"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016653號, 有效日期是2021/06/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是永晟國際有限公司.

#"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016653號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/06/15
發證日期	2016/06/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401665302
中文品名	"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	PLASTYLE GMBH
製造廠廠址	LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016653號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/06/15

發證日期

2016/06/15

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401665302

中文品名

"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F5410 牙科矯正裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

永晟國際有限公司

申請商地址

臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號

54910759

製造商名稱

PLASTYLE GMBH

製造廠廠址

LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/19

製造許可登錄編號

(空)

"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的地址位於

臺中市南區復興北路359號1樓

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出進口廠商登記資料資料集的 "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於出進口廠商登記資料

統一編號	54910759
原始登記日期	20150903
核發日期	20221209
廠商中文名稱	永聖國際有限公司
廠商英文名稱	ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD
中文營業地址	臺中市南區樹德里復興北路359號1樓
英文營業地址	1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.)
代表人	盧O餘
電話號碼	04-23013168
傳真號碼	04-23010196
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 54910759

原始登記日期: 20150903

核發日期: 20221209

廠商中文名稱: 永聖國際有限公司

廠商英文名稱: ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD

中文營業地址: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓

英文營業地址: 1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 盧O餘

電話號碼: 04-23013168

傳真號碼: 04-23010196

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018261號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/09/01
發證日期	2017/09/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401826108
中文品名	"塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名	"CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	CYBERMED INC.
製造廠廠址	6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2017/09/05
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/09/01

發證日期: 2017/09/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401826108

中文品名: "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: CYBERMED INC.

製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2017/09/05

製造許可登錄編號: (空)

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018261號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220901
發證日期	20170901
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401826108
中文品名	"塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名	"CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	CYBERMED INC.
製造廠廠址	6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20170905
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20220901

發證日期: 20170901

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401826108

中文品名: "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: CYBERMED INC.

製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 20170905

製造許可登錄編號: (空)

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器輸字第031826號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/10/18
發證日期	2018/10/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603182600
中文品名	“塞珀梅”牙科3D影像處理系統
英文品名	“CYBERMED” OnDemand3D
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	OnDemand3D以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	CYBERMED INC.
製造廠廠址	6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2018/11/12
製造許可登錄編號	QSD10608

許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/10/18

發證日期: 2018/10/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603182600

中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統

英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: OnDemand3D以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: CYBERMED INC.

製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2018/11/12

製造許可登錄編號: QSD10608

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸字第031826號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20231018
發證日期	20181018
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603182600
中文品名	“塞珀梅”牙科3D影像處理系統
英文品名	“CYBERMED” OnDemand3D
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	OnDemand3D以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	CYBERMED INC.
製造廠廠址	6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20181112
製造許可登錄編號	QSD10608

許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20231018

發證日期: 20181018

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603182600

中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統

英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: OnDemand3D以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: CYBERMED INC.

製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 20181112

製造許可登錄編號: QSD10608

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸字第031585號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/03
發證日期	2018/09/03
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603158504
中文品名	“吉田齒科”口腔內X光照射系統
英文品名	“Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Dentnavi
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址	1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2023/05/02
製造許可登錄編號	item%index

許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/03

發證日期: 2018/09/03

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603158504

中文品名: “吉田齒科”口腔內X光照射系統

英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Dentnavi

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.

製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 委託製造者

異動日期: 2023/05/02

製造許可登錄編號: item%index

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器輸字第031585號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230903
發證日期	20180903
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603158504
中文品名	“吉田齒科”口腔內X光照射系統
英文品名	“Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Dentnavi
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址	1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	20210710
製造許可登錄編號	QSD8772

許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20230903

發證日期: 20180903

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603158504

中文品名: “吉田齒科”口腔內X光照射系統

英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Dentnavi

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.

製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 委託製造者

異動日期: 20210710

製造許可登錄編號: QSD8772

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/27
發證日期	2020/06/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHAS5603372400
中文品名	“吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名	“Yoshida” Dental x-ray system
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址	1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2021/07/10
製造許可登錄編號	QSD8772

許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/06/27

發證日期: 2020/06/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHAS5603372400

中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統

英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.

製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 委託製造者

異動日期: 2021/07/10

製造許可登錄編號: QSD8772

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250627
發證日期	20200627
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHAS5603372400
中文品名	“吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名	“Yoshida” Dental x-ray system
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址	1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	20210710
製造許可登錄編號	QSD8772

許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250627

發證日期: 20200627

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHAS5603372400

中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統

英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.

製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 委託製造者

異動日期: 20210710

製造許可登錄編號: QSD8772

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016773號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/07/13
發證日期	2016/07/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401677302
中文品名	"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	SETO SEISAKUSYO CO., LTD.
製造廠廠址	283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/08/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/07/13

發證日期: 2016/07/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401677302

中文品名: "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F4565 牙科手用器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: SETO SEISAKUSYO CO., LTD.

製造廠廠址: 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/09/19

製造許可登錄編號: (空)

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016773號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210713
發證日期	20160713
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401677302
中文品名	"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	SETO SEISAKUSYO CO., LTD.
製造廠廠址	283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20160802
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20210713

發證日期: 20160713

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401677302

中文品名: "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F4565 牙科手用器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: SETO SEISAKUSYO CO., LTD.

製造廠廠址: 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20160802

製造許可登錄編號: (空)

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016653號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210615
發證日期	20160615
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401665302
中文品名	"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	PLASTYLE GMBH
製造廠廠址	LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20160629
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016653號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20210615

發證日期: 20160615

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401665302

中文品名: "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: PLASTYLE GMBH

製造廠廠址: LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20160629

製造許可登錄編號: (空)

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009390號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/20
發證日期	2010/10/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400939002
中文品名	“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)
英文品名	“TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	TOEI ELECTRIC CO., LTD.
製造廠廠址	771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/07/02
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/20

發證日期: 2010/10/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400939002

中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD.

製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/07/02

製造許可登錄編號: (空)

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009390號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20251020
發證日期	20101020
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400939002
中文品名	“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)
英文品名	“TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	TOEI ELECTRIC CO., LTD.
製造廠廠址	771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20210702
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20251020

發證日期: 20101020

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400939002

中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD.

製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20210702

製造許可登錄編號: (空)

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/07
發證日期	2020/04/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402142700
中文品名	"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址	1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/07/02
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/07

發證日期: 2020/04/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402142700

中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.

製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/07/02

製造許可登錄編號: (空)

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250407
發證日期	20200407
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402142700
中文品名	"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址	1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20210702
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250407

發證日期: 20200407

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402142700

中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.

製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20210702

製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集資料集的 "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	永聖國際有限公司
公司統一編號	54910759
業者地址	台中市南區樹德里復興北路359號1樓
食品業者登錄字號	B-154910759-00000-9
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 永聖國際有限公司

公司統一編號: 54910759

業者地址: 台中市南區樹德里復興北路359號1樓

食品業者登錄字號: B-154910759-00000-9

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 54910759 找到的相關資料

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# 54910759 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	54910759
原始登記日期	20150903
核發日期	20221209
廠商中文名稱	永聖國際有限公司
廠商英文名稱	ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD
中文營業地址	臺中市南區樹德里復興北路359號1樓
英文營業地址	1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.)
代表人	盧O餘
電話號碼	04-23013168
傳真號碼	04-23010196
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 54910759

原始登記日期: 20150903

核發日期: 20221209

廠商中文名稱: 永聖國際有限公司

廠商英文名稱: ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD

中文營業地址: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓

英文營業地址: 1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 盧O餘

電話號碼: 04-23013168

傳真號碼: 04-23010196

進口資格: 有

出口資格: 有

# 54910759 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸字第031585號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/03
發證日期	2018/09/03
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603158504
中文品名	“吉田齒科”口腔內X光照射系統
英文品名	“Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Dentnavi
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址	1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2023/05/02
製造許可登錄編號	item%index

許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/03

發證日期: 2018/09/03

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603158504

中文品名: “吉田齒科”口腔內X光照射系統

英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Dentnavi

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.

製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 委託製造者

異動日期: 2023/05/02

製造許可登錄編號: item%index

# 54910759 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009390號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/20
發證日期	2010/10/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400939002
中文品名	“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)
英文品名	“TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	TOEI ELECTRIC CO., LTD.
製造廠廠址	771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/07/02
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/20

發證日期: 2010/10/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400939002

中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD.

製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/07/02

製造許可登錄編號: (空)

# 54910759 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸字第031826號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/10/18
發證日期	2018/10/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603182600
中文品名	“塞珀梅”牙科3D影像處理系統
英文品名	“CYBERMED” OnDemand3D
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	OnDemand3D以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	CYBERMED INC.
製造廠廠址	6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2018/11/12
製造許可登錄編號	QSD10608

許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/10/18

發證日期: 2018/10/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603182600

中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統

英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: OnDemand3D以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: CYBERMED INC.

製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2018/11/12

製造許可登錄編號: QSD10608

# 54910759 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016773號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/07/13
發證日期	2016/07/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401677302
中文品名	"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	SETO SEISAKUSYO CO., LTD.
製造廠廠址	283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/08/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/07/13

發證日期: 2016/07/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401677302

中文品名: "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F4565 牙科手用器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: SETO SEISAKUSYO CO., LTD.

製造廠廠址: 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/09/19

製造許可登錄編號: (空)

# 54910759 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018261號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/09/01
發證日期	2017/09/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401826108
中文品名	"塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名	"CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	CYBERMED INC.
製造廠廠址	6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2017/09/05
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/09/01

發證日期: 2017/09/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401826108

中文品名: "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: CYBERMED INC.

製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2017/09/05

製造許可登錄編號: (空)

# 54910759 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/07
發證日期	2020/04/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402142700
中文品名	"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址	1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/07/02
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/07

發證日期: 2020/04/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402142700

中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.

製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/07/02

製造許可登錄編號: (空)

# 54910759 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/27
發證日期	2020/06/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHAS5603372400
中文品名	“吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名	“Yoshida” Dental x-ray system
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	永聖國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址	1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2021/07/10
製造許可登錄編號	QSD8772

許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/06/27

發證日期: 2020/06/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHAS5603372400

中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統

英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱: 永聖國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.

製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 委託製造者

異動日期: 2021/07/10

製造許可登錄編號: QSD8772

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# 永晟國際於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號	54910759
公司名稱	永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司)
核准日期	20150819

統一編號: 54910759

公司名稱: 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司)

核准日期: 20150819

# 永晟國際於出進口廠商登記資料 - 2

統一編號	83183878
原始登記日期	20200826
核發日期	20210813
廠商中文名稱	永晟國際貿易物流有限公司
廠商英文名稱	YONG CHEN AIR SEA INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區南京東路2段20號11摟之5
英文營業地址	No. 20, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.)
代表人	黃O芳
電話號碼	02-55510088
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 83183878

原始登記日期: 20200826

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 永晟國際貿易物流有限公司

廠商英文名稱: YONG CHEN AIR SEA INTERNATIONAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段20號11摟之5

英文營業地址: No. 20, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 黃O芳

電話號碼: 02-55510088

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

# 永晟國際於出進口廠商登記資料 - 3

統一編號	91120481
原始登記日期	20210303
核發日期	20210815
廠商中文名稱	永晟國際商貿有限公司
廠商英文名稱	WS ENTERPRISES INC.
中文營業地址	新北市土城區清水路284號2樓
英文營業地址	2 F., No. 284, Qingshui Rd., Tucheng Dist., New Taipei City 23651, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O民
電話號碼	0987656688
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	無

統一編號: 91120481

原始登記日期: 20210303

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 永晟國際商貿有限公司

廠商英文名稱: WS ENTERPRISES INC.

中文營業地址: 新北市土城區清水路284號2樓

英文營業地址: 2 F., No. 284, Qingshui Rd., Tucheng Dist., New Taipei City 23651, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O民

電話號碼: 0987656688

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 無

# 永晟國際於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016773號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210713
發證日期	20160713
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401677302
中文品名	"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	SETO SEISAKUSYO CO., LTD.
製造廠廠址	283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20160802
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20210713

發證日期: 20160713

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401677302

中文品名: "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F4565 牙科手用器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: SETO SEISAKUSYO CO., LTD.

製造廠廠址: 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20160802

製造許可登錄編號: (空)

# 永晟國際於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸字第031826號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20231018
發證日期	20181018
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603182600
中文品名	“塞珀梅”牙科3D影像處理系統
英文品名	“CYBERMED” OnDemand3D
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	OnDemand3D以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	永晟國際有限公司
申請商地址	臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號	54910759
製造商名稱	CYBERMED INC.
製造廠廠址	6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20181112
製造許可登錄編號	QSD10608

許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20231018

發證日期: 20181018

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603182600

中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統

英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: OnDemand3D以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 永晟國際有限公司

申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓

申請商統一編號: 54910759

製造商名稱: CYBERMED INC.

製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 20181112

製造許可登錄編號: QSD10608

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永晟國際的黃頁資料

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永晟國際企業管理顧問股份有限公司 | 地址: 台南市東區東門路三段149號2樓 | 電話: 06-335-9201

名稱永晟國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永晟國際商貿有限公司新北市土城區清水路284號2樓	林修民	91120481	核准設立
永晟國際貿易物流有限公司臺北市中山區南京東路2段20號11摟之5	黃倩芳	83183878	核准設立
永晟國際實業有限公司桃園市桃園區中聖里國鼎一街27號13樓之6		54091858	解散 (核准解散日期: 2013-07-31)
永晟國際股份有限公司新北市板橋區文化路一段三五三號		97266429	廢止 (文號: 2003-4-9 經授中字第0923467106號)
永晟國際企業管理顧問股份有限公司臺南市東區虎尾里東門路三段一四九號二樓		12743885	解散 (096年03月08日經授中字第0963177832號)
永晟國際企業有限公司臺中市豐原區翁明里圓環北路二段四一○號		80595073	解散 (文號: 2006-1-4 經授中字第0953150896號)

永晟國際商貿有限公司

登記地址: 新北市土城區清水路284號2樓 | 負責人: 林修民 | 統編: 91120481 | 核准設立

永晟國際貿易物流有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段20號11摟之5 | 負責人: 黃倩芳 | 統編: 83183878 | 核准設立

永晟國際實業有限公司

登記地址: 桃園市桃園區中聖里國鼎一街27號13樓之6 | 統編: 54091858 | 解散 (核准解散日期: 2013-07-31)

永晟國際股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區文化路一段三五三號 | 統編: 97266429 | 廢止 (文號: 2003-4-9 經授中字第0923467106號)

永晟國際企業管理顧問股份有限公司

登記地址: 臺南市東區虎尾里東門路三段一四九號二樓　 | 統編: 12743885 | 解散 (096年03月08日經授中字第0963177832號)

永晟國際企業有限公司

登記地址: 臺中市豐原區翁明里圓環北路二段四一○號 | 統編: 80595073 | 解散 (文號: 2006-1-4 經授中字第0953150896號)

與"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司
“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 2028/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司