公司或商業登記名稱正揚生醫科技股份有限公司的公司統一編號是27544391, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是新北市三重區光復路1段83巷6號2樓, 食品業者登錄字號是F-127544391-00000-8.
| 公司或商業登記名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 27544391 |
| 業者地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-127544391-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號27544391 |
業者地址新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
食品業者登錄字號F-127544391-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
正揚生醫科技股份有限公司的地址位於
新北市三重區光復路1段83巷6號2樓| 統一編號 | 27544391 |
| 原始登記日期 | 20060126 |
| 核發日期 | 20230117 |
| 廠商中文名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 曾O弘 |
| 電話號碼 | 02-29950083 |
| 傳真號碼 | 02-29956919 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27544391 |
| 原始登記日期: 20060126 |
| 核發日期: 20230117 |
| 廠商中文名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 曾O弘 |
| 電話號碼: 02-29950083 |
| 傳真號碼: 02-29956919 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 工廠名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99718149 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名 | 曾育弘 |
| 統一編號 | 27544391 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0970306 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99718149 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名: 曾育弘 |
| 統一編號: 27544391 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0970306 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/27 |
| 發證日期 | 2017/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/11/27 |
| 發證日期: 2017/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221127 |
| 發證日期 | 20171127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221127 |
| 發證日期: 20171127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2010/11/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
| 中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/12/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2010/11/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500314602 |
| 中文品名: “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20141219 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20101126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
| 中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20141219 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20101126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500314602 |
| 中文品名: “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/19 |
| 發證日期 | 2012/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/19 |
| 發證日期: 2012/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221019 |
| 發證日期 | 20121019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221019 |
| 發證日期: 20121019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/03 |
| 發證日期 | 2011/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/03 |
| 發證日期: 2011/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161003 |
| 發證日期 | 20111003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161003 |
| 發證日期: 20111003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2009/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500283007 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/12/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2009/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500283007 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20141219 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20091111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500283007 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20141219 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20091111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500283007 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/07/30 |
| 發證日期 | 2013/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/07/30 |
| 發證日期: 2013/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180730 |
| 發證日期 | 20130730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151022 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180730 |
| 發證日期: 20130730 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151022 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/03/08 |
| 發證日期 | 2012/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/03/08 |
| 發證日期: 2012/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170308 |
| 發證日期 | 20120308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191106 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170308 |
| 發證日期: 20120308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191106 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2009/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282909 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2009/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500282909 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20091111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282909 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20091111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500282909 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/21 |
| 發證日期 | 2010/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/21 |
| 發證日期: 2010/04/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150421 |
| 發證日期 | 20100421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150421 |
| 發證日期: 20100421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/20 |
| 發證日期 | 2008/05/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
| 中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/20 |
| 發證日期: 2008/05/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300214206 |
| 中文品名: “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正揚生醫科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230520 |
| 發證日期 | 20080520 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
| 中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180402 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230520 |
| 發證日期: 20080520 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300214206 |
| 中文品名: “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180402 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 統一編號 | 27544391 |
| 原始登記日期 | 20060126 |
| 核發日期 | 20230117 |
| 廠商中文名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 曾O弘 |
| 電話號碼 | 02-29950083 |
| 傳真號碼 | 02-29956919 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27544391 |
| 原始登記日期: 20060126 |
| 核發日期: 20230117 |
| 廠商中文名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 曾O弘 |
| 電話號碼: 02-29950083 |
| 傳真號碼: 02-29956919 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 工廠名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99718149 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名 | 曾育弘 |
| 統一編號 | 27544391 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0970306 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99718149 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名: 曾育弘 |
| 統一編號: 27544391 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0970306 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
| 統一編號 | 27544391 |
| 公司名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 核准日期 | 20070628 |
| 統一編號: 27544391 |
| 公司名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 核准日期: 20070628 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/03 |
| 發證日期 | 2011/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/03 |
| 發證日期: 2011/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2010/11/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
| 中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/12/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2010/11/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500314602 |
| 中文品名: “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/07/30 |
| 發證日期 | 2013/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/07/30 |
| 發證日期: 2013/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/20 |
| 發證日期 | 2008/05/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
| 中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/20 |
| 發證日期: 2008/05/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300214206 |
| 中文品名: “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/21 |
| 發證日期 | 2010/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/21 |
| 發證日期: 2010/04/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/19 |
| 發證日期 | 2012/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/19 |
| 發證日期: 2012/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/27 |
| 發證日期 | 2017/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/11/27 |
| 發證日期: 2017/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221127 |
| 發證日期 | 20171127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221127 |
| 發證日期: 20171127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221019 |
| 發證日期 | 20121019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221019 |
| 發證日期: 20121019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230520 |
| 發證日期 | 20080520 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
| 中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180402 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230520 |
| 發證日期: 20080520 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300214206 |
| 中文品名: “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180402 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/11/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/03/08 |
| 發證日期 | 2012/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/11/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004003號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/11/15 |
| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/03/08 |
| 發證日期: 2012/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/11/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20171115 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170308 |
| 發證日期 | 20120308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171117 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004003號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20171115 |
| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170308 |
| 發證日期: 20120308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171117 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 正揚生醫科技股份有限公司 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 曾育弘 | 27544391 | 核准設立 |
| 正揚生醫科技股份有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 負責人: 曾育弘 | 統編: 27544391 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 北濟機械股份有限公司 新北市三重區光復路1段83巷4號9樓 | 張紹昌 | 23505642 | 核准設立 |
| 宏偉彈簧企業社 新北市三重區光復路1段83巷8號8樓 | 王金珠 | 73786105 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098116829) |
| 萊特工業股份有限公司 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 曾永泉 | 01983459 | 核准設立 |
| 大昶貿易行股份有限公司 新北市三重區光復路1段83巷8號5樓 | 許倍瑞 | 07613692 | 核准設立 |
| 榮帥電機有限公司 新北市三重區光復路1段83巷12號6樓 | 林同聲 | 12120472 | 核准設立 |
| 佶霖企業股份有限公司 新北市三重區光復路1段83巷9號9樓 | 左天喬 | 12562791 | 核准設立 |
| 弘商國際貿易股份有限公司 新北市三重區光復路1段83巷10號7樓 | 孫齊賢 | 22164596 | 核准設立 |
| 宏昇實業有限公司 新北市三重區光復路1段83巷8號8樓之1 | 王金珠 | 22172250 | 核准設立 |
| 北濟機械股份有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷4號9樓 | 負責人: 張紹昌 | 統編: 23505642 | 核准設立 |
| 宏偉彈簧企業社 登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷8號8樓 | 負責人: 王金珠 | 統編: 73786105 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098116829) |
| 萊特工業股份有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 負責人: 曾永泉 | 統編: 01983459 | 核准設立 |
| 大昶貿易行股份有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷8號5樓 | 負責人: 許倍瑞 | 統編: 07613692 | 核准設立 |
| 榮帥電機有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷12號6樓 | 負責人: 林同聲 | 統編: 12120472 | 核准設立 |
| 佶霖企業股份有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷9號9樓 | 負責人: 左天喬 | 統編: 12562791 | 核准設立 |
| 弘商國際貿易股份有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷10號7樓 | 負責人: 孫齊賢 | 統編: 22164596 | 核准設立 |
| 宏昇實業有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷8號8樓之1 | 負責人: 王金珠 | 統編: 22172250 | 核准設立 |
- | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 桃園市桃園區同安街336巷20號 | 食品業者登錄字號: H-200251662-00041-3 |
美霞小吃店 | 公司統一編號: 00101231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市新興區復興一路７０號１樓 | 食品業者登錄字號: E-200106559-00000-9 |
美霞小吃店 | 公司統一編號: 00101231 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市新興區復興一路70號 | 食品業者登錄字號: E-200106559-00001-0 |
吉元藥行 | 公司統一編號: 00101491 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區南榮路199號 | 食品業者登錄字號: C-100101491-00000-6 |
吉元藥行 | 公司統一編號: 00101491 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區南榮路199號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100101491-00001-7 |
大華牛排 | 公司統一編號: 00102061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市燕巢區南燕里２４鄰中民路６０３號 | 食品業者登錄字號: E-200087152-00000-6 |
大華牛排 | 公司統一編號: 00102061 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市燕巢區中民路603號 | 食品業者登錄字號: E-200087152-00001-7 |
麥迪森醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區林森南路10號5樓 | 食品業者登錄字號: A-200130586-00000-2 |
丞恬鍋物 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市北區振興里勝利路282號1樓 | 食品業者登錄字號: D-200138000-00000-4 |
科健藥局 | 公司統一編號: 00107306 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳳山區文山里八德路２４６－５號 | 食品業者登錄字號: E-200010707-00000-8 |
科健藥局 | 公司統一編號: 00107306 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳳山區八德路246-5號 | 食品業者登錄字號: E-200010707-00001-9 |
西河商店 | 公司統一編號: 00108608 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區港西街13號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200164907-00000-8 |
西河商店 | 公司統一編號: 00108608 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市仁愛區港西街13號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200164907-00001-9 |
老長生藥局 | 公司統一編號: 00108902 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中正區義二路192號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200032114-00000-2 |
老長生藥局 | 公司統一編號: 00108902 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中正區義二路192號 | 食品業者登錄字號: C-200032114-00001-3 |
-公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 桃園市桃園區同安街336巷20號 | 食品業者登錄字號: H-200251662-00041-3 |
美霞小吃店公司統一編號: 00101231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市新興區復興一路７０號１樓 | 食品業者登錄字號: E-200106559-00000-9 |
美霞小吃店公司統一編號: 00101231 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市新興區復興一路70號 | 食品業者登錄字號: E-200106559-00001-0 |
吉元藥行公司統一編號: 00101491 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區南榮路199號 | 食品業者登錄字號: C-100101491-00000-6 |
吉元藥行公司統一編號: 00101491 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區南榮路199號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100101491-00001-7 |
大華牛排公司統一編號: 00102061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市燕巢區南燕里２４鄰中民路６０３號 | 食品業者登錄字號: E-200087152-00000-6 |
大華牛排公司統一編號: 00102061 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市燕巢區中民路603號 | 食品業者登錄字號: E-200087152-00001-7 |
麥迪森醫藥股份有限公司公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區林森南路10號5樓 | 食品業者登錄字號: A-200130586-00000-2 |
丞恬鍋物公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市北區振興里勝利路282號1樓 | 食品業者登錄字號: D-200138000-00000-4 |
科健藥局公司統一編號: 00107306 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳳山區文山里八德路２４６－５號 | 食品業者登錄字號: E-200010707-00000-8 |
科健藥局公司統一編號: 00107306 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳳山區八德路246-5號 | 食品業者登錄字號: E-200010707-00001-9 |
西河商店公司統一編號: 00108608 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區港西街13號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200164907-00000-8 |
西河商店公司統一編號: 00108608 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市仁愛區港西街13號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200164907-00001-9 |
老長生藥局公司統一編號: 00108902 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中正區義二路192號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200032114-00000-2 |
老長生藥局公司統一編號: 00108902 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中正區義二路192號 | 食品業者登錄字號: C-200032114-00001-3 |