“寶貝機” 醫用握力計 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“寶貝機” 醫用握力計 (未滅菌)的英文品名是“Babybot” Grip Strength Dynamometer (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009538號, 有效日期是2027/04/20, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式肌力計(N.1250)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是QMS/QSD;;委託製造;;國 產, 申請商名稱是真茂科技股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第009538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/20
發證日期2022/04/20
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“寶貝機” 醫用握力計 (未滅菌)
英文品名“Babybot” Grip Strength Dynamometer (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式肌力計(N.1250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.1250 非動力式肌力計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目QMS/QSD;;委託製造;;國 產
申請商名稱真茂科技股份有限公司
申請商地址新北市板橋區民生路一段33號16樓
申請商統一編號80164124
製造商名稱真茂科技股份有限公司
製造廠廠址新北市板橋區民生路1段33號16樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/10
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第009538號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/20

發證日期

2022/04/20

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“寶貝機” 醫用握力計 (未滅菌)

英文品名

“Babybot” Grip Strength Dynamometer (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式肌力計(N.1250)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.1250 非動力式肌力計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

QMS/QSD;;委託製造;;國 產

申請商名稱

真茂科技股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區民生路一段33號16樓

申請商統一編號

80164124

製造商名稱

真茂科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市板橋區民生路1段33號16樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/05/10

製造許可登錄編號

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“寶貝機” 醫用握力計 (未滅菌)的地址位於

新北市板橋區民生路一段33號16樓

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林燕山

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5160000 | 所代表法人: | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

林忠雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: 芳林貿易股份有限公司 | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

林香莉

職稱: 董事 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: 和豐國際行銷股份有限公司 | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

林品君

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

俞又文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

陳真芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

林燕山

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5160000 | 所代表法人: | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

林忠雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: 芳林貿易股份有限公司 | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

林香莉

職稱: 董事 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: 和豐國際行銷股份有限公司 | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

林品君

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

俞又文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

陳真芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: | 真茂科技股份有限公司 | 統一編號: 80164124

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出進口廠商登記資料 資料集的 “寶貝機” 醫用握力計 (未滅菌) 相關資料

真茂科技股份有限公司

統一編號: 80164124 | 電話號碼: 02-25991228 | 新北市板橋區民生路1段33號16樓

真茂科技股份有限公司

統一編號: 80164124 | 電話號碼: 02-25991228 | 新北市板橋區民生路1段33號16樓

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登記工廠名錄 資料集的 “寶貝機” 醫用握力計 (未滅菌) 相關資料

真茂科技股份有限公司宜科廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80164124 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01488 | 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科南路15號3樓之1

真茂科技股份有限公司宜科廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80164124 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01488 | 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科南路15號3樓之1

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“寶貝機”電子血壓計及低週波治療器及生理資訊紀錄系統

英文品名: “BabyBot” Electric blood pressure measurement & Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation & Vital ... | 許可證字號: 衛部醫器製字第005751號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBOT以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot” Vital data recording system | 許可證字號: 衛部醫器製字第006224號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

寶貝機血氧測定儀

英文品名: Babybot Pluse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003535號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KBOT,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot”Vital data recording system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003929號 | 有效日期: 2018/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

寶貝機血氧測定儀

英文品名: Babybot Pluse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003535號 | 有效日期: 20220314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KBOT,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot” Vital data recording system | 許可證字號: 衛部醫器製字第006224號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot”Vital data recording system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003929號 | 有效日期: 20180605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”電子血壓計及低週波治療器及生理資訊紀錄系統

英文品名: “BabyBot” Electric blood pressure measurement & Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation & Vital ... | 許可證字號: 衛部醫器製字第005751號 | 有效日期: 20220426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBOT以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機” 可量測運動設備及生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot” Measuring Exercise Equipment & Vital Data Recording System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007496號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SBOT-CL01新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”電子血壓計及低週波治療器及生理資訊紀錄系統

英文品名: “BabyBot” Electric blood pressure measurement & Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation & Vital ... | 許可證字號: 衛部醫器製字第005751號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBOT以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot” Vital data recording system | 許可證字號: 衛部醫器製字第006224號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

寶貝機血氧測定儀

英文品名: Babybot Pluse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003535號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KBOT,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot”Vital data recording system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003929號 | 有效日期: 2018/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

寶貝機血氧測定儀

英文品名: Babybot Pluse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003535號 | 有效日期: 20220314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KBOT,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot” Vital data recording system | 許可證字號: 衛部醫器製字第006224號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot”Vital data recording system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003929號 | 有效日期: 20180605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Abot以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機”電子血壓計及低週波治療器及生理資訊紀錄系統

英文品名: “BabyBot” Electric blood pressure measurement & Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation & Vital ... | 許可證字號: 衛部醫器製字第005751號 | 有效日期: 20220426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBOT以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

“寶貝機” 可量測運動設備及生理資訊紀錄系統

英文品名: “Babybot” Measuring Exercise Equipment & Vital Data Recording System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007496號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SBOT-CL01新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 真茂科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “寶貝機” 醫用握力計 (未滅菌) 相關資料

真茂科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-180164124-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80164124 | 新北市板橋區民生路1段33號16樓

真茂科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-180164124-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80164124 | 新北市板橋區民生路1段33號16樓

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根據識別碼 80164124 找到的相關資料

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真茂科技股份有限公司

屆別: 第22屆 | 公司名稱(英文): NETOWN CO. LIMITED. | 得獎標的(中文): 多功能健康資訊機

@ 創新研究獎

真茂科技股份有限公司

屆別: 第15屆 | 公司名稱(英文): NETOWN CORP. | 得獎標的(中文): 遠距照護寶貝機

@ 創新研究獎

真茂科技股份有限公司

屆別: 第22屆 | 公司名稱(英文): NETOWN CO. LIMITED. | 得獎標的(中文): 多功能健康資訊機

@ 創新研究獎

真茂科技股份有限公司

屆別: 第15屆 | 公司名稱(英文): NETOWN CORP. | 得獎標的(中文): 遠距照護寶貝機

@ 創新研究獎

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根據名稱 真茂科技 找到的相關資料

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真茂科技股份有限公司

產業別: 醫療保健服務業 | 類別: 補助廠商 | 18,400 | 簽約金額_廠商自籌款(千元): 11,750 | 輔導日期(起): 20180801 | 輔導日期(迄): 20200630 | 地區別: 臺北市

@ 產發署輔導廠商資料集

舉辦103年度「藥物科技研究發展獎」頒獎典禮

發布日期: 2014/12/30 | 內容: 為提昇藥物製造工業水準與臨床試驗品質,鼓勵新藥物、相關產業技術之研發,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)辦理103年度「藥物科技研究發展獎」,並在於103年12月30日舉辦頒獎典禮,頒發獎狀及...

@ 本署新聞公告資料集

翔林科技有限公司

產業別: 運動、娛樂及休閒服務業 | 類別: 補助廠商 | 12,800 | 簽約金額_廠商自籌款(千元): 7,940 | 輔導日期(起): 20180801 | 輔導日期(迄): 20200630 | 地區別: 臺中市

@ 產發署輔導廠商資料集

肯納社會企業股份有限公司

產業別: 運動、娛樂及休閒服務業 | 類別: 補助廠商 | 48,800 | 簽約金額_廠商自籌款(千元): 30,260 | 輔導日期(起): 20180801 | 輔導日期(迄): 20200630 | 地區別: 臺北市

@ 產發署輔導廠商資料集

「衛福部‧經濟部藥物科技研究發展獎」說明記者會

發布日期: 2015/09/03 | 內容: 國內唯一由中央主管機關衛生福利部與經濟部共同舉辦的「藥物科技研究發展獎」今年擴大舉辦,邀請國內相關單位共襄盛舉,爭取榮耀! 由於政府近期將積極催生台版五年期「生物經濟產業發展方案」,將生技領域擴大應用...

@ 本署新聞公告資料集

真茂科技股份有限公司宜科分公司

核准投資日期: 1140102 | 廠商代碼: A1488 | 產業別: 生物技術 | 地址: 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科南路15號3樓之1 | 園區別: 宜蘭科學園區

@ 新竹科學園區管理局有效核准廠商清單

真茂科技股份有限公司宜科分公司

事業類別: 260 | 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科南路15號3樓之1 | 統一編號: 28115600 | 基地別: 宜蘭園區 | 廠商代碼: A1488

@ 新竹科學園區已入區登記廠商資料

“巧醫”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “CHOICE” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004657號 | 有效日期: 2018/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

真茂科技股份有限公司

產業別: 醫療保健服務業 | 類別: 補助廠商 | 18,400 | 簽約金額_廠商自籌款(千元): 11,750 | 輔導日期(起): 20180801 | 輔導日期(迄): 20200630 | 地區別: 臺北市

@ 產發署輔導廠商資料集

舉辦103年度「藥物科技研究發展獎」頒獎典禮

發布日期: 2014/12/30 | 內容: 為提昇藥物製造工業水準與臨床試驗品質,鼓勵新藥物、相關產業技術之研發,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)辦理103年度「藥物科技研究發展獎」,並在於103年12月30日舉辦頒獎典禮,頒發獎狀及...

@ 本署新聞公告資料集

翔林科技有限公司

產業別: 運動、娛樂及休閒服務業 | 類別: 補助廠商 | 12,800 | 簽約金額_廠商自籌款(千元): 7,940 | 輔導日期(起): 20180801 | 輔導日期(迄): 20200630 | 地區別: 臺中市

@ 產發署輔導廠商資料集

肯納社會企業股份有限公司

產業別: 運動、娛樂及休閒服務業 | 類別: 補助廠商 | 48,800 | 簽約金額_廠商自籌款(千元): 30,260 | 輔導日期(起): 20180801 | 輔導日期(迄): 20200630 | 地區別: 臺北市

@ 產發署輔導廠商資料集

「衛福部‧經濟部藥物科技研究發展獎」說明記者會

發布日期: 2015/09/03 | 內容: 國內唯一由中央主管機關衛生福利部與經濟部共同舉辦的「藥物科技研究發展獎」今年擴大舉辦,邀請國內相關單位共襄盛舉,爭取榮耀! 由於政府近期將積極催生台版五年期「生物經濟產業發展方案」,將生技領域擴大應用...

@ 本署新聞公告資料集

真茂科技股份有限公司宜科分公司

核准投資日期: 1140102 | 廠商代碼: A1488 | 產業別: 生物技術 | 地址: 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科南路15號3樓之1 | 園區別: 宜蘭科學園區

@ 新竹科學園區管理局有效核准廠商清單

真茂科技股份有限公司宜科分公司

事業類別: 260 | 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科南路15號3樓之1 | 統一編號: 28115600 | 基地別: 宜蘭園區 | 廠商代碼: A1488

@ 新竹科學園區已入區登記廠商資料

“巧醫”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “CHOICE” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004657號 | 有效日期: 2018/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 新北市板橋區民生路一段33號16樓 找到的相關資料

真茂科技股份有限公司

電話: 02-25991228 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區民生路一段33號16樓

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真茂科技股份有限公司

電話: 02-25991228 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區民生路一段33號16樓

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新北市板橋區民生路1段33號16樓
林燕山80164124核准設立

臺北市中山區新庄里濱江街12號
88167763

登記地址: 新北市板橋區民生路1段33號16樓 | 負責人: 林燕山 | 統編: 80164124 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新庄里濱江街12號 | 統編: 88167763

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新北市板橋區民生路一段33號16樓之2
28512903廢止 (文號: 2011-12-2 北府經登字 第1005098676號)

登記地址: 新北市板橋區民生路一段33號16樓之2 | 統編: 28512903 | 廢止 (文號: 2011-12-2 北府經登字 第1005098676號)

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與“寶貝機” 醫用握力計 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“亞康恩”子宮輸卵管攝影導管

英文品名: “Argon” HSG Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026913號 | 有效日期: 2029/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 660005040, 660007040以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

舒眼酷多功能保養液

英文品名: Epica Cold multipurpose solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/01/26 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... | 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司

“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組

英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“聖猷達”雷斯龐生理電極導管

英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“雅培”史普力米生理電極導管

英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

雙頻道監護儀

英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

“亞康恩”子宮輸卵管攝影導管

英文品名: “Argon” HSG Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026913號 | 有效日期: 2029/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 660005040, 660007040以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

舒眼酷多功能保養液

英文品名: Epica Cold multipurpose solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/01/26 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... | 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司

“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組

英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“聖猷達”雷斯龐生理電極導管

英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“雅培”史普力米生理電極導管

英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

雙頻道監護儀

英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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