樂心得持續性藥效錠６０公絲
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中文品名樂心得持續性藥效錠６０公絲的英文品名是DURIDE CR TABLETS 60MG, 適應症是預防狹心症發作。, 劑型是持續性藥效錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ISOSORBIDE 5-MONONITRATE, 申請商名稱是海喬國際股份有限公司, 有效日期是2020/08/05.

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許可證字號	衛署藥輸字第022617號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2020/08/05
發證日期	2000/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202261704
中文品名	樂心得持續性藥效錠６０公絲
英文品名	DURIDE CR TABLETS 60MG
適應症	預防狹心症發作。
劑型	持續性藥效錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
申請商名稱	海喬國際股份有限公司
申請商地址	台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號	23436809
製造商名稱	Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址	100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2021/04/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4710836860230,

許可證字號

衛署藥輸字第022617號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/08/05

發證日期

2000/08/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202261704

中文品名

樂心得持續性藥效錠６０公絲

英文品名

DURIDE CR TABLETS 60MG

適應症

預防狹心症發作。

劑型

持續性藥效錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

申請商名稱

海喬國際股份有限公司

申請商地址

台北市大同區伊寧街7之1號

申請商統一編號

23436809

製造商名稱

Alphapharm Pty. Ltd.

製造廠廠址

100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/04/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝::4710836860230,

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花錦綿	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 975 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
施教松	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
花玉珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
花秋霞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 6 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809

花錦綿

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施教松

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花玉珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 7 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

花秋霞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

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海喬國際股份有限公司

統一編號: 23436809 | 電話號碼: 02-25873566 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

海喬國際股份有限公司

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玫瑰皮衛生套	英文品名: "SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006457號 \| 有效日期: 1996/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
人工皮膚	英文品名: ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007272號 \| 有效日期: 1999/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳見說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER (AQUA) 20.0000 %(W/W)GLYCERIN (eq to GLYCEROL) 20.0000 %(W/W) \| 醫器規格: －５ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ２０ＣＭ，－２０ＣＭｘ２０ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
三合一保養液	英文品名: EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008247號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各類影形眼鏡之清潔、消毒、保存、沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0100 %(W/V)C... \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨清潔液	英文品名: EZICLEAN DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008248號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟式、硬式及透氧隱形眼鏡之清潔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.5800 %(W/V)WATER FOR INJECTION ADD TO 100.0000 %(W/V)BORIC ACID 0.5000 %(W/V)EDETA... \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
更換型５５軟式隱形眼鏡	英文品名: FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008990號 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨銀軟式隱形眼鏡	英文品名: SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008999號 \| 有效日期: 2004/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
三合一保養液	英文品名: EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008247號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨清潔液	英文品名: EZICLEAN DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008248號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
玫瑰皮衛生套	英文品名: "SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006457號 \| 有效日期: 19960910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
更換型５５軟式隱形眼鏡	英文品名: FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008990號 \| 有效日期: 20031228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨銀軟式隱形眼鏡	英文品名: SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008999號 \| 有效日期: 20040111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
人工皮膚	英文品名: ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007272號 \| 有效日期: 19990819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010628 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER (AQUA);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 醫器規格: －５ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ２０ＣＭ，－２０ＣＭｘ２０ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司

人工皮膚

三合一保養液

伊淨清潔液

更換型５５軟式隱形眼鏡

伊淨銀軟式隱形眼鏡

三合一保養液

伊淨清潔液

玫瑰皮衛生套

更換型５５軟式隱形眼鏡

伊淨銀軟式隱形眼鏡

人工皮膚

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愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
克本瘤注射液１０公絲/公撮	英文品名: CARBOPLATIN SOLUTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 卵巢癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
柏森錠２公絲	英文品名: PAXAM 2 TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONAZEPAM \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
敏克瘤注射液１公絲/公撮	英文品名: VINCRISTINE-TEVA SOLUTION 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可單獨使用或與其他化療藥品一起併用治療以下疾病：1. 急性淋巴球性白血病2. 惡性淋巴瘤，包括霍杰金與非霍杰金氏淋巴瘤3. 小細胞肺癌4. 伊汶氏肉瘤、胚胎型橫紋肌肉瘤、威爾姆氏腫瘤及神經母細胞瘤 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
阿雷素凍晶注射劑５０公絲/小瓶	英文品名: DOXORUBICIN HCL FOR INJECTION,LYOPHILIZED POWDER 50MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
阿雷素凍晶注射劑１０公絲/小瓶	英文品名: DOXORUBICIN HCL FOR INJECTION,LYOPHILIZED POWDER 10MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神精母細胞癌、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
舒得寧長效凍晶注射劑30公絲	英文品名: SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022202號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2011/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療肢端肥大症。改善類癌瘤（CARCINOID TUMORS）的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LANREOTIDE (ACETATE);;MANNITOL \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA SAS
骨優軟膠囊 0.5 微公克	英文品名: OsteoD Capsules 0.5mcg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/01/20 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
骨優軟膠囊 0.25 微公克	英文品名: OsteoD Capsules 0.25mcg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
帕森治錠５公絲	英文品名: SELGENE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
心得治１６０公絲錠	英文品名: CARDOL 160MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOTALOL HCL \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
化癲腸溶錠５００公絲	英文品名: VALPRO 500 ENTERIC COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？大發作、小發作、混合型及顳葉癲？。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
帕特癌注射液6毫克/毫升	英文品名: Paclitaxel-Teva,concentrate for solution for Infusion 6mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
抑特癌注射液２０％公絲/公撮	英文品名: ETOPOSIDE-TEVA 20MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
帕司芬錠２５公絲	英文品名: PACIFEN 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
帕司芬錠１０公絲	英文品名: PACIFEN 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
克林可局部溶液	英文品名: CLINAC TOPICAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

愛樂眠錠５公絲

必袪炎錠２０公絲

普立治錠１００公絲

健達康軟膏０．１％

克本瘤注射液１０公絲/公撮

柏森錠２公絲

敏克瘤注射液１公絲/公撮

阿雷素凍晶注射劑５０公絲/小瓶

阿雷素凍晶注射劑１０公絲/小瓶

舒得寧長效凍晶注射劑30公絲

骨優軟膠囊 0.5 微公克

骨優軟膠囊 0.25 微公克

帕森治錠５公絲

心得治１６０公絲錠

化癲腸溶錠５００公絲

帕特癌注射液6毫克/毫升

抑特癌注射液２０％公絲/公撮

帕司芬錠２５公絲

帕司芬錠１０公絲

克林可局部溶液

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海喬國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123436809-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23436809 | 台北市大同區伊寧街7之1號

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安慮平錠１５毫克	英文品名: ALEPAM 15 TABLET \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/14
釋鬱膜衣錠20公絲	英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/04/29
莫克寧膜衣錠625毫克	英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克	英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED" \| 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
克焦慮錠１公絲	英文品名: KALMA TABLETS 1MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/09/04
舒壓錠100毫克	英文品名: PRESOLOL TABLETS 100 MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/24
舒壓錠２００公絲	英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/08
迪利壓錠	英文品名: TIADEN TABLETS \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/06
安倍心膜衣錠８０公絲	英文品名: ANPEC 80 F.C. TABLETS \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/10
帕森治錠５公絲	英文品名: SELGENE TABLETS 5MG \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
美克血脂錠40毫克	英文品名: Medostatin 40mg Tablet \| 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/11
壓可穩錠300毫克	英文品名: Converium 300mg Tablet \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/01
莫克寧膜衣錠1公克	英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/22
莫克寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/28

安慮平錠１５毫克

釋鬱膜衣錠20公絲

莫克寧膜衣錠625毫克

速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克

克焦慮錠１公絲

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迪利壓錠

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帕森治錠５公絲

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莫克寧膜衣錠1公克

莫克寧靜脈乾粉注射劑

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英國Teva UK Limited藥廠回收1批Alendronic acid 10mg錠劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/02/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/08/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Teva Pharmaceuticals USA公司主動回收批號X06381之Copaxone (glatiramer acetate injection), 20 mg/1 mL產品，國內並未輸...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/11/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...	發布日期: 2012/08/21 \| 內容: 美國 FDA 於 101 年 8 月 15 日發布藥品回收訊息，美國 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. 公司回收 1 批 Copaxone (glatiramer ac... @ 本署新聞公告資料集
有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2016/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
99年7月8日署授食字第0991102165號函：凍晶注射劑（最終滅菌）	廠名: IPSEN Pharma Biotech \| 發文字號: 部授食字第1041100451號 \| 註銷日期: 104.1.23 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查案之申覆 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年12月15日署授食字第0990050300號函：凍晶注射劑（無菌製備）-肉毒桿菌毒素	廠名: Ipsen Biopharm Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1031106356號 \| 註銷日期: 103.12.16 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

英國Teva UK Limited藥廠回收1批Alendronic acid 10mg錠劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/02/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/08/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Teva Pharmaceuticals USA公司主動回收批號X06381之Copaxone (glatiramer acetate injection), 20 mg/1 mL產品，國內並未輸...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/11/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...

發布日期: 2012/08/21 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 8 月 15 日發布藥品回收訊息，美國 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. 公司回收 1 批 Copaxone (glatiramer ac...

@ 本署新聞公告資料集

有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

99年7月8日署授食字第0991102165號函：凍晶注射劑（最終滅菌）

廠名: IPSEN Pharma Biotech | 發文字號: 部授食字第1041100451號 | 註銷日期: 104.1.23 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查案之申覆

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年12月15日署授食字第0990050300號函：凍晶注射劑（無菌製備）-肉毒桿菌毒素

廠名: Ipsen Biopharm Ltd. | 發文字號: 部授食字第1031106356號 | 註銷日期: 103.12.16 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

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利乳寧膜衣錠2.5毫克	英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026581號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LETROZOLE \| 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. @ 全部藥品許可證資料集
利乳寧膜衣錠2.5毫克	英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
莫克寧膜衣錠1公克	英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025699號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1);;AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: Medochemie Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
莫克寧膜衣錠625毫克	英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026153號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 製造商名稱: Medochemie Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
莫克寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集

海喬國際的黃頁資料

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海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 02-2597-0138

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 0800-221-287

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 02-2587-3567

名稱海喬國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
海喬國際股份有限公司臺北市大同區伊寧街7之1號	花錦綿	23436809	核准設立
海喬國際企業有限公司嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓	張立筠	24858046	核准設立
海喬國際貿易有限公司高雄市前金區五福三路61號13樓17室	冉芮寧	79822521	核准設立

海喬國際股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號 | 負責人: 花錦綿 | 統編: 23436809 | 核准設立

海喬國際企業有限公司

登記地址: 嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓 | 負責人: 張立筠 | 統編: 24858046 | 核准設立

海喬國際貿易有限公司

登記地址: 高雄市前金區五福三路61號13樓17室 | 負責人: 冉芮寧 | 統編: 79822521 | 核准設立

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鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 \| 有效日期: 2030/05/05
美洛明	英文品名: Meglumine \| 適應症: 製劑輔助劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/11
吡非尼酮	英文品名: Pirfenidone \| 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2030/05/11
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/11
加倍力口溶膜5毫克	英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/05/28
加倍力口溶膜20毫克	英文品名: Caliberi Orodispersible Film 20mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/05/28
鹽酸厄洛替尼	英文品名: Erlotinib Hydrochloride \| 適應症: 抗癌藥物 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 \| 有效日期: 2025/05/11
連安久膠囊25毫克	英文品名: Lenangio 25 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊15毫克	英文品名: Lenangio 15 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊10毫克	英文品名: Lenangio 10 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊5毫克	英文品名: Lenangio 5 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
亞胺盤尼及西拉司汀	英文品名: Imipenem and Cilastatin Sterile \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 義大國際有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
非布索坦	英文品名: Febuxostat \| 適應症: 高尿酸血症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/14
非布索坦	英文品名: Febuxostat \| 適應症: 高尿酸血症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/14
利伐沙班	英文品名: Rivaroxaban \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2030/05/15