英文品名: Erythromycin estolate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANUH PHARMA LIMITED |
英文品名: Clozapine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Flurbiprofen | 許可證字號: 衛部藥輸字第028604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GMFC Labs Pvt Ltd. |
英文品名: Risperidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
英文品名: Chlorzoxazone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) |
英文品名: Sodium Valproate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED |
英文品名: Azathioprine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
英文品名: Fluticasone Propionate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. |
英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABA CHEMICALS CORPORATION |
英文品名: Venlafaxine HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED |
英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JP LABORATORIES PVT. LTD. |
英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED |
英文品名: Policresulen 50% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: POLARIS AI PHARMA CORP. |
英文品名: Lornoxicam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONGWOO SYNTECH CO., LTD. |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) |