大塚美特朗持續性點眼液 1%
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名大塚美特朗持續性點眼液 1%的英文品名是Mikelan LA Ophthalmic Solution 1%, 適應症是青光眼、高眼壓。, 劑型是點眼液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARTEOLOL HCL, 申請商名稱是台灣大塚製藥股份有限公司, 有效日期是2024/02/20.
許可證字號 | 衛署藥輸字第024978號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/20 |
發證日期 | 2009/02/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202497807 |
中文品名 | 大塚美特朗持續性點眼液 1% |
英文品名 | Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% |
適應症 | 青光眼、高眼壓。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARTEOLOL HCL |
申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號 | 14001297 |
製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里吉林路15號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2018/10/09 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024978號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/02/20 |
發證日期2009/02/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202497807 |
中文品名大塚美特朗持續性點眼液 1% |
英文品名Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% |
適應症青光眼、高眼壓。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARTEOLOL HCL |
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區復興北路378號11樓 |
申請商統一編號14001297 |
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里吉林路15號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程包裝 |
異動日期2018/10/09 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
大塚美特朗持續性點眼液 1%地圖 [ 導航 ]
大塚美特朗持續性點眼液 1%的地址位於
台北市中山區復興北路378號11樓