愛剋殺膜衣錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛剋殺膜衣錠的英文品名是ALLTERA, 適應症是治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。, 劑型是膜衣錠, 包裝是塑膠瓶裝(HDPE), 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LOPINAVIR;;RITONAVIR, 申請商名稱是台灣邁蘭有限公司, 有效日期是2023/11/26.

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許可證字號衛部藥輸字第026200號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/26
發證日期2013/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202620000
中文品名愛剋殺膜衣錠
英文品名ALLTERA
適應症治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPINAVIR;;RITONAVIR
申請商名稱台灣邁蘭有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號25122352
製造商名稱MYLAN LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址F/4 & F/12 MALEGAON MIDC, SINNAR, NASHIK-422 113, MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號

衛部藥輸字第026200號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/26

發證日期

2013/11/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202620000

中文品名

愛剋殺膜衣錠

英文品名

ALLTERA

適應症

治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOPINAVIR;;RITONAVIR

申請商名稱

台灣邁蘭有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號27樓

申請商統一編號

25122352

製造商名稱

MYLAN LABORATORIES LIMITED

製造廠廠址

F/4 & F/12 MALEGAON MIDC, SINNAR, NASHIK-422 113, MAHARASHTRA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2022/01/20

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝(HDPE)

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陳鈞凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 2154445 | 所代表法人: 日商 Mylan Seiyaku Ltd. | 台灣邁蘭有限公司 | 統一編號: 25122352

陳鈞凱

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張博勝

公司名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 到職日期: 1101228 | 統一編號: 25122352

張博勝

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛剋殺膜衣錠 相關資料

台灣邁蘭有限公司

統一編號: 25122352 | 電話號碼: 02-66031688 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

台灣邁蘭有限公司

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速普新單針關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN 1-SHOT STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035806號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2029/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 20241227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)

英文品名: Reparil Ice-Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021514號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)

英文品名: Reparil Ice-Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021514號 | 有效日期: 20250506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

“邁蘭”喜仕膀胱灌注液

英文品名: “Mylan” CYSTISTAT Sterile Sodium Hyaluronate Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010460號 | 有效日期: 2028/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1x50ML VIAL OF CYSTISTAT 40MG,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103.4.22核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

速普新單針關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN 1-SHOT STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035806號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2029/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 20241227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)

英文品名: Reparil Ice-Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021514號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)

英文品名: Reparil Ice-Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021514號 | 有效日期: 20250506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

“邁蘭”喜仕膀胱灌注液

英文品名: “Mylan” CYSTISTAT Sterile Sodium Hyaluronate Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010460號 | 有效日期: 2028/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1x50ML VIAL OF CYSTISTAT 40MG,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103.4.22核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

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韻急停錠0.75毫克

英文品名: REVOKE-72 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED, AHMEDABAD

喜穩胰 注射劑

英文品名: Semglee Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

暢邁凝膠

英文品名: TRAUMON GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: MEDA Manufacturing GmbH

利百癒腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Rabeprazole Sodium Gastro Resistant Mylan 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

派力杉注射劑

英文品名: Paclitaxel Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C)

威剋黴膜衣錠200毫克

英文品名: Voriconazole Mylan 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

鉑善寧注射液5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyri... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

凡瑞賓注射劑

英文品名: Vinorelbine Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌,移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

肝立復膜衣錠100毫克

英文品名: ZETLAM | 許可證字號: 衛部藥輸字第026310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

拓定康凍晶注射劑

英文品名: Topotecan Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。--與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

威達挺膜衣錠100毫克

英文品名: Vedafil 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

宜比星注射劑

英文品名: Epirubicin Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

康舒坦錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

雷倍利凝膠

英文品名: REPARIL-GEL N | 許可證字號: 衛部藥輸字第028586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛之輔助治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE;;ESCIN | 製造商名稱: MADAUS GMBH

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

英文品名: Dymista Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;AZELASTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Cipla Ltd.

法萌樂膜衣錠

英文品名: FEMOLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

韻急停錠0.75毫克

英文品名: REVOKE-72 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED, AHMEDABAD

喜穩胰 注射劑

英文品名: Semglee Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

暢邁凝膠

英文品名: TRAUMON GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: MEDA Manufacturing GmbH

利百癒腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Rabeprazole Sodium Gastro Resistant Mylan 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

派力杉注射劑

英文品名: Paclitaxel Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C)

威剋黴膜衣錠200毫克

英文品名: Voriconazole Mylan 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

鉑善寧注射液5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyri... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

凡瑞賓注射劑

英文品名: Vinorelbine Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌,移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

肝立復膜衣錠100毫克

英文品名: ZETLAM | 許可證字號: 衛部藥輸字第026310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

拓定康凍晶注射劑

英文品名: Topotecan Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。--與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

威達挺膜衣錠100毫克

英文品名: Vedafil 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

宜比星注射劑

英文品名: Epirubicin Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

康舒坦錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

雷倍利凝膠

英文品名: REPARIL-GEL N | 許可證字號: 衛部藥輸字第028586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛之輔助治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE;;ESCIN | 製造商名稱: MADAUS GMBH

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

英文品名: Dymista Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;AZELASTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Cipla Ltd.

法萌樂膜衣錠

英文品名: FEMOLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

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食品業者登錄資料集 資料集的 愛剋殺膜衣錠 相關資料

台灣邁蘭有限公司

食品業者登錄字號: A-125122352-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25122352 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

台灣邁蘭有限公司

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韻急停錠0.75毫克

英文品名: REVOKE-72 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2028/04/20

喜穩胰 注射劑

英文品名: Semglee Solution for Injectio | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2027/01/06

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2024/10/29

暢邁凝膠

英文品名: TRAUMON GEL | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

利百癒腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Rabeprazole Sodium Gastro Resistant Mylan 20mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

派力杉注射劑

英文品名: Paclitaxel Mylan | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/18

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2023/07/04

威剋黴膜衣錠200毫克

英文品名: Voriconazole Mylan 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

鉑善寧注射液5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Mylan | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyri... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2027/03/07

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

凡瑞賓注射劑

英文品名: Vinorelbine Mylan | 適應症: 非小細胞肺癌,移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/03/15

肝立復膜衣錠100毫克

英文品名: ZETLAM | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2024/04/30

拓定康凍晶注射劑

英文品名: Topotecan Myla | 適應症: --卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。--與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2022/04/17

威達挺膜衣錠100毫克

英文品名: Vedafil 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

宜比星注射劑

英文品名: Epirubicin Mylan | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/26

康舒坦錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/01/28

雷倍利凝膠

英文品名: REPARIL-GEL N | 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛之輔助治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

英文品名: Dymista Nasal Spray | 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

韻急停錠0.75毫克

英文品名: REVOKE-72 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2028/04/20

喜穩胰 注射劑

英文品名: Semglee Solution for Injectio | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2027/01/06

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2024/10/29

暢邁凝膠

英文品名: TRAUMON GEL | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

利百癒腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Rabeprazole Sodium Gastro Resistant Mylan 20mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

派力杉注射劑

英文品名: Paclitaxel Mylan | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/18

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2023/07/04

威剋黴膜衣錠200毫克

英文品名: Voriconazole Mylan 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

鉑善寧注射液5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Mylan | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyri... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2027/03/07

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

凡瑞賓注射劑

英文品名: Vinorelbine Mylan | 適應症: 非小細胞肺癌,移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/03/15

肝立復膜衣錠100毫克

英文品名: ZETLAM | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2024/04/30

拓定康凍晶注射劑

英文品名: Topotecan Myla | 適應症: --卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。--與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2022/04/17

威達挺膜衣錠100毫克

英文品名: Vedafil 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

宜比星注射劑

英文品名: Epirubicin Mylan | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/26

康舒坦錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/01/28

雷倍利凝膠

英文品名: REPARIL-GEL N | 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛之輔助治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

英文品名: Dymista Nasal Spray | 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

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愛剋殺膜衣錠

英文品名: ALLTERA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITONAVIR;;LOPINAVIR | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

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"德國"炎疼寧鎮痛膠囊

英文品名: RANTUDIL CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、退化性關節炎(骨關節炎)、僵直性脊椎炎、痛風、肌肉炎、腱炎、腱鞘炎、滑囊炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEMETACIN | 製造商名稱: MEDA MANUFACTURING GMBH

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"德國"任邁酸痛凝膠

英文品名: RHEUMON GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: MEDA MANUFACTURING GMBH

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安通脈膜衣錠10毫克/10毫克

英文品名: Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026582號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

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醫立妥乳膏1%

英文品名: ELIDEL 1% CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二線使用於3個月以上兒童、青少年及成人異位性皮膚炎之短期及間歇性長期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMECROLIMUS | 製造商名稱: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG

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愛剋殺膜衣錠

英文品名: ALLTERA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITONAVIR;;LOPINAVIR | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

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"德國"炎疼寧鎮痛膠囊

英文品名: RANTUDIL CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、退化性關節炎(骨關節炎)、僵直性脊椎炎、痛風、肌肉炎、腱炎、腱鞘炎、滑囊炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEMETACIN | 製造商名稱: MEDA MANUFACTURING GMBH

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"德國"任邁酸痛凝膠

英文品名: RHEUMON GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: MEDA MANUFACTURING GMBH

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安通脈膜衣錠10毫克/10毫克

英文品名: Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026582號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

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醫立妥乳膏1%

英文品名: ELIDEL 1% CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二線使用於3個月以上兒童、青少年及成人異位性皮膚炎之短期及間歇性長期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMECROLIMUS | 製造商名稱: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG

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根據名稱 台灣邁蘭 找到的相關資料

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Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255

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根據地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 找到的相關資料

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黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝)

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝)

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

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台灣邁蘭的黃頁資料

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台灣邁蘭有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段160號8樓之3 | 電話: 02-6603-1688

名稱 台灣邁蘭 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓
陳鈞凱25122352核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓
金眞奭90454468核准登記

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
張瀚升27951636核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
賴惠文53546347解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
袁孝凱25102525核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
27545510核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓
張博勝50978778核准設立

臺北市信義區信義路4段456號27樓
戴榮吉83960763核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

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與愛剋殺膜衣錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

"富生"普舒安糖衣錠5毫克(鹽酸美多普胺)

英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

人參信力達液

英文品名: | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINO ACID;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBO... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"南都" 鎮靜錠

英文品名: ATRAXICS TABLETS "N.T." | 適應症: 焦慮狀態、失眼、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"永信"普林注射液

英文品名: PULIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

"強生"抑咳平錠30公絲

英文品名: DELCOPAN TABLETS 30MG | 適應症: 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

秘畢腸衣錠

英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 軟便 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"美"緩炎舒痛膠囊

英文品名: FLOFEN CAPSULES | 適應症: 下列諸症之鎮痛消炎、急慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"漁人"滅利咳錠

英文品名: MELICOUGH TABLETS "F.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"利達"利發新膠囊250毫克

英文品名: LIPHALEXIN CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

得舒爽注射液2毫克/毫升

英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達" 得舒爽注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

樂視明點眼液

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

"富生"普舒安糖衣錠5毫克(鹽酸美多普胺)

英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

人參信力達液

英文品名: | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINO ACID;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBO... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"南都" 鎮靜錠

英文品名: ATRAXICS TABLETS "N.T." | 適應症: 焦慮狀態、失眼、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"永信"普林注射液

英文品名: PULIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

"強生"抑咳平錠30公絲

英文品名: DELCOPAN TABLETS 30MG | 適應症: 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

秘畢腸衣錠

英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 軟便 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"美"緩炎舒痛膠囊

英文品名: FLOFEN CAPSULES | 適應症: 下列諸症之鎮痛消炎、急慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"漁人"滅利咳錠

英文品名: MELICOUGH TABLETS "F.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 漁人製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"利達"利發新膠囊250毫克

英文品名: LIPHALEXIN CAPSULES 250MG "LITA" | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

得舒爽注射液2毫克/毫升

英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"利達" 得舒爽注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

樂視明點眼液

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

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