疼靜 20/10毫克長效錠
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中文品名疼靜 20/10毫克長效錠的英文品名是TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets, 許可證字號是衛部藥輸字第026695號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/09/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2026/02/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症..., 劑型是長效膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE, 製造商名稱是NAPP PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第026695號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/09/01
註銷理由	自請註銷
有效日期	2026/02/22
發證日期	2016/02/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	疼靜 20/10毫克長效錠
英文品名	TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets
適應症	1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
劑型	長效膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第二級管制藥品
主成分略述	OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE
申請商名稱	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址	台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號	17525515
製造商名稱	NAPP PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	公司
異動日期	2022/09/01
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026695號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/09/01

註銷理由

自請註銷

有效日期

2026/02/22

發證日期

2016/02/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

疼靜 20/10毫克長效錠

英文品名

TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets

適應症

1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。

劑型

長效膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第二級管制藥品

主成分略述

OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE

申請商名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

申請商地址

台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層

申請商統一編號

17525515

製造商名稱

NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD CAMBRIDGE CB4 OGW U.K.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

公司

異動日期

2022/09/01

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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登記工廠名錄資料集的疼靜 20/10毫克長效錠相關資料

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 17525515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99608948 | 新北市三峽區中埔里大同路287號（A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓）

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
芬達尼注射液	英文品名: FENTANYL CITRATE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/30 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1996/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
"仁山" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: FENTANYL INJ. 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/14 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
嗎啡阿托品注射液	英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae \| 許可證字號: 衛部藥製字第060223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;MORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
阿片吐根散	英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae \| 許可證字號: 衛部藥製字第060224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
阿片吐根錠0.5公克	英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm \| 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPECAC;;OPIUM POWDER \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
阿片吐根錠0.3公克	英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm \| 許可證字號: 衛部藥製字第060226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPECAC;;OPIUM POWDER \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸納洛芬注射液	英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi \| 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸阿朴嗎啡注射液	英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi \| 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 催吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升	英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALFENTANIL HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸阿朴嗎啡注射液	英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI \| 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 催吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸全阿片素東莨菪/注射液	英文品名: INJECTIO ALKALODI OPII HYDROCHLORIDI ET SCOPOLAMINAE \| 許可證字號: 衛署藥製字第005855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPON HCL;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸全阿片素錠１０公絲	英文品名: TABELLA ALKALOIDI OPII HYDROCHLORIDI 10 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮靜、催眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOPON HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升

硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升

芬達尼注射液

"仁山" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時

〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時

嗎啡阿托品注射液

阿片吐根散

阿片吐根錠0.5公克

阿片吐根錠0.3公克

鹽酸納洛芬注射液

鹽酸阿朴嗎啡注射液

"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升

鹽酸阿朴嗎啡注射液

鹽酸全阿片素東莨菪/注射液

鹽酸全阿片素錠１０公絲

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食品業者登錄資料集資料集的疼靜 20/10毫克長效錠相關資料

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

食品業者登錄字號: F-400133078-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 17525515 | 台北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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釋通緩釋錠16毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17
釋通緩釋錠32毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17
釋通緩釋錠64毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17
"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升	英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" \| 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFENTANIL HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/07/21
阿片粉	英文品名: POWDERED OPIUM \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OPIUM (EQUIVALENT TO 100MG ANHYDROUS MORPHINE) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
磷酸可待因錠15毫克	英文品名: CODEINE PHOSPHATE TABLETS 15 MG \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
鹽酸配西汀錠５０毫克	英文品名: Pethidine Hydrochloride Tablets 50 mg \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
鹽酸嗎啡錠１０毫克	英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE TABLET 10MG \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
磷酸可待因錠30毫克	英文品名: Codeine Phosphate Tablets 30mg \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
阿片酊	英文品名: OPIUM TINCTURE \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 酊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OPIUM \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
鹽酸嗎啡錠５公絲	英文品名: TABELLAE MORPHINAE HYDROCHLORIDI 5 MG \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
鹽酸嗎啡	英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
鹽酸配西汀	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
鹽酸阿朴嗎啡	英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
磷酸可待因	英文品名: CODEINE PHOSPHATE \| 適應症: 鎮咳、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
鹽酸乙基嗎啡	英文品名: AETYLMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 適應症: 鎮痛、鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHYLMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升	英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
磷酸可待因注射液１５毫克/毫升	英文品名: CODEINE PHOSPHATE INJECTION 15MG/ML \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
鹽酸古柯/	英文品名: COCAINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COCAINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18

釋通緩釋錠16毫克

釋通緩釋錠32毫克

釋通緩釋錠64毫克

"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升

阿片粉

磷酸可待因錠15毫克

鹽酸配西汀錠５０毫克

鹽酸嗎啡錠１０毫克

磷酸可待因錠30毫克

阿片酊

鹽酸嗎啡錠５公絲

鹽酸嗎啡

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

鹽酸配西汀

鹽酸阿朴嗎啡

磷酸可待因

鹽酸乙基嗎啡

鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

磷酸可待因注射液１５毫克/毫升

鹽酸古柯/

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業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關ヤンセンファーマ株式会社（Janssen Pharmaceutical K.K.）主動回收藥品デュロテップМＴパッチ（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2025/02/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
食品藥物管理署管藥工廠新建廠房工程於106年7月完工	發布日期: 2017/08/22 \| 內容: 為擴大第一、二級管制藥品自製產能並提升產品品質，衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠(下稱管藥工廠)自籌4.9億元，著手進行廠房新建暨整建工程計畫，該工程委由營建署代辦，於103年12月5日開工，... @ 本署新聞公告資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關ヤンセンファーマ株式会社（Janssen Pharmaceutical K.K.）主動回收藥品デュロテップМＴパッチ（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/02/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

食品藥物管理署管藥工廠新建廠房工程於106年7月完工

發布日期: 2017/08/22 | 內容: 為擴大第一、二級管制藥品自製產能並提升產品品質，衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠(下稱管藥工廠)自籌4.9億元，著手進行廠房新建暨整建工程計畫，該工程委由營建署代辦，於103年12月5日開工，...

@ 本署新聞公告資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

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恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited @ 全部藥品許可證資料集
恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2034/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA \| S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA \| S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集

名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.