,6-DIMETHYL BENZIMIDAZOLYL-COBAMIDE 5-DEOXYADENOSINE | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION "T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第037935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN TARTRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PENICILLIN V CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 400MG "Taiwan Tung Yang" | 許可證字號: 衛署藥製字第003715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN TARTRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: DIABENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: EPIDASIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣及運動機能障礙(胃潰瘍、胃炎、腸疝痛)膽管痙攣及運動障礙(膽囊炎、膽石疝痛)尿路痙攣、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
英文品名: PROCAINE PENICILLIN G FOR AQUEOUS INJECTION 300,000 UNIT "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: PROCAINE PENICILLIN G AQUEOUS INJECTION 1,500,000 UNIT "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: RIOPAN PLUS CHEW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、胃腸氣脹 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE (SULFATE);;SIMETHICONE (BLEND) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. |
英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. |
英文品名: POTASSIUM PENICILLIN G STERILE INJ. 20,000,000 UNITS "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |