"汎生"惠汝旺注射液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"汎生"惠汝旺注射液的英文品名是FERVAN INJECTION "PANBIOTIC", 適應症是惡性貧血及維他命B12缺乏症所引起的貧血、身體虛弱、病後體質改善及營養補給, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LIDOCAINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C), 申請商名稱是臺灣汎生製藥廠股份有限公司, 有效日期是2023/05/25.

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許可證字號衛署藥製字第019676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101967606
中文品名"汎生"惠汝旺注射液
英文品名FERVAN INJECTION "PANBIOTIC"
適應症惡性貧血及維他命B12缺乏症所引起的貧血、身體虛弱、病後體質改善及營養補給
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LIDOCAINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4716243211504,

許可證字號

衛署藥製字第019676號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1979/12/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101967606

中文品名

"汎生"惠汝旺注射液

英文品名

FERVAN INJECTION "PANBIOTIC"

適應症

惡性貧血及維他命B12缺乏症所引起的貧血、身體虛弱、病後體質改善及營養補給

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LIDOCAINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/08/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿::4716243211504,

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高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

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蔡沈雪櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 5763411 | 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

張奕強

職稱: 董事 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

王仲仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡萬耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 427160 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡崑山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1788000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡豐吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡季蓁

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 5763411 | 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

張奕強

職稱: 董事 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

王仲仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡萬耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 427160 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡崑山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1788000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡豐吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡季蓁

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

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公司登記經理人資料集 資料集的 "汎生"惠汝旺注射液 相關資料

蔡沈雪櫻

公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1000314 | 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1000314 | 統一編號: 85615014

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出進口廠商登記資料 資料集的 "汎生"惠汝旺注射液 相關資料

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "汎生"惠汝旺注射液 相關資料

嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)

英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)

英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 速復利500公絲膠囊(西華定)

英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

敵喘咳注射液

英文品名: NEOTUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 速復利500公絲膠囊(西華定)

英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

敵喘咳注射液

英文品名: NEOTUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "汎生"惠汝旺注射液 相關資料

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6

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"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/20

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/25

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19

蓓娜卡注射液

英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/20

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/25

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19

蓓娜卡注射液

英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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嬌蕊美白C凝膠

英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL | 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/24

嬌蕊潔敏精華露

英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL | 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/31

嬌蕊美白C凝膠

英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL | 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/24

嬌蕊潔敏精華露

英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL | 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/31

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"汎生"汎克溫栓劑

英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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〞汎生〞汎咳寧糖漿20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"汎生"汎克溫栓劑

英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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〞汎生〞汎咳寧糖漿20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22

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治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

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"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" | 許可證字號: 衛署成製字第016529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22

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治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

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"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" | 許可證字號: 衛署成製字第016529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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名稱 臺灣汎生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區大同路5之1號
蔡豐吉85615014核准設立

屏東縣長治鄉德和村園東一街12號
蔡豐吉27680509核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

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與"汎生"惠汝旺注射液同分類的未註銷藥品許可證資料集

昂舒吸入膠囊150微克

英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;盒裝附吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: INDACATEROL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

“百特”七氟烷吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/22

普拿疼偏舒寧膜衣錠

英文品名: Panadol Migraine Tablets | 適應症: 緩解經醫師診斷之偏頭痛與其引起的症狀,例如疼痛、對光線與聲音敏感以及難以從事常規活動。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/10/29

克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)

英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/29

普利他®膜衣錠400毫克

英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

剋癌易20毫克/毫升單支注射液

英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17

伸舒康錠15毫克

英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

普拿疼伏冒綜合鼻炎錠

英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23

諾比舒冒袪痰液

英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24

安莫西林

英文品名: Amoxycillin Trihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

倍帝恩注射液100毫克/毫升

英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30

“佐藤”視敏寧點眼液

英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

鹽酸坦舒羅森

英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

昂舒吸入膠囊150微克

英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;盒裝附吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: INDACATEROL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

“百特”七氟烷吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/22

普拿疼偏舒寧膜衣錠

英文品名: Panadol Migraine Tablets | 適應症: 緩解經醫師診斷之偏頭痛與其引起的症狀,例如疼痛、對光線與聲音敏感以及難以從事常規活動。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/10/29

克流感膠囊 75 毫克 (法國廠)

英文品名: Tamiflu Capsules 75 mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/29

普利他®膜衣錠400毫克

英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

剋癌易20毫克/毫升單支注射液

英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17

伸舒康錠15毫克

英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

普拿疼伏冒綜合鼻炎錠

英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23

諾比舒冒袪痰液

英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24

安莫西林

英文品名: Amoxycillin Trihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

倍帝恩注射液100毫克/毫升

英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30

“佐藤”視敏寧點眼液

英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

鹽酸坦舒羅森

英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

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