孕保寧 注射劑
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中文品名孕保寧 注射劑的英文品名是Tractocile solution for injection 7.5mg/ml, 適應症是延遲妊娠婦女迫切的早產。, 劑型是注射劑, 包裝是小瓶, 主成分略述是ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN, 申請商名稱是輝凌藥品股份有限公司, 有效日期是2026/11/13.

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許可證字號衛署藥輸字第024562號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/13
發證日期2006/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202456202
中文品名孕保寧 注射劑
英文品名Tractocile solution for injection 7.5mg/ml
適應症延遲妊娠婦女迫切的早產。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN
申請商名稱輝凌藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路111號11樓
申請商統一編號86386138
製造商名稱FERRING GMBH
製造廠廠址WITTLAND 11, D-24109 KIEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程二級包裝廠;;包裝
異動日期2021/09/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024562號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/13

發證日期

2006/11/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202456202

中文品名

孕保寧 注射劑

英文品名

Tractocile solution for injection 7.5mg/ml

適應症

延遲妊娠婦女迫切的早產。

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN

申請商名稱

輝凌藥品股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路111號11樓

申請商統一編號

86386138

製造商名稱

FERRING GMBH

製造廠廠址

WITTLAND 11, D-24109 KIEL GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

二級包裝廠;;包裝

異動日期

2021/09/09

用法用量

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包裝與國際條碼

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Didier Page

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

Eric Breumier

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

Didier Page

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

Eric Breumier

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

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輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 電話號碼: 02-25158277 | 臺北市中山區松江路111號11樓

輝凌藥品股份有限公司

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躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於膝關節骨關節炎(Osteoarthritis)所引起的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200429 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於膝關節骨關節炎(Osteoarthritis)所引起的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200429 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

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安度孕陰道錠100毫克

英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: SEVER PHARMA SOLUTIONS AB

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

迷你寧噴鼻劑

英文品名: MINIRIN (DDAVP) 0.1MG/ML SOLUTION FOR INTRANASAL ADMINISTRATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中樞尿崩症、腎功能試驗、夜尿症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八個因子濃度 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

速達停 注射劑

英文品名: SOMATOSTATIN 3MG FERRING | 許可證字號: 衛署藥輸字第022982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血,於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血,胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: FERRING GMBH

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING-LECIVA | A.S.

迷你寧錠0.2公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING GMBH

美諾孕注射劑

英文品名: Menopur Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女不孕症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升

英文品名: Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

可利新注射液0.1毫克/毫升

英文品名: GLYPRESSIN 0.1mg/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張,第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZENTIVA K.S.

保孕威凍晶注射劑75國際單位

英文品名: BRAVELLE 75 I.U. Powder and Solvent for solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療符合以下情況的不孕女性患者:對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症﹝包括多囊性卵巢症,POCD﹞不孕婦女。接受人工協助生殖技術﹝ART﹞之婦女,如體外受精﹝IVF﹞、配子輸卵管... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROFOLLITROPIN (HIGHLY PURIFIED URINARY FOLLICLE STIMULATING HORMONE) | 製造商名稱: FERRING GMBH

寶貝生陰道釋放系統

英文品名: PROPESS 10mg Vaginal Delivery System | 許可證字號: 衛部藥輸字第026266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於妊娠足月(懷孕滿37週)時促進子宮頸成熟。 | 劑型: 陰道釋放系統 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE | 製造商名稱: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS LIMITED

巧特欣注射劑

英文品名: Duratocin Injection 100mcg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防子宮收縮乏力造成的產後出血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBETOCIN (ANHYDROUS ACETIC ACID FREE DEFINITION) | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

克利停注射劑

英文品名: OCTOSTIM INJECTION 15UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血友病(HAEMOPHILIA A )及 VON WILLEBRAND'S DISEASE | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: RECHON LIFE SCIENCE AB

美諾孕多劑量1200國際單位

英文品名: MENOPUR multidose 1200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第025904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

安度孕陰道錠100毫克

英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: SEVER PHARMA SOLUTIONS AB

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

迷你寧噴鼻劑

英文品名: MINIRIN (DDAVP) 0.1MG/ML SOLUTION FOR INTRANASAL ADMINISTRATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中樞尿崩症、腎功能試驗、夜尿症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八個因子濃度 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

速達停 注射劑

英文品名: SOMATOSTATIN 3MG FERRING | 許可證字號: 衛署藥輸字第022982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血,於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血,胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: FERRING GMBH

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING-LECIVA | A.S.

迷你寧錠0.2公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING GMBH

美諾孕注射劑

英文品名: Menopur Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女不孕症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升

英文品名: Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

可利新注射液0.1毫克/毫升

英文品名: GLYPRESSIN 0.1mg/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張,第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZENTIVA K.S.

保孕威凍晶注射劑75國際單位

英文品名: BRAVELLE 75 I.U. Powder and Solvent for solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療符合以下情況的不孕女性患者:對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症﹝包括多囊性卵巢症,POCD﹞不孕婦女。接受人工協助生殖技術﹝ART﹞之婦女,如體外受精﹝IVF﹞、配子輸卵管... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROFOLLITROPIN (HIGHLY PURIFIED URINARY FOLLICLE STIMULATING HORMONE) | 製造商名稱: FERRING GMBH

寶貝生陰道釋放系統

英文品名: PROPESS 10mg Vaginal Delivery System | 許可證字號: 衛部藥輸字第026266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於妊娠足月(懷孕滿37週)時促進子宮頸成熟。 | 劑型: 陰道釋放系統 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE | 製造商名稱: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS LIMITED

巧特欣注射劑

英文品名: Duratocin Injection 100mcg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防子宮收縮乏力造成的產後出血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBETOCIN (ANHYDROUS ACETIC ACID FREE DEFINITION) | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

克利停注射劑

英文品名: OCTOSTIM INJECTION 15UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血友病(HAEMOPHILIA A )及 VON WILLEBRAND'S DISEASE | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: RECHON LIFE SCIENCE AB

美諾孕多劑量1200國際單位

英文品名: MENOPUR multidose 1200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第025904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 孕保寧 注射劑 相關資料

輝凌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186386138-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86386138 | 台北市中山區松江路111號11樓

輝凌藥品股份有限公司

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安度孕陰道錠100毫克

英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU/ALU blister鋁箔盒裝附陰道給藥器 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

頗得斯安持續性藥效顆粒劑4公克

英文品名: PENTASA sachet, prolonged release granules, 4g | 適應症: 潰瘍性結腸炎 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/19

樂可孕注射筆12微克/0.36毫升

英文品名: REKOVELLE 12 μg/0.36 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

樂可孕注射筆36微克/1.08毫升

英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/03

孕保寧 濃縮輸注液

英文品名: Tractocile concentrate for solution for infusion 7.5mg/ml | 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升

英文品名: Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 針頭保護蓋(尺寸及蓋內側橡皮材質type I);;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

迷你寧錠0.2公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.2MG | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/11

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/07

可利新注射液0.1毫克/毫升

英文品名: GLYPRESSIN 0.1mg/ml Solution for Injection | 適應症: 出血性食道靜脈曲張,第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

迷你寧 凍晶口溶錠 120 μg

英文品名: MINIRIN Melt 120 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg

英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/11

安度孕陰道錠100毫克

英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU/ALU blister鋁箔盒裝附陰道給藥器 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

頗得斯安持續性藥效顆粒劑4公克

英文品名: PENTASA sachet, prolonged release granules, 4g | 適應症: 潰瘍性結腸炎 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/19

樂可孕注射筆12微克/0.36毫升

英文品名: REKOVELLE 12 μg/0.36 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

樂可孕注射筆36微克/1.08毫升

英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/03

孕保寧 濃縮輸注液

英文品名: Tractocile concentrate for solution for infusion 7.5mg/ml | 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升

英文品名: Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 針頭保護蓋(尺寸及蓋內側橡皮材質type I);;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

迷你寧錠0.2公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.2MG | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/11

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/07

可利新注射液0.1毫克/毫升

英文品名: GLYPRESSIN 0.1mg/ml Solution for Injection | 適應症: 出血性食道靜脈曲張,第一型肝腎症候群。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

迷你寧 凍晶口溶錠 120 μg

英文品名: MINIRIN Melt 120 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg

英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/11

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輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 核准日期: 19921105

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 核准日期: 19921105

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有關Ferring AG主動回收藥品「Firmagon® 80 & 120 mg powder and solvent for suspension for injection」 (批號:80mg:P...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Ferring Pharmaceuticals Limited 主動回收藥品「Bravelle 75IU powder for solution for injection」(效期內所有批號)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/10/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Ferring Pharmaceuticals Ltd藥廠回收Menopur multidose 600iu及1200iu等9批藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2011/09/15 | 內容: 英國衛生單位於 100年 9月 6日發布藥品回收訊息,說明 Ferring Pharmaceuticals Ltd 藥廠回收 Menopur multidose powder and solvent ...

@ 本署新聞公告資料集

有關Ferring GmbH主動回收藥品「TRACTOCILE conc for sol for inf 7.5mg/ml vial」 (批號:T10645、T10645F、T10645G)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/30

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關日本PMDA回收藥品「ルティナス腟錠100mg(LUTINUS Vaginal Tablets 100mg)」(批號AA204A、AA205A、AA206A),國內並未輸入該回收批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關英國MHRA回收藥品「GONAPEPTYL Depot 3.75mg, Powder and solvent for suspension for injection」(批號T16656K, U1...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關斯洛維尼亞JAZMP經PIC/S Rapid Alert System通報「Minirin Nasal Spray Solution. 0.1 mg/ml」(批號:詳如內文) 藥品不良品警訊,國內...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/07/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Firmagon (degarelix for injection) 80 mg, Maintenance Dose (2...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/06/15

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Ferring AG主動回收藥品「Firmagon® 80 & 120 mg powder and solvent for suspension for injection」 (批號:80mg:P...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Ferring Pharmaceuticals Limited 主動回收藥品「Bravelle 75IU powder for solution for injection」(效期內所有批號)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/10/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Ferring Pharmaceuticals Ltd藥廠回收Menopur multidose 600iu及1200iu等9批藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2011/09/15 | 內容: 英國衛生單位於 100年 9月 6日發布藥品回收訊息,說明 Ferring Pharmaceuticals Ltd 藥廠回收 Menopur multidose powder and solvent ...

@ 本署新聞公告資料集

有關Ferring GmbH主動回收藥品「TRACTOCILE conc for sol for inf 7.5mg/ml vial」 (批號:T10645、T10645F、T10645G)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/30

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關日本PMDA回收藥品「ルティナス腟錠100mg(LUTINUS Vaginal Tablets 100mg)」(批號AA204A、AA205A、AA206A),國內並未輸入該回收批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關英國MHRA回收藥品「GONAPEPTYL Depot 3.75mg, Powder and solvent for suspension for injection」(批號T16656K, U1...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關斯洛維尼亞JAZMP經PIC/S Rapid Alert System通報「Minirin Nasal Spray Solution. 0.1 mg/ml」(批號:詳如內文) 藥品不良品警訊,國內...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/07/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Firmagon (degarelix for injection) 80 mg, Maintenance Dose (2...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/06/15

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: COSMO SPA

@ 全部藥品許可證資料集

可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: COSMO SPA

@ 全部藥品許可證資料集

可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

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輝凌藥品股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路111號11樓 | 電話: 02-2515-8277

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臺北市中山區松江路111號11樓
Didier Page86386138核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路111號11樓 | 負責人: Didier Page | 統編: 86386138 | 核准設立

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與孕保寧 注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

"永信"司樂舒口服液

英文品名: SlipFeel Oral Saline Laxative "Yung Shin" | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dibasic Sodium Phosphate (heptahydrate);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ ... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/30

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)

英文品名: Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline) | 適應症: 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01

"元宙"優儷孅膠囊60毫克

英文品名: Olilio Capsules 60mg "Y.C." | 適應症: 輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/07

"應元"安妥眼藥水1%

英文品名: Antol eye drops 1% "Y.Y." | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

"絲丹蔻"苗可秀亮麗油切膠囊60毫克

英文品名: "STARCOSMO" Miau Kee Shiow Beauty Ocut Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

"台裕"氯化鉀注射液15%

英文品名: Potassium Chloride Injection 15% "Tai Yu" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

雅托平眼藥水0.5%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.5% (Atropine sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

"元宙"鼻敏康錠

英文品名: Perdicon Tablets "Y.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

欣緒平緩釋膠囊75毫克

英文品名: Newcalm Sustained - Release Capsules 75mg | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

肝敵清膜衣錠1毫克

英文品名: Entigin Film Coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

肝敵清膜衣錠0.5毫克

英文品名: Entigin Film Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

樂息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Monkast F.C. Tablets 10mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

"永信"司樂舒口服液

英文品名: SlipFeel Oral Saline Laxative "Yung Shin" | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dibasic Sodium Phosphate (heptahydrate);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ ... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/30

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)

英文品名: Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline) | 適應症: 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01

"元宙"優儷孅膠囊60毫克

英文品名: Olilio Capsules 60mg "Y.C." | 適應症: 輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/07

"應元"安妥眼藥水1%

英文品名: Antol eye drops 1% "Y.Y." | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

"絲丹蔻"苗可秀亮麗油切膠囊60毫克

英文品名: "STARCOSMO" Miau Kee Shiow Beauty Ocut Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/10

"台裕"氯化鉀注射液15%

英文品名: Potassium Chloride Injection 15% "Tai Yu" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

雅托平眼藥水0.5%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.5% (Atropine sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

"元宙"鼻敏康錠

英文品名: Perdicon Tablets "Y.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

欣緒平緩釋膠囊75毫克

英文品名: Newcalm Sustained - Release Capsules 75mg | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

肝敵清膜衣錠1毫克

英文品名: Entigin Film Coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

肝敵清膜衣錠0.5毫克

英文品名: Entigin Film Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

樂息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Monkast F.C. Tablets 10mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

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