輸活能液態吸入劑
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中文品名輸活能液態吸入劑的英文品名是SUPRANE (DESFLURANE), 適應症是吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插..., 劑型是吸入用液劑, 包裝是玻璃瓶裝;;鋁瓶, 主成分略述是DESFLURANE, 申請商名稱是瑞帝股份有限公司, 有效日期是2026/09/30.

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許可證字號	衛署藥輸字第021383號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/30
發證日期	2021/08/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202138300
中文品名	輸活能液態吸入劑
英文品名	SUPRANE (DESFLURANE)
適應症	吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應，包括：咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
劑型	吸入用液劑
包裝	玻璃瓶裝;;鋁瓶
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DESFLURANE
申請商名稱	瑞帝股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	Baxter Healthcare Corporation
製造廠廠址	Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	(空)
異動日期	2021/09/11
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021383號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/30

發證日期

2021/08/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202138300

中文品名

輸活能液態吸入劑

英文品名

SUPRANE (DESFLURANE)

適應症

吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應，包括：咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。

劑型

吸入用液劑

包裝

玻璃瓶裝;;鋁瓶

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DESFLURANE

申請商名稱

瑞帝股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段174號3樓

申請商統一編號

86303952

製造商名稱

Baxter Healthcare Corporation

製造廠廠址

Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/09/11

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

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蔡孟峰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 964800 \| 所代表法人: \| 瑞帝股份有限公司 \| 統一編號: 86303952
陳國林	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞帝股份有限公司 \| 統一編號: 86303952

蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 964800 | 所代表法人: | 瑞帝股份有限公司 | 統一編號: 86303952

陳國林

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞帝股份有限公司 | 統一編號: 86303952

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TSAI RANDY

公司名稱: 瑞帝股份有限公司 | 到職日期: 1070824 | 統一編號: 86303952

TSAI RANDY

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瑞帝股份有限公司

統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

瑞帝股份有限公司

統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

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〝戴特克歐美達〞麻醉監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008586號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" 麻醉系統	英文品名: "EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010313號 \| 有效日期: 2008/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" 麻醉系統	英文品名: "EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010313號 \| 有效日期: 20080609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統	英文品名: "DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010072號 \| 有效日期: 2007/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統	英文品名: "DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010072號 \| 有效日期: 20070910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
多功能氣體監視器	英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006784號 \| 有效日期: 2002/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
多功能氣體監視器	英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006784號 \| 有效日期: 20020108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５２５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
攜帶型輸液控制器	英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
攜帶型輸液控制器	英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器	英文品名: "MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010098號 \| 有效日期: 2007/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器	英文品名: "MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010098號 \| 有效日期: 20071002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"麻醉機	英文品名: S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008611號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"麻醉機	英文品名: S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008611號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010387號 \| 有效日期: 2008/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010387號 \| 有效日期: 20080903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"投納勘監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008100號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"投納勘監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008100號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010412號 \| 有效日期: 2008/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010412號 \| 有效日期: 20080926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司

〝戴特克歐美達〞麻醉監視器

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"戴特克歐美達" 麻醉系統

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"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統

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多功能氣體監視器

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攜帶型輸液控制器

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"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器

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"戴特克歐美達"麻醉機

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"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器

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"戴特克歐美達"投納勘監視器

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"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器

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美腺龍凍晶注射劑	英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性病症（氣喘、休克、過敏性疾患）。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
健大黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
奇氟能吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation
愛爾能吸入劑	英文品名: AERRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation
紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮	英文品名: DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性高血壓病人之緊急降壓治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZOXIDE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
注射液２０公絲/２公撮	英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺及他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
好樂彼妥注射液	英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
愛立寧吸入劑	英文品名: ALYRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ENFLURANE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
恩隆注射液	英文品名: ENLON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS
輸活能液態吸入劑	英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation

美腺龍凍晶注射劑

健大黴素注射液

奇氟能吸入用液劑

愛爾能吸入劑

紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮

凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮

注射液２０公絲/２公撮

凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮

好樂彼妥注射液

愛立寧吸入劑

恩隆注射液

輸活能液態吸入劑

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食品業者登錄資料集資料集的輸活能液態吸入劑相關資料

瑞帝股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186303952-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86303952 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓

瑞帝股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186303952-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86303952 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓

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奇氟能吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/19
愛爾能吸入劑	英文品名: AERRANE \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09

奇氟能吸入用液劑

愛爾能吸入劑

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佛瑞帝-原基飲百分百吸收胜肽營養液	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 佛瑞帝生物科技有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 01 3 2020 12:00AM \| 刊播日期: 10 8 2019 12:00AM \| 刊播媒體: @ 違規食品廣告資料集
“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號 \| 有效日期: 2017/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 \| 有效日期: 2023/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam Shuttle, RetCam Portable \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 \| 有效日期: 20230219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam Shuttle, RetCam Portable \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號 \| 有效日期: 20171217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190329 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam3 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集

佛瑞帝-原基飲百分百吸收胜肽營養液

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 佛瑞帝生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 01 3 2020 12:00AM | 刊播日期: 10 8 2019 12:00AM | 刊播媒體:

@ 違規食品廣告資料集

“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統

英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號

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"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 \| 有效日期: 2018/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(.)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 \| 有效日期: 20180403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)	英文品名: "Laerdal" Stifneck Collars (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002985號 \| 有效日期: 20220119 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

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"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)

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瑞帝的黃頁資料

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科瑞帝系統股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號15樓之1 | 電話: 07-222-4043

瑞帝電通國際有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 電話: 02-8228-0218

瑞帝電通國際有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維四路3號5樓之4 | 電話: 07-338-5765

瑞帝股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2515-0450

瑞帝股份有限公司 | 地址: 台中市西區東興路三段50號7樓之1 | 電話: 04-2472-7307

名稱瑞帝找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞帝元薑母鴨高雄市岡山區中山南路３７７號１樓	賴冠樺	25835302	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561636900)
瑞帝電通國際有限公司新北市中和區景平路59之15號12樓	林志龍	28040496	解散 (核准解散日期: 2024-09-05)
瑞帝投資有限公司臺北市信義區松德路104號19樓	胡雲中	42627053	核准設立
弗瑞帝生物科技有限公司彰化縣彰化市崙平里平和七街23號1樓	賴珍珠	54091560	核准設立
瑞帝資訊有限公司桃園縣楊梅市長青五街三四號	翁建隆	80597121	核准設立
瑞帝股份有限公司臺北市中山區民生東路2段174號3樓	蔡孟峰	86303952	核准設立
瑞帝精品店桃園市蘆竹區大竹里大竹路545號1樓	王瑞誠	41435599	歇業 - 獨資 (核准文號: 1059003967)
瑞帝百貨股份有限公司臺北市大安區光復南路626號11樓之2	周宏宇	09408958	核准設立

瑞帝元薑母鴨

登記地址: 高雄市岡山區中山南路３７７號１樓 | 負責人: 賴冠樺 | 統編: 25835302 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561636900)

瑞帝電通國際有限公司

登記地址: 新北市中和區景平路59之15號12樓 | 負責人: 林志龍 | 統編: 28040496 | 解散 (核准解散日期: 2024-09-05)

瑞帝投資有限公司

登記地址: 臺北市信義區松德路104號19樓 | 負責人: 胡雲中 | 統編: 42627053 | 核准設立

弗瑞帝生物科技有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市崙平里平和七街23號1樓 | 負責人: 賴珍珠 | 統編: 54091560 | 核准設立

瑞帝資訊有限公司

登記地址: 桃園縣楊梅市長青五街三四號 | 負責人: 翁建隆 | 統編: 80597121 | 核准設立

瑞帝股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 負責人: 蔡孟峰 | 統編: 86303952 | 核准設立

瑞帝精品店

登記地址: 桃園市蘆竹區大竹里大竹路545號1樓 | 負責人: 王瑞誠 | 統編: 41435599 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059003967)

瑞帝百貨股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路626號11樓之2 | 負責人: 周宏宇 | 統編: 09408958 | 核准設立

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與輸活能液態吸入劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

伸舒康錠15毫克	英文品名: Samsca Tablets 15mg \| 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群（SIADH）引起之低血鈉症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLVAPTAN \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
普拿疼伏冒綜合鼻炎錠	英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/11/23
諾比舒冒袪痰液	英文品名: Robitussin Syrup \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/11/24
安莫西林	英文品名: Amoxycillin Trihydrate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 \| 有效日期: 2025/11/29
倍帝恩注射液100毫克/毫升	英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION \| 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/11/30
“佐藤”視敏寧點眼液	英文品名: NOARL AG \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... \| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
亞培杜化液	英文品名: Duphalac Oral solution \| 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTULOSE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
總動原注射劑	英文品名: Mozobil solution for injection \| 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLERIXAFOR \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
鹽酸坦舒羅森	英文品名: Tamsulosin Hydrochloride \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/07
次硝酸鉍	英文品名: Bismuth Subnitrate \| 適應症: 收斂劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/07
高糖優適錠50毫克	英文品名: GALVUS TABLETS 50MG \| 適應症: 第２型糖尿病。作為單一治療－針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者，以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療－宜用於已使用metformin或sulphonylu... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VILDAGLIPTIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/07
必新胰長效錠 500 毫克	英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 長效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/08
諾快寧口溶錠625毫克	英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/14
諾快寧口溶錠1000毫克	英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/14
優閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/10