必富力得注射液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名必富力得注射液的英文品名是BFLUID INJECTION, 適應症是經口攝取不足、輕度的低蛋白血症、輕度的營養障礙、手術前後等狀態時的氨基酸、電解質、維生素B1及水分之營養補給。, 劑型是注射劑, 包裝是塑膠軟袋裝, 主成分略述是Zinc sulfate hydrate;;Calcium chloride hydrate;;GLUCOSE;;Magnesium sulfate hydrate;;POTASSIUM CHLORIDE;;Thiamine chloride hydrochloride;;LYSINE L- HCL..., 申請商名稱是台灣大塚製藥股份有限公司, 有效日期是2027/04/20.

#必富力得注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第025179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/20
發證日期2010/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202517908
中文品名必富力得注射液
英文品名BFLUID INJECTION
適應症經口攝取不足、輕度的低蛋白血症、輕度的營養障礙、手術前後等狀態時的氨基酸、電解質、維生素B1及水分之營養補給。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Zinc sulfate hydrate;;Calcium chloride hydrate;;GLUCOSE;;Magnesium sulfate hydrate;;POTASSIUM CHLORIDE;;Thiamine chloride hydrochloride;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;L-SERINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-HISTIDINE;;ACETYLCYSTEINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L- GLUTAMIC ACID;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;L-LEUCINE;;L-THREONINE;;L-ALANINE;;L-VALINE;;SODIUM CITRATE HYDROUS;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ASPARTIC ACID;;Sodium L-Lactate Solution
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號14001297
製造商名稱OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. Matsushige Factory
製造廠廠址139-1 TOYOHISA KAITAKU, TOYOHISA, MATSUSHIGE-CHO, ITANO-GUN, TOKUSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址115 KUGUHARA, TATEIWA, MUYA-CHO, NARUTO, TOKUSHIMA, JAPAN
製造廠國別JP
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025179號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/20

發證日期

2010/04/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202517908

中文品名

必富力得注射液

英文品名

BFLUID INJECTION

適應症

經口攝取不足、輕度的低蛋白血症、輕度的營養障礙、手術前後等狀態時的氨基酸、電解質、維生素B1及水分之營養補給。

劑型

注射劑

包裝

塑膠軟袋裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Zinc sulfate hydrate;;Calcium chloride hydrate;;GLUCOSE;;Magnesium sulfate hydrate;;POTASSIUM CHLORIDE;;Thiamine chloride hydrochloride;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;L-SERINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-HISTIDINE;;ACETYLCYSTEINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L- GLUTAMIC ACID;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;L-LEUCINE;;L-THREONINE;;L-ALANINE;;L-VALINE;;SODIUM CITRATE HYDROUS;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ASPARTIC ACID;;Sodium L-Lactate Solution

申請商名稱

台灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號

14001297

製造商名稱

OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. Matsushige Factory

製造廠廠址

139-1 TOYOHISA KAITAKU, TOYOHISA, MATSUSHIGE-CHO, ITANO-GUN, TOKUSHIMA, JAPAN

製造廠公司地址

115 KUGUHARA, TATEIWA, MUYA-CHO, NARUTO, TOKUSHIMA, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2022/01/17

用法用量

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包裝與國際條碼

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董監事資料集 資料集的 必富力得注射液 相關資料

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許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

職稱: 董事 | 持有股份數: 9579 | 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

職稱: 董事 | 持有股份數: 9579 | 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

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公司登記經理人資料集 資料集的 必富力得注射液 相關資料

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松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

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出進口廠商登記資料 資料集的 必富力得注射液 相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

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登記工廠名錄 資料集的 必富力得注射液 相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

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輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 1993/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 19931104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940608 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200526 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 2029/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 2006/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 20060114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 1993/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 19931104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940608 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200526 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 2029/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 2006/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 20060114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

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大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

福樂康注射液5%

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"注射用蒸餾水

英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

L-胰化氨基酸

英文品名: L-TRYPTOPHAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN | 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYAN... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

"大塚"台大四號注射液

英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYD... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

美特朗持續性膠囊15毫克

英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

血賜多朗注射液

英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

胖爾命滋注射液

英文品名: PAN-AMIN G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;D-Sorbitol;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTID... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

果糖

英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛部藥製字第058324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚美特朗持續性點眼液 1%

英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY

銳思定® 膜衣錠 2毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: brexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

愛滴沙林注射液 2.5:0.45

英文品名: 2.5% DEXTROSE AND 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質及營養的補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: PT. OTSUKA INDONESIA

胖爾命滴注射液

英文品名: PAN-AMIN D INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、外傷及各種外科休克之治療、蛋白質消化吸收合成利用、障礙及大量喪失場合 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL M... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

L-滋利氨基酸

英文品名: L-THREONINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: L-THREONINE | 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"台灣大塚"麥兒露注射液10%(麥芽糖)

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

滴舒樂注射液5%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其它疾患之水分及營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

福多命安滋注射液

英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SORBITOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

福樂康注射液5%

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"注射用蒸餾水

英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

L-胰化氨基酸

英文品名: L-TRYPTOPHAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN | 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYAN... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

"大塚"台大四號注射液

英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYD... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

美特朗持續性膠囊15毫克

英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

血賜多朗注射液

英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

胖爾命滋注射液

英文品名: PAN-AMIN G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;D-Sorbitol;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTID... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

果糖

英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛部藥製字第058324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚美特朗持續性點眼液 1%

英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY

銳思定® 膜衣錠 2毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: brexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

愛滴沙林注射液 2.5:0.45

英文品名: 2.5% DEXTROSE AND 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質及營養的補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: PT. OTSUKA INDONESIA

胖爾命滴注射液

英文品名: PAN-AMIN D INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、外傷及各種外科休克之治療、蛋白質消化吸收合成利用、障礙及大量喪失場合 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL M... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

L-滋利氨基酸

英文品名: L-THREONINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: L-THREONINE | 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"台灣大塚"麥兒露注射液10%(麥芽糖)

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

滴舒樂注射液5%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其它疾患之水分及營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

福多命安滋注射液

英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SORBITOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

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大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

福樂康注射液5%

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% | 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/04

"大塚"注射用蒸餾水

英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2028/04/28

"大塚"台大四號注射液

英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24

美特朗持續性膠囊15毫克

英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/15

胖爾命滋注射液

英文品名: PAN-AMIN G INJECTION | 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;箱裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;ARGININE HCL L-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-VALINE;;D-Sor... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/13

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

大塚美特朗持續性點眼液 1%

英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/20

銳思定® 膜衣錠 2毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: brexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" | 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 | 劑型: 灌洗劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2029/08/24

"台灣大塚"麥兒露注射液10%(麥芽糖)

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% | 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: | 主成分略述: MALTOSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/27

福多命安滋注射液

英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SORBITOL;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/21

"大塚"諾沙林注射液

英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/02

滅喘淨液

英文品名: MEPTIN LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

"大塚"台大五號注射液

英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE AN... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2024/12/29

"大塚"滴沙林注射液5:0.3

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.3 "OTSUKA" | 適應症: 手術及其它疾患之水份、電解質及營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

大塚安立復錠20毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

銳思定® 膜衣錠 0.5毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: brexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

銳思定® 膜衣錠 3毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: brexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

福樂康注射液5%

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% | 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/04

"大塚"注射用蒸餾水

英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2028/04/28

"大塚"台大四號注射液

英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24

美特朗持續性膠囊15毫克

英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/15

胖爾命滋注射液

英文品名: PAN-AMIN G INJECTION | 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;箱裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;ARGININE HCL L-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-VALINE;;D-Sor... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/13

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

大塚美特朗持續性點眼液 1%

英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/20

銳思定® 膜衣錠 2毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: brexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" | 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 | 劑型: 灌洗劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2029/08/24

"台灣大塚"麥兒露注射液10%(麥芽糖)

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% | 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: | 主成分略述: MALTOSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/27

福多命安滋注射液

英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SORBITOL;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/21

"大塚"諾沙林注射液

英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/02

滅喘淨液

英文品名: MEPTIN LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

"大塚"台大五號注射液

英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE AN... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2024/12/29

"大塚"滴沙林注射液5:0.3

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.3 "OTSUKA" | 適應症: 手術及其它疾患之水份、電解質及營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

大塚安立復錠20毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

銳思定® 膜衣錠 0.5毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: brexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

銳思定® 膜衣錠 3毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg | 適應症: 1、思覺失調症。2、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: brexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

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台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 核准日期: 19740731

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大塚"滴滋樂注射液5%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 核准日期: 19740731

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大塚"滴滋樂注射液5%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

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POCARI SWEAT寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

寶礦力POCARI

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

寶礦力

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

寶礦力水得

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

寶礦力

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣大塚"補樂益二號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第029457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MON... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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POCARI SWEAT寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

寶礦力POCARI

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

寶礦力

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

寶礦力水得

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

寶礦力

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣大塚"補樂益二號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第029457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MON... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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"台灣大塚"補樂益一號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第029455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;POTASSIUM ACETAT... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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"台灣大塚"補樂益一號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋裝;;瓶裝附輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE H... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/16

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"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠瓶裝;;箱裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/11

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保咳淨舒穩樂

英文品名: Obucort Swinghaler | 許可證字號: 衛署藥製字第048222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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保咳淨舒穩樂

英文品名: Obucort Swinghaler | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/11

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"台灣大塚"補樂益一號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第029455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;POTASSIUM ACETAT... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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"台灣大塚"補樂益一號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋裝;;瓶裝附輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE H... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/16

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"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠瓶裝;;箱裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/11

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保咳淨舒穩樂

英文品名: Obucort Swinghaler | 許可證字號: 衛署藥製字第048222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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保咳淨舒穩樂

英文品名: Obucort Swinghaler | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/11

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台灣大塚製藥的黃頁資料

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台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大中二路576號 | 電話: 07-349-5006

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 | 電話: 02-2505-2868

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台北市復興北路378號11樓 | 電話: 0800-022-828

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區青島一街35號之1,2樓 | 電話: 04-2297-3465

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區青島一街39號之6,7樓 | 電話: 04-2298-0310

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區國光八街12巷3弄17號 | 電話: 06-273-4980

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區吉林路15號 | 電話: 03-452-4104

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠三路734號 | 電話: 07-552-4378

名稱 台灣大塚製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區復興北路378號11樓
許信義14001297核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路378號11樓 | 負責人: 許信義 | 統編: 14001297 | 核准設立

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與必富力得注射液同分類的未註銷藥品許可證資料集

佛莫特洛丁烯二酸鹽

英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 5公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202

德佑護膚軟膏

英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03

舒壓坦點眼液0.004%

英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/16

"菲尼斯" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/18

康美益膠囊

英文品名: GANMAR E300 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

痛立停凝膠10公絲

英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26

諾得艾立通便秘腸溶糖衣錠

英文品名: COCOLACK TABLET | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/28

葡萄糖酸克羅希西汀液

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/02/14

鹽酸克羅希西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/16

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/02/22

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/04

始立膜衣錠100/25/200毫克

英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

始立膜衣錠150/37.5/200毫克

英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 150/37.5/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

始立膜衣錠50/12.5/200毫克

英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 50/12.5/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

佛莫特洛丁烯二酸鹽

英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 5公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202

德佑護膚軟膏

英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03

舒壓坦點眼液0.004%

英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/16

"菲尼斯" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/18

康美益膠囊

英文品名: GANMAR E300 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

痛立停凝膠10公絲

英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26

諾得艾立通便秘腸溶糖衣錠

英文品名: COCOLACK TABLET | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/28

葡萄糖酸克羅希西汀液

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/02/14

鹽酸克羅希西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/16

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/02/22

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/04

始立膜衣錠100/25/200毫克

英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

始立膜衣錠150/37.5/200毫克

英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 150/37.5/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

始立膜衣錠50/12.5/200毫克

英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 50/12.5/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

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