藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的英文品名是Bluelab Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009703號, 有效日期是2027/10/20, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造;;GMP, 申請商名稱是藍研精密有限公司.

#藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第009703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/20
發證日期2022/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名Bluelab Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱藍研精密有限公司
申請商地址臺北市大安區仁愛路4段37之31號(3樓)
申請商統一編號52307522
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B110室及B113室
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2022/12/05
製造許可登錄編號QMS1566

許可證字號

衛部醫器製壹字第009703號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/20

發證日期

2022/10/20

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名

Bluelab Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造;;GMP

申請商名稱

藍研精密有限公司

申請商地址

臺北市大安區仁愛路4段37之31號(3樓)

申請商統一編號

52307522

製造商名稱

工業技術研究院生醫材料產品製造工廠

製造廠廠址

新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B110室及B113室

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

Manufactured by

異動日期

2022/12/05

製造許可登錄編號

QMS1566

藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的地址位於

臺北市大安區仁愛路4段37之31號(3樓)

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醫療器材許可證資料集 資料集的 藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/14
發證日期2020/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)
英文品名“BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱藍研精密有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號52307522
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號QMS1566
許可證字號: 衛部醫器製字第006675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/14
發證日期: 2020/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)
英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 藍研精密有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號: 52307522
製造商名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: QMS1566

@ 藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250314
發證日期20200314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)
英文品名“BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱藍研精密有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號52307522
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200424
製造許可登錄編號GMP1566
許可證字號: 衛部醫器製字第006675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250314
發證日期: 20200314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)
英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 藍研精密有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號: 52307522
製造商名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200424
製造許可登錄編號: GMP1566

@ 藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第007064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/01
發證日期2021/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(腰椎)
英文品名“BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Lumbar)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱藍研精密有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號52307522
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號GMP1566
許可證字號: 衛部醫器製字第007064號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/01
發證日期: 2021/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “藍研”藍晶多孔式椎間融合器(腰椎)
英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Lumbar)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 藍研精密有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號: 52307522
製造商名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: GMP1566

食品業者登錄資料集 資料集的 藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

@ 藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱藍研精密有限公司
公司統一編號52307522
業者地址台北市大安區仁愛路4段3之31號3樓
食品業者登錄字號A-152307522-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 藍研精密有限公司
公司統一編號: 52307522
業者地址: 台北市大安區仁愛路4段3之31號3樓
食品業者登錄字號: A-152307522-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 52307522 找到的相關資料

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# 52307522 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/14
發證日期2020/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)
英文品名“BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱藍研精密有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號52307522
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號QMS1566
許可證字號: 衛部醫器製字第006675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/14
發證日期: 2020/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)
英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 藍研精密有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號: 52307522
製造商名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: QMS1566

# 52307522 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250314
發證日期20200314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)
英文品名“BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱藍研精密有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號52307522
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200424
製造許可登錄編號GMP1566
許可證字號: 衛部醫器製字第006675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250314
發證日期: 20200314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎)
英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 藍研精密有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號: 52307522
製造商名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200424
製造許可登錄編號: GMP1566

# 52307522 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第007064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/01
發證日期2021/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(腰椎)
英文品名“BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Lumbar)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱藍研精密有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號52307522
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號GMP1566
許可證字號: 衛部醫器製字第007064號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/01
發證日期: 2021/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “藍研”藍晶多孔式椎間融合器(腰椎)
英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Lumbar)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 藍研精密有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10
申請商統一編號: 52307522
製造商名稱: 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: GMP1566

# 52307522 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱藍研精密有限公司
公司統一編號52307522
業者地址台北市大安區仁愛路4段3之31號3樓
食品業者登錄字號A-152307522-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 藍研精密有限公司
公司統一編號: 52307522
業者地址: 台北市大安區仁愛路4段3之31號3樓
食品業者登錄字號: A-152307522-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記
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# 藍研精密 於 醫療器材商資料集

機構代碼6401027821
機構名稱藍研精密有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區仁愛路4段37之31號(3樓)
電話27787111、27511233#123
開業狀態開業
機構代碼: 6401027821
機構名稱: 藍研精密有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號(3樓)
電話: 27787111、27511233#123
開業狀態: 開業
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愛樂愛城文化傳媒有限公司

統一編號: 94106483 | 電話號碼: | 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓

@ 出進口廠商登記資料

樂鮮數位資訊股份有限公司

糧商電話號碼: 02-27112380 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發) | 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓

@ 糧商資訊系統

華豐精密有限公司

統一編號: 84143220 | 電話號碼: 02-27726161 | 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓

@ 出進口廠商登記資料

天維信通電訊有限公司

統一編號: 24951492 | 電話號碼: 02-23143916 | 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓

@ 出進口廠商登記資料

樂鴻國際有限公司

統一編號: 42654570 | 電話號碼: 03-23019927 | 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓

@ 出進口廠商登記資料

第六生態環境規劃有限公司

統一編號: 28696727 | 電話號碼: 02-27091818 | 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓

@ 出進口廠商登記資料

超吉星股份有限公司

統一編號: 82880242 | 電話號碼: | 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓

@ 出進口廠商登記資料

阿里斯醫藥生物科技有限公司

統一編號: 82940918 | 電話號碼: 02-27787111 | 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓

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愛樂愛城文化傳媒有限公司

統一編號: 94106483 | 電話號碼: | 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓

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樂鮮數位資訊股份有限公司

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@ 糧商資訊系統

華豐精密有限公司

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天維信通電訊有限公司

統一編號: 24951492 | 電話號碼: 02-23143916 | 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓

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樂鴻國際有限公司

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第六生態環境規劃有限公司

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超吉星股份有限公司

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名稱 藍研精密 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區仁愛路4段3之31號3樓
董原宏52307522核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段3之31號3樓 | 負責人: 董原宏 | 統編: 52307522 | 核准設立

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臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓
江在展42654570核准設立

臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓
許育嘉94106483核准設立

臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓
林瑞媛85015905核准設立

臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓
陳娟薇94003536核准設立

臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓
趙仁安53539177核准設立

臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓
米光明43872413解散 (核准解散日期: 2022-02-11)

臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓
林品蓁28696727核准設立

臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓
朱少芬24804204核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 負責人: 江在展 | 統編: 42654570 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 負責人: 許育嘉 | 統編: 94106483 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 負責人: 林瑞媛 | 統編: 85015905 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 負責人: 陳娟薇 | 統編: 94003536 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 負責人: 趙仁安 | 統編: 53539177 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 負責人: 米光明 | 統編: 43872413 | 解散 (核准解散日期: 2022-02-11)

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 負責人: 林品蓁 | 統編: 28696727 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 負責人: 朱少芬 | 統編: 24804204 | 核准設立

與藍研 手動式骨科手術器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:蕾絲系列:單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;鑽石系列:單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫;星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:蕾絲系列:單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;鑽石系列:單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫;星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

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