"晟德" 舒復泰口服懸液劑200毫克/毫升
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中文品名"晟德" 舒復泰口服懸液劑200毫克/毫升的英文品名是Smectite Oral Suspension 200mg/ml "CENTER", 許可證字號是衛部藥製字第061417號, 有效日期是2028/02/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。, 劑型是懸液劑, 主成分略述是DIOCTAHEDRAL SMECTITE, 製造商名稱是晟德大藥廠股份有限公司新竹廠.

#"晟德" 舒復泰口服懸液劑200毫克/毫升的地圖

許可證字號衛部藥製字第061417號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/13
發證日期2023/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106141704
中文品名"晟德" 舒復泰口服懸液劑200毫克/毫升
英文品名Smectite Oral Suspension 200mg/ml "CENTER"
適應症治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。
劑型懸液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTAHEDRAL SMECTITE
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第061417號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2028/02/13

發證日期

2023/02/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY05106141704

中文品名

"晟德" 舒復泰口服懸液劑200毫克/毫升

英文品名

Smectite Oral Suspension 200mg/ml "CENTER"

適應症

治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。

劑型

懸液劑

包裝

PET塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

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主成分略述

DIOCTAHEDRAL SMECTITE

申請商名稱

晟德大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街3之2號7樓

申請商統一編號

18606304

製造商名稱

晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/03/28

用法用量

詳見仿單

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晟德大藥廠股份有限公司

總機電話: 26558680 | 公司代號: 4123 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 18606304 | 住址: 台北市南港區園區街3之2號7樓 | 董事長: 王素琦 | 成立日期: 19591104 | 出表日期: 1130629

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晟德大藥廠股份有限公司

統一編號: 18606304 | 電話號碼: 02-6558680 | 臺北市南港區園區街3之2號7樓

晟德大藥廠股份有限公司

統一編號: 18606304 | 電話號碼: 02-6558680 | 臺北市南港區園區街3之2號7樓

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晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18606304 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路2號、光復北路21巷1號

晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18606304 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路2號、光復北路21巷1號

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北京康朴尼檢測技術有限公司

大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業 | 大陸事業地址: 北京市北京經濟技術開發區科創14街99號31幢B單位 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

晟迪生物醫藥(蘇州)有限公司

大陸業別: 醫學檢驗服務業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區桑田街218號生物醫藥產業園二期樂橙廣場5樓E533單元 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

北京金康普食品科技有限公司

大陸業別: 未分類其他食品製造業 | 大陸事業地址: 北京市豐台區豐台科學城航豐路8號1幢410室 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

錦麒生物科技(安徽)有限公司(已註銷)

大陸業別: 體外檢驗試劑製造業 | 大陸事業地址: 宿州市經濟開發區外環路南 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

瑪諾醫藥研發(北京)有限公司

大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業 | 大陸事業地址: 朝陽區八里庄西里1號遠洋天地61號904室 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

廣東品晟醫藥科技有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

東源生物醫藥科技(上海)有限公司

大陸業別: 管理顧問業 | 大陸事業地址: 東區蔡倫路720弄1號樓3324室 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

青島成為國計股權投資合夥企業(有限合夥)

大陸業別: 基金管理業 | 大陸事業地址: 青島市市北區館陶路3號1號樓201室 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

安徽錦喬生物科技有限公司

大陸業別: 生物藥品製造業 | 大陸事業地址: 宿州市經濟開發區外環路南 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

優沐科技(嘉興)有限公司

大陸業別: 未分類其他專用機械設備製造業 | 大陸事業地址: | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

東曜藥業有限公司

大陸業別: 生物藥品製造業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區翠園路151號301-302 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

廣州極飛科技有限公司

大陸業別: 量測、導航及控制設備製造業 | 大陸事業地址: 廣州市天河區高唐軟件園思成路1號3A01號 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

永光製藥有限公司

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蘇州晟濟藥業有限公司

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上海寶濟藥業有限公司

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遼寧藥都生物製藥有限公司

大陸業別: 生物藥品製造業 | 大陸事業地址: 本溪高新技術產業開發區香槐路藥都商務中心168-2棟 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

廣州海珀特科技有限公司

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北京康朴尼檢測技術有限公司

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晟迪生物醫藥(蘇州)有限公司

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北京金康普食品科技有限公司

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青島成為國計股權投資合夥企業(有限合夥)

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安徽錦喬生物科技有限公司

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廣州極飛科技有限公司

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上海寶濟藥業有限公司

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 "晟德" 舒復泰口服懸液劑200毫克/毫升 相關資料

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東源國際醫藥股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED | 核准日期: 20140922 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL | 核准日期: 20151221 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

IXENSOR INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IXENSOR INC. | 核准日期: 20160621 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

AIVIVA HOLDING LIMITED

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): AIVIVA HOLDING LIMITED | 核准日期: 20220825 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新適應症類新藥與全新藥開發(專注組織新生與眼科用藥) | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

VAXON INVESTMENT INC.

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): VAXON INVESTMENT INC. | 核准日期: 20220825 | 業別: 基金管理業 | 主要營業項目: 投資健康醫療為主之基金業務 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

東源國際醫藥股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED | 核准日期: 20140922 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL | 核准日期: 20151221 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

IXENSOR INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IXENSOR INC. | 核准日期: 20160621 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

AIVIVA HOLDING LIMITED

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): AIVIVA HOLDING LIMITED | 核准日期: 20220825 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新適應症類新藥與全新藥開發(專注組織新生與眼科用藥) | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

VAXON INVESTMENT INC.

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): VAXON INVESTMENT INC. | 核准日期: 20220825 | 業別: 基金管理業 | 主要營業項目: 投資健康醫療為主之基金業務 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

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勝風邪膠囊

英文品名: CENFLUZA CAPSULES "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣錠

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

阿片樟腦酊

英文品名: CAMPHORATED OPIUM TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第005863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮咳 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM TINCTURE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

安敏錠4公絲(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: BROMIN TAB. 4MG (BROPHENIRAMINE MALEATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

勝霏諾液5毫克/毫升

英文品名: CENFENOL SOLUTION 5 MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第047518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療,支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

腹朗錠5公絲(二鹽酸美多普胺)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE DIHYDROCHLORIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

過敏淨錠

英文品名: BEPLEX TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、急性及慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIO... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

“晟德”珀他昔內服液

英文品名: Potamagcid Solution “Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE)... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"晟德" 適咳液

英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

優福尼爾-愛斯膜衣錠

英文品名: SPASMO-EUVERNIL F.C TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第040656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

暈靜錠25公絲(鹽酸氯苯  )

英文品名: MECZIN TABLETS 25MG"CENTER" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔心、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"晟德"易復樂內服液劑

英文品名: Talopram Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

複方胃錠

英文品名: MAG-ALUM COMPUND TABLETS"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腹痛、胃腸氣悶、重壓感、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

喜樂錠100公絲(抗壞血酸)

英文品名: CERO TABLETS 100MG "CENTER" (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C缺乏症、壞血病、齒齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

消健糖衣錠

英文品名: CENZYME S.C. TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署成製字第010168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST);;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

降糖錠5公絲(格力本)

英文品名: GLICON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

舒爾管錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

利維命糖衣錠

英文品名: LIVIOMIN S.C. TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、多發性神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

勝風邪膠囊

英文品名: CENFLUZA CAPSULES "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣錠

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

阿片樟腦酊

英文品名: CAMPHORATED OPIUM TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥製字第005863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮咳 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM TINCTURE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

安敏錠4公絲(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: BROMIN TAB. 4MG (BROPHENIRAMINE MALEATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

勝霏諾液5毫克/毫升

英文品名: CENFENOL SOLUTION 5 MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第047518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療,支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

腹朗錠5公絲(二鹽酸美多普胺)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE DIHYDROCHLORIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

過敏淨錠

英文品名: BEPLEX TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、急性及慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIO... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

“晟德”珀他昔內服液

英文品名: Potamagcid Solution “Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE)... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"晟德" 適咳液

英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

優福尼爾-愛斯膜衣錠

英文品名: SPASMO-EUVERNIL F.C TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第040656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

暈靜錠25公絲(鹽酸氯苯  )

英文品名: MECZIN TABLETS 25MG"CENTER" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔心、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"晟德"易復樂內服液劑

英文品名: Talopram Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

複方胃錠

英文品名: MAG-ALUM COMPUND TABLETS"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腹痛、胃腸氣悶、重壓感、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

喜樂錠100公絲(抗壞血酸)

英文品名: CERO TABLETS 100MG "CENTER" (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第040457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C缺乏症、壞血病、齒齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

消健糖衣錠

英文品名: CENZYME S.C. TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署成製字第010168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST);;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

降糖錠5公絲(格力本)

英文品名: GLICON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

舒爾管錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

利維命糖衣錠

英文品名: LIVIOMIN S.C. TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、多發性神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

食品業者登錄資料集 資料集的 "晟德" 舒復泰口服懸液劑200毫克/毫升 相關資料

晟德大藥廠股份有限公司

公司統一編號: 18606304 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3之2號7樓 | 食品業者登錄字號: A-118606304-00000-6

晟德大藥廠股份有限公司

公司統一編號: 18606304 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3之2號7樓 | 食品業者登錄字號: A-118606304-00000-6

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "晟德" 舒復泰口服懸液劑200毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 20 筆)

阿片樟腦酊

英文品名: CAMPHORATED OPIUM TINCTURE | 適應症: 鎮痛、鎮咳 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM TINCTURE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/05/25

勝霏諾液5毫克/毫升

英文品名: CENFENOL SOLUTION 5 MG/ML "CENTER" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療,支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/04/20

“晟德”珀他昔內服液

英文品名: Potamagcid Solution “Center” | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE)... | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19

"晟德" 適咳液

英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/08/04

優福尼爾-愛斯膜衣錠

英文品名: SPASMO-EUVERNIL F.C TABLET | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

"晟德"易復樂內服液劑

英文品名: Talopram Oral Solution "CENTER" | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/07

"晟德" 舒爾管糖漿0.4毫克/毫升(沙布坦)

英文品名: ALBUTEROL SYRUP 0.4MG/ML "CENTER"(SALBUTAMOL) | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/03/04

"晟德"美憶內服液劑

英文品名: Memary Oral Solution "Center" | 適應症: 治療中重度及重度阿滋海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

"晟德" 通鼻液

英文品名: TONBE ORAL SOLUTION "CENTER" | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2024/11/30

複方甘草錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER" | 適應症: 鎮咳、 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/05/25

"晟德"律莎錠

英文品名: Rakinson Tablets "CENTER" | 適應症: 原發性巴金森氏症(Parkinson's disease, PD)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP/PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05

"晟德" 複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLET "CENTER" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2024/05/25

“晟德”樂可痢液

英文品名: Lacoly Solution“Center” | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma)。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE 50% | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

"晟德" 安佳熱糖漿24毫克/毫升

英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"晟德"力安癲內服液劑100毫克/毫升

英文品名: Levotam Oral Solution 100mg/ml "CENTER" | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

"晟德" 丹寧糖漿20毫克/毫升

英文品名: Tenin Syrup 20 mg/ml "Center" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

“晟德”霏諾喘吸入液

英文品名: Fenoterol Inhalation Solution“Center” | 適應症: 急性氣喘發作之症狀治療,已併用抗發炎藥物之可逆性氣道阻塞病人之症狀治療,預防運動引發的氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/07

"晟德"息咳寧糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP "CENTER" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;D... | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2024/05/25

“晟德”派卡登內服液劑

英文品名: Piracetam Oral Solution“Center” | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效、皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

阿片樟腦酊

英文品名: CAMPHORATED OPIUM TINCTURE | 適應症: 鎮痛、鎮咳 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM TINCTURE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/05/25

勝霏諾液5毫克/毫升

英文品名: CENFENOL SOLUTION 5 MG/ML "CENTER" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療,支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/04/20

“晟德”珀他昔內服液

英文品名: Potamagcid Solution “Center” | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE)... | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19

"晟德" 適咳液

英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/08/04

優福尼爾-愛斯膜衣錠

英文品名: SPASMO-EUVERNIL F.C TABLET | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

"晟德"易復樂內服液劑

英文品名: Talopram Oral Solution "CENTER" | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/07

"晟德" 舒爾管糖漿0.4毫克/毫升(沙布坦)

英文品名: ALBUTEROL SYRUP 0.4MG/ML "CENTER"(SALBUTAMOL) | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/03/04

"晟德"美憶內服液劑

英文品名: Memary Oral Solution "Center" | 適應症: 治療中重度及重度阿滋海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

"晟德" 通鼻液

英文品名: TONBE ORAL SOLUTION "CENTER" | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2024/11/30

複方甘草錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER" | 適應症: 鎮咳、 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/05/25

"晟德"律莎錠

英文品名: Rakinson Tablets "CENTER" | 適應症: 原發性巴金森氏症(Parkinson's disease, PD)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP/PVC鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05

"晟德" 複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLET "CENTER" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2024/05/25

“晟德”樂可痢液

英文品名: Lacoly Solution“Center” | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma)。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE 50% | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

"晟德" 安佳熱糖漿24毫克/毫升

英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"晟德"力安癲內服液劑100毫克/毫升

英文品名: Levotam Oral Solution 100mg/ml "CENTER" | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

"晟德" 丹寧糖漿20毫克/毫升

英文品名: Tenin Syrup 20 mg/ml "Center" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

“晟德”霏諾喘吸入液

英文品名: Fenoterol Inhalation Solution“Center” | 適應症: 急性氣喘發作之症狀治療,已併用抗發炎藥物之可逆性氣道阻塞病人之症狀治療,預防運動引發的氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/07

"晟德"息咳寧糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP "CENTER" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;D... | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2024/05/25

“晟德”派卡登內服液劑

英文品名: Piracetam Oral Solution“Center” | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效、皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

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晟德大藥廠股份有限公司

統一編號: 18606304 | 電話號碼: 02-6558680 | 臺北市南港區園區街3之2號7樓

@ 出進口廠商登記資料

晟德大藥廠股份有限公司

公司統一編號: 18606304 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3之2號7樓 | 食品業者登錄字號: A-118606304-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18606304 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路2號、光復北路21巷1號

@ 登記工廠名錄

東源國際醫藥股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED | 核准日期: 20140922 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL | 核准日期: 20151221 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

IXENSOR INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IXENSOR INC. | 核准日期: 20160621 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

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永光製藥有限公司

大陸業別: 原料藥製造業 | 大陸事業地址: 三河市燕郊經濟技術研發區燕昌路 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

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廣州極飛科技有限公司

大陸業別: 量測、導航及控制設備製造業 | 大陸事業地址: 廣州市天河區高唐軟件園思成路1號3A01號 | 國內投資人: 晟德大藥廠股份有限公司

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東源國際醫藥股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED | 核准日期: 20140922 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

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CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CROWN BIOSCIENCE INTERNATIONAL | 核准日期: 20151221 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

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IXENSOR INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IXENSOR INC. | 核准日期: 20160621 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 18606304 | 對外事業地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區三重里園區街3-2號7樓 | 國內電話:

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永光製藥有限公司

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根據名稱 晟德大藥廠 找到的相關資料

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"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

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"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

"晟德"希普利敏液0.4毫克/毫升

英文品名: CYPROMIN SOLUTION 0.4MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第043588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL;;CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"甘草止咳錠

英文品名: LIQUORICE MIXTURE TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 適咳液

英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"希普利敏液0.4毫克/毫升

英文品名: CYPROMIN SOLUTION 0.4MG/ML "CENTER" | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL;;CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2025/03/07

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"晟德"甘草止咳錠

英文品名: LIQUORICE MIXTURE TABLET "CENTER" | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

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"晟德" 胃利空懸液劑1毫克/毫升

英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/04/20

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"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11

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"晟德"希普利敏液0.4毫克/毫升

英文品名: CYPROMIN SOLUTION 0.4MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第043588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL;;CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

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"晟德"甘草止咳錠

英文品名: LIQUORICE MIXTURE TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

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"晟德" 適咳液

英文品名: SHECO SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第046442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

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"晟德"希普利敏液0.4毫克/毫升

英文品名: CYPROMIN SOLUTION 0.4MG/ML "CENTER" | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL;;CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2025/03/07

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"晟德"甘草止咳錠

英文品名: LIQUORICE MIXTURE TABLET "CENTER" | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/05/25

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根據地址 台北市南港區園區街3之2號7樓 找到的相關資料

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骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療,以... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥製字第061086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療,以... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德" 可律靜內服液劑

英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 可律靜內服液劑

英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" | 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/12

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"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第058547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/07

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宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升

英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎),對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人,僅得在第一線治療無法使用或無... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

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骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療,以... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24

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骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥製字第061086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療,以... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

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"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德" 可律靜內服液劑

英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德" 可律靜內服液劑

英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" | 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/12

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"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第058547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/07

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宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升

英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎),對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人,僅得在第一線治療無法使用或無... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

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晟德大藥廠的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

晟德大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段189號8樓 | 電話: 02-2547-4332

晟德大藥廠股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 | 電話: 03-598-1829

名稱 晟德大藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3之2號7樓
王素琦18606304核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 負責人: 王素琦 | 統編: 18606304 | 核准設立

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"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIODIASTASE;;ALUMINUM DIH... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POW... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIODIASTASE;;ALUMINUM DIH... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POW... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

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