“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)的英文品名是“TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009390號, 有效日期是2025/10/20, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是永聖國際有限公司.

#“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第009390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/20
發證日期2010/10/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400939002
中文品名“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)
英文品名“TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱TOEI ELECTRIC CO., LTD.
製造廠廠址771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/02
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009390號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/20

發證日期

2010/10/20

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400939002

中文品名

“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名

“TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

永聖國際有限公司

申請商地址

臺中市南區復興北路359號一樓

申請商統一編號

54910759

製造商名稱

TOEI ELECTRIC CO., LTD.

製造廠廠址

771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2021/07/02

製造許可登錄編號

(空)

“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)的地址位於

臺中市南區復興北路359號一樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 相關資料

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號54910759
原始登記日期20150903
核發日期20221209
廠商中文名稱永聖國際有限公司
廠商英文名稱ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD
中文營業地址臺中市南區樹德里復興北路359號1樓
英文營業地址1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.)
代表人盧O餘
電話號碼04-23013168
傳真號碼04-23010196
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54910759
原始登記日期: 20150903
核發日期: 20221209
廠商中文名稱: 永聖國際有限公司
廠商英文名稱: ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD
中文營業地址: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盧O餘
電話號碼: 04-23013168
傳真號碼: 04-23010196
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第018261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/01
發證日期2017/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401826108
中文品名"塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱CYBERMED INC.
製造廠廠址6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/09/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/01
發證日期: 2017/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401826108
中文品名: "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: CYBERMED INC.
製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/09/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220901
發證日期20170901
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401826108
中文品名"塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱CYBERMED INC.
製造廠廠址6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170905
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220901
發證日期: 20170901
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401826108
中文品名: "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: CYBERMED INC.
製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170905
製造許可登錄編號: (空)

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第031826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/18
發證日期2018/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603182600
中文品名“塞珀梅”牙科3D影像處理系統
英文品名“CYBERMED” OnDemand3D
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OnDemand3D以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱CYBERMED INC.
製造廠廠址6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/11/12
製造許可登錄編號QSD10608
許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/18
發證日期: 2018/10/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603182600
中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統
英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OnDemand3D以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: CYBERMED INC.
製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/11/12
製造許可登錄編號: QSD10608

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第031826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231018
發證日期20181018
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603182600
中文品名“塞珀梅”牙科3D影像處理系統
英文品名“CYBERMED” OnDemand3D
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OnDemand3D以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱CYBERMED INC.
製造廠廠址6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20181112
製造許可登錄編號QSD10608
許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231018
發證日期: 20181018
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603182600
中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統
英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OnDemand3D以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: CYBERMED INC.
製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20181112
製造許可登錄編號: QSD10608

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第031585號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/03
發證日期2018/09/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603158504
中文品名“吉田齒科”口腔內X光照射系統
英文品名“Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dentnavi
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2023/05/02
製造許可登錄編號item%index
許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/03
發證日期: 2018/09/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603158504
中文品名: “吉田齒科”口腔內X光照射系統
英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dentnavi
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/05/02
製造許可登錄編號: item%index

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第031585號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230903
發證日期20180903
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603158504
中文品名“吉田齒科”口腔內X光照射系統
英文品名“Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dentnavi
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20210710
製造許可登錄編號QSD8772
許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230903
發證日期: 20180903
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603158504
中文品名: “吉田齒科”口腔內X光照射系統
英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dentnavi
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20210710
製造許可登錄編號: QSD8772

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/27
發證日期2020/06/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603372400
中文品名“吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名“Yoshida” Dental x-ray system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2021/07/10
製造許可登錄編號QSD8772
許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/27
發證日期: 2020/06/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603372400
中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/07/10
製造許可登錄編號: QSD8772

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250627
發證日期20200627
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603372400
中文品名“吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名“Yoshida” Dental x-ray system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20210710
製造許可登錄編號QSD8772
許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250627
發證日期: 20200627
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603372400
中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20210710
製造許可登錄編號: QSD8772

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第016773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/07/13
發證日期2016/07/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401677302
中文品名"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱SETO SEISAKUSYO CO., LTD.
製造廠廠址283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/07/13
發證日期: 2016/07/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401677302
中文品名: "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: SETO SEISAKUSYO CO., LTD.
製造廠廠址: 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第016773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210713
發證日期20160713
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401677302
中文品名"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱SETO SEISAKUSYO CO., LTD.
製造廠廠址283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160802
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210713
發證日期: 20160713
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401677302
中文品名: "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: SETO SEISAKUSYO CO., LTD.
製造廠廠址: 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160802
製造許可登錄編號: (空)

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第016653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/06/15
發證日期2016/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401665302
中文品名"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱PLASTYLE GMBH
製造廠廠址LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/06/15
發證日期: 2016/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401665302
中文品名: "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: PLASTYLE GMBH
製造廠廠址: LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第016653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210615
發證日期20160615
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401665302
中文品名"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱PLASTYLE GMBH
製造廠廠址LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160629
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210615
發證日期: 20160615
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401665302
中文品名: "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: PLASTYLE GMBH
製造廠廠址: LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160629
製造許可登錄編號: (空)

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第009390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251020
發證日期20101020
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400939002
中文品名“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)
英文品名“TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱TOEI ELECTRIC CO., LTD.
製造廠廠址771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210702
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251020
發證日期: 20101020
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400939002
中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌)
英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD.
製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210702
製造許可登錄編號: (空)

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/07
發證日期2020/04/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402142700
中文品名"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/07
發證日期: 2020/04/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402142700
中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/02
製造許可登錄編號: (空)

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250407
發證日期20200407
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402142700
中文品名"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210702
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250407
發證日期: 20200407
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402142700
中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210702
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 相關資料

@ “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱永聖國際有限公司
公司統一編號54910759
業者地址台中市南區樹德里復興北路359號1樓
食品業者登錄字號B-154910759-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 永聖國際有限公司
公司統一編號: 54910759
業者地址: 台中市南區樹德里復興北路359號1樓
食品業者登錄字號: B-154910759-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

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# 54910759 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54910759
原始登記日期20150903
核發日期20221209
廠商中文名稱永聖國際有限公司
廠商英文名稱ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD
中文營業地址臺中市南區樹德里復興北路359號1樓
英文營業地址1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.)
代表人盧O餘
電話號碼04-23013168
傳真號碼04-23010196
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54910759
原始登記日期: 20150903
核發日期: 20221209
廠商中文名稱: 永聖國際有限公司
廠商英文名稱: ART.BIO INTERNATIONAL CO., LTD
中文營業地址: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 359, Fuxing N. Rd., Shude Vil., South Dist., Taichung City 402020, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盧O餘
電話號碼: 04-23013168
傳真號碼: 04-23010196
進口資格: 有
出口資格: 有

# 54910759 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第031585號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/03
發證日期2018/09/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603158504
中文品名“吉田齒科”口腔內X光照射系統
英文品名“Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dentnavi
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2023/05/02
製造許可登錄編號item%index
許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/03
發證日期: 2018/09/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603158504
中文品名: “吉田齒科”口腔內X光照射系統
英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dentnavi
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/05/02
製造許可登錄編號: item%index

# 54910759 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第031826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/18
發證日期2018/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603182600
中文品名“塞珀梅”牙科3D影像處理系統
英文品名“CYBERMED” OnDemand3D
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OnDemand3D以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱CYBERMED INC.
製造廠廠址6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/11/12
製造許可登錄編號QSD10608
許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/18
發證日期: 2018/10/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603182600
中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統
英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OnDemand3D以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: CYBERMED INC.
製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/11/12
製造許可登錄編號: QSD10608

# 54910759 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第016773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/07/13
發證日期2016/07/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401677302
中文品名"賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱SETO SEISAKUSYO CO., LTD.
製造廠廠址283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/07/13
發證日期: 2016/07/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401677302
中文品名: "賽朵" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "SETO" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: SETO SEISAKUSYO CO., LTD.
製造廠廠址: 283-1 SUGINOKI, TSUKUBA-SHI, IBARAKI-KEN 300-4217, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 54910759 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/06/15
發證日期2016/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401665302
中文品名"百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱PLASTYLE GMBH
製造廠廠址LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/06/15
發證日期: 2016/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401665302
中文品名: "百利斯" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Plastyle" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: PLASTYLE GMBH
製造廠廠址: LESSINGSTRABE 5, D-91080 UTTENREUTH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 54910759 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/01
發證日期2017/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401826108
中文品名"塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱永晟國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱CYBERMED INC.
製造廠廠址6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/09/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/01
發證日期: 2017/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401826108
中文品名: "塞珀梅"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "CyberMed" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永晟國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: CYBERMED INC.
製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/09/05
製造許可登錄編號: (空)

# 54910759 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/07
發證日期2020/04/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402142700
中文品名"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/07
發證日期: 2020/04/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402142700
中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/02
製造許可登錄編號: (空)

# 54910759 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/27
發證日期2020/06/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603372400
中文品名“吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名“Yoshida” Dental x-ray system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2021/07/10
製造許可登錄編號QSD8772
許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/27
發證日期: 2020/06/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603372400
中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/07/10
製造許可登錄編號: QSD8772
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# 永聖國際 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號54910759
公司名稱永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司)
核准日期20150819
統一編號: 54910759
公司名稱: 永聖國際有限公司(原:永晟國際有限公司)
核准日期: 20150819

# 永聖國際 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第009390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251020
發證日期20101020
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400939002
中文品名“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)
英文品名“TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱TOEI ELECTRIC CO., LTD.
製造廠廠址771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210702
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251020
發證日期: 20101020
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400939002
中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌)
英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD.
製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210702
製造許可登錄編號: (空)

# 永聖國際 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250407
發證日期20200407
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402142700
中文品名"吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210702
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250407
發證日期: 20200407
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402142700
中文品名: "吉田"外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshida" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: THE YOSHIDA DENTAL MFG CO., LTD.
製造廠廠址: 1-3-6 KOTOBASHI, SUMIDA-KU, TOKYO 130-8516, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210702
製造許可登錄編號: (空)

# 永聖國際 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250627
發證日期20200627
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603372400
中文品名“吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名“Yoshida” Dental x-ray system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱永聖國際有限公司
申請商地址臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號54910759
製造商名稱The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20210710
製造許可登錄編號QSD8772
許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250627
發證日期: 20200627
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603372400
中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統
英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 永聖國際有限公司
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓
申請商統一編號: 54910759
製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20210710
製造許可登錄編號: QSD8772
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“吉田齒科”口腔內X光照射系統

英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號 | 有效日期: 20230903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dentnavi | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永聖國際有限公司

電話: 0966-008501 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南區復興北路359號一樓

@ 醫療器材商資料集

“吉田齒科”口腔內X光照射系統

英文品名: “Yoshida” INTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031585號 | 有效日期: 20230903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dentnavi | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永聖國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永聖國際有限公司

電話: 0966-008501 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南區復興北路359號一樓

@ 醫療器材商資料集
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名稱 永聖國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南區樹德里復興北路359號1樓		盧沛餘54910759核准設立

高雄市楠梓區右昌街143巷92弄5號		全永旭90654206核准設立

臺北市大同區西寧北路３７號４樓		12698220解散 (099年10月07日 府產業商字 第09988396500號)

臺北市信義區和平東路３段４６１號２樓		86888224解散 (文號: 2007-12-28 府產業商字 第09694165800號)

登記地址: 臺中市南區樹德里復興北路359號1樓 | 負責人: 盧沛餘 | 統編: 54910759 | 核准設立

登記地址: 高雄市楠梓區右昌街143巷92弄5號 | 負責人: 全永旭 | 統編: 90654206 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區西寧北路３７號４樓 | 統編: 12698220 | 解散 (099年10月07日 府產業商字 第09988396500號)

登記地址: 臺北市信義區和平東路３段４６１號２樓 | 統編: 86888224 | 解散 (文號: 2007-12-28 府產業商字 第09694165800號)

與“多易”根管長度測量儀 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

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