公司名稱永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司)的統一編號是54910759, 核准日期是20150819.
| 統一編號 | 54910759 |
| 公司名稱 | 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) |
| 核准日期 | 20150819 |
| 同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號54910759 |
公司名稱永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) |
核准日期20150819 |
同步更新日期2024-01-05 |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 54910759 |
| 原始登記日期 | 20150903 |
| 核發日期 | 20221209 |
| 廠商中文名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD |
| 中文營業地址 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 盧O餘 |
| 電話號碼 | 04-23013168 |
| 傳真號碼 | 04-23010196 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54910759 |
| 原始登記日期: 20150903 |
| 核發日期: 20221209 |
| 廠商中文名稱: 永聖國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD |
| 中文營業地址: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 盧O餘 |
| 電話號碼: 04-23013168 |
| 傳真號碼: 04-23010196 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/01 |
| 發證日期 | 2017/09/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401826108 |
| 中文品名 | "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址 | 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/09/01 |
| 發證日期: 2017/09/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401826108 |
| 中文品名: "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/09/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220901 |
| 發證日期 | 20170901 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401826108 |
| 中文品名 | "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址 | 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170905 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220901 |
| 發證日期: 20170901 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401826108 |
| 中文品名: "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170905 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/18 |
| 發證日期 | 2018/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603182600 |
| 中文品名 | “塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
| 英文品名 | “CYBERMED” OnDemand3D |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2050 醫學影像管理和處理系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OnDemand3D以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址 | 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10608 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/18 |
| 發證日期: 2018/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603182600 |
| 中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
| 英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OnDemand3D以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD10608 |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231018 |
| 發證日期 | 20181018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603182600 |
| 中文品名 | “塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
| 英文品名 | “CYBERMED” OnDemand3D |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OnDemand3D以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址 | 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181112 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10608 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231018 |
| 發證日期: 20181018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603182600 |
| 中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
| 英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OnDemand3D以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181112 |
| 製造許可登錄編號: QSD10608 |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031585號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/03 |
| 發證日期 | 2018/09/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603158504 |
| 中文品名 | “吉田齒科”口腔內X光照射系統 |
| 英文品名 | “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1810 口腔內X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Dentnavi |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/05/02 |
| 製造許可登錄編號 | item%index |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/03 |
| 發證日期: 2018/09/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603158504 |
| 中文品名: “吉田齒科”口腔內X光照射系統 |
| 英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Dentnavi |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/05/02 |
| 製造許可登錄編號: item%index |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031585號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230903 |
| 發證日期 | 20180903 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603158504 |
| 中文品名 | “吉田齒科”口腔內X光照射系統 |
| 英文品名 | “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1810 口腔內X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Dentnavi |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20210710 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8772 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230903 |
| 發證日期: 20180903 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603158504 |
| 中文品名: “吉田齒科”口腔內X光照射系統 |
| 英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Dentnavi |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20210710 |
| 製造許可登錄編號: QSD8772 |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033724號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/27 |
| 發證日期 | 2020/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603372400 |
| 中文品名 | “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
| 英文品名 | “Yoshida” Dental x-ray system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2021/07/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8772 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/27 |
| 發證日期: 2020/06/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603372400 |
| 中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
| 英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2021/07/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD8772 |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033724號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250627 |
| 發證日期 | 20200627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603372400 |
| 中文品名 | “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
| 英文品名 | “Yoshida” Dental x-ray system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20210710 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8772 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250627 |
| 發證日期: 20200627 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603372400 |
| 中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
| 英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20210710 |
| 製造許可登錄編號: QSD8772 |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/07/13 |
| 發證日期 | 2016/07/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401677302 |
| 中文品名 | "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | SETO SEISAKUSYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/07/13 |
| 發證日期: 2016/07/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401677302 |
| 中文品名: "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: SETO SEISAKUSYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016773號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210713 |
| 發證日期 | 20160713 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401677302 |
| 中文品名 | "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | SETO SEISAKUSYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160802 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210713 |
| 發證日期: 20160713 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401677302 |
| 中文品名: "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: SETO SEISAKUSYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160802 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016653號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/06/15 |
| 發證日期 | 2016/06/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401665302 |
| 中文品名 | "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | PLASTYLE GMBH |
| 製造廠廠址 | LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016653號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/06/15 |
| 發證日期: 2016/06/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401665302 |
| 中文品名: "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: PLASTYLE GMBH |
| 製造廠廠址: LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016653號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210615 |
| 發證日期 | 20160615 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401665302 |
| 中文品名 | "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | PLASTYLE GMBH |
| 製造廠廠址 | LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016653號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210615 |
| 發證日期: 20160615 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401665302 |
| 中文品名: "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: PLASTYLE GMBH |
| 製造廠廠址: LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/20 |
| 發證日期 | 2010/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939002 |
| 中文品名 | “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/20 |
| 發證日期: 2010/10/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939002 |
| 中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
| 英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251020 |
| 發證日期 | 20101020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939002 |
| 中文品名 | “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210702 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251020 |
| 發證日期: 20101020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939002 |
| 中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
| 英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210702 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/07 |
| 發證日期 | 2020/04/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402142700 |
| 中文品名 | "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/07 |
| 發證日期: 2020/04/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402142700 |
| 中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250407 |
| 發證日期 | 20200407 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402142700 |
| 中文品名 | "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210702 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250407 |
| 發證日期: 20200407 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402142700 |
| 中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210702 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司) 於 食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 公司統一編號 | 54910759 |
| 業者地址 | 台中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-154910759-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 永聖國際有限公司 |
| 公司統一編號: 54910759 |
| 業者地址: 台中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
| 食品業者登錄字號: B-154910759-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
| 統一編號 | 54910759 |
| 原始登記日期 | 20150903 |
| 核發日期 | 20221209 |
| 廠商中文名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD |
| 中文營業地址 | 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 盧O餘 |
| 電話號碼 | 04-23013168 |
| 傳真號碼 | 04-23010196 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54910759 |
| 原始登記日期: 20150903 |
| 核發日期: 20221209 |
| 廠商中文名稱: 永聖國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD |
| 中文營業地址: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 盧O餘 |
| 電話號碼: 04-23013168 |
| 傳真號碼: 04-23010196 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031585號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/03 |
| 發證日期 | 2018/09/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603158504 |
| 中文品名 | “吉田齒科”口腔內X光照射系統 |
| 英文品名 | “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1810 口腔內X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Dentnavi |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/05/02 |
| 製造許可登錄編號 | item%index |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/03 |
| 發證日期: 2018/09/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603158504 |
| 中文品名: “吉田齒科”口腔內X光照射系統 |
| 英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Dentnavi |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/05/02 |
| 製造許可登錄編號: item%index |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/20 |
| 發證日期 | 2010/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939002 |
| 中文品名 | “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/20 |
| 發證日期: 2010/10/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939002 |
| 中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
| 英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031826號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/18 |
| 發證日期 | 2018/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603182600 |
| 中文品名 | “塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
| 英文品名 | “CYBERMED” OnDemand3D |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2050 醫學影像管理和處理系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OnDemand3D以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址 | 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10608 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/18 |
| 發證日期: 2018/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603182600 |
| 中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
| 英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OnDemand3D以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD10608 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/07/13 |
| 發證日期 | 2016/07/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401677302 |
| 中文品名 | "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | SETO SEISAKUSYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/07/13 |
| 發證日期: 2016/07/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401677302 |
| 中文品名: "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: SETO SEISAKUSYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016653號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/06/15 |
| 發證日期 | 2016/06/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401665302 |
| 中文品名 | "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | PLASTYLE GMBH |
| 製造廠廠址 | LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016653號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/06/15 |
| 發證日期: 2016/06/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401665302 |
| 中文品名: "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: PLASTYLE GMBH |
| 製造廠廠址: LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/01 |
| 發證日期 | 2017/09/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401826108 |
| 中文品名 | "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址 | 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/09/01 |
| 發證日期: 2017/09/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401826108 |
| 中文品名: "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/09/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/07 |
| 發證日期 | 2020/04/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402142700 |
| 中文品名 | "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/07 |
| 發證日期: 2020/04/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402142700 |
| 中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033724號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/27 |
| 發證日期 | 2020/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603372400 |
| 中文品名 | “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
| 英文品名 | “Yoshida” Dental x-ray system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2021/07/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8772 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/27 |
| 發證日期: 2020/06/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603372400 |
| 中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
| 英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2021/07/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD8772 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251020 |
| 發證日期 | 20101020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939002 |
| 中文品名 | “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210702 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251020 |
| 發證日期: 20101020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939002 |
| 中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
| 英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210702 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250407 |
| 發證日期 | 20200407 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402142700 |
| 中文品名 | "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210702 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250407 |
| 發證日期: 20200407 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402142700 |
| 中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210702 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033724號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250627 |
| 發證日期 | 20200627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603372400 |
| 中文品名 | “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
| 英文品名 | “Yoshida” Dental x-ray system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號 | 54910759 |
| 製造商名稱 | The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20210710 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8772 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250627 |
| 發證日期: 20200627 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603372400 |
| 中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
| 英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
| 申請商統一編號: 54910759 |
| 製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20210710 |
| 製造許可登錄編號: QSD8772 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 永聖國際有限公司 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | 盧沛餘 | 54910759 | 核准設立 |
| 永聖國際行銷有限公司 高雄市楠梓區右昌街143巷92弄5號 | 全永旭 | 90654206 | 核准設立 |
| 永聖國際股份有限公司 臺北市大同區西寧北路３７號４樓 | 12698220 | 解散 (099年10月07日 府產業商字 第09988396500號) | |
| 永聖國際企業股份有限公司 臺北市信義區和平東路３段４６１號２樓 | 86888224 | 解散 (文號: 2007-12-28 府產業商字 第09694165800號) |
| 永聖國際有限公司 登記地址: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | 負責人: 盧沛餘 | 統編: 54910759 | 核准設立 |
| 永聖國際行銷有限公司 登記地址: 高雄市楠梓區右昌街143巷92弄5號 | 負責人: 全永旭 | 統編: 90654206 | 核准設立 |
| 永聖國際股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區西寧北路３７號４樓 | 統編: 12698220 | 解散 (099年10月07日 府產業商字 第09988396500號) |
| 永聖國際企業股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區和平東路３段４６１號２樓 | 統編: 86888224 | 解散 (文號: 2007-12-28 府產業商字 第09694165800號) |
正陽針織股份有限公司 | 統一編號: 33668736 | 核准日期: 19730803 |
保富企業股份有限公司 | 統一編號: 43638070 | 核准日期: 19730803 |
高宜洋行（台灣）有限公司 | 統一編號: 04210318 | 核准日期: 19730808 |
今一投資股份有限公司 | 統一編號: 04528595 | 核准日期: 19730809 |
合眾紙業股份有限公司 | 統一編號: 04380087 | 核准日期: 19730820 |
大豐電化工業股份有限公司（已解散） | 統一編號: 27101488 | 核准日期: 19730820 |
僑新企業股份有限公司 | 統一編號: 35523905 | 核准日期: 19730822 |
博疆開發股份有限公司 | 統一編號: 04414875 | 核准日期: 19730906 |
歐亞橡膠機械股份有限公司 | 統一編號: 04390819 | 核准日期: 19730917 |
台灣旭電機股份有限公司 | 統一編號: 55783739 | 核准日期: 19730917 |
三信商事股份有限公司 | 統一編號: 07020728 | 核准日期: 19730924 |
雅美企業股份有限公司 | 統一編號: 20736253 | 核准日期: 19731003 |
康年有限公司 | 統一編號: 04391893 | 核准日期: 19731004 |
台灣佳美德工程股份有限公司 | 統一編號: 04391556 | 核准日期: 19731006 |
台灣電子鋁箔股份有限公司 | 統一編號: 04227373 | 核准日期: 19731011 |
正陽針織股份有限公司統一編號: 33668736 | 核准日期: 19730803 |
保富企業股份有限公司統一編號: 43638070 | 核准日期: 19730803 |
高宜洋行（台灣）有限公司統一編號: 04210318 | 核准日期: 19730808 |
今一投資股份有限公司統一編號: 04528595 | 核准日期: 19730809 |
合眾紙業股份有限公司統一編號: 04380087 | 核准日期: 19730820 |
大豐電化工業股份有限公司（已解散）統一編號: 27101488 | 核准日期: 19730820 |
僑新企業股份有限公司統一編號: 35523905 | 核准日期: 19730822 |
博疆開發股份有限公司統一編號: 04414875 | 核准日期: 19730906 |
歐亞橡膠機械股份有限公司統一編號: 04390819 | 核准日期: 19730917 |
台灣旭電機股份有限公司統一編號: 55783739 | 核准日期: 19730917 |
三信商事股份有限公司統一編號: 07020728 | 核准日期: 19730924 |
雅美企業股份有限公司統一編號: 20736253 | 核准日期: 19731003 |
康年有限公司統一編號: 04391893 | 核准日期: 19731004 |
台灣佳美德工程股份有限公司統一編號: 04391556 | 核准日期: 19731006 |
台灣電子鋁箔股份有限公司統一編號: 04227373 | 核准日期: 19731011 |