@ 永聖國際有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
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許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/18 |
發證日期: 2018/10/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603182600 |
中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OnDemand3D以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號: 54910759 |
製造商名稱: CYBERMED INC. |
製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/11/12 |
製造許可登錄編號: QSD10608 |
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許可證字號: 衛部醫器輸字第031826號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231018 |
發證日期: 20181018 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603182600 |
中文品名: “塞珀梅”牙科3D影像處理系統 |
英文品名: “CYBERMED” OnDemand3D |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OnDemand3D以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 永晟國際有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號1樓 |
申請商統一編號: 54910759 |
製造商名稱: CYBERMED INC. |
製造廠廠址: 6-26, YUSEONG-DAERO 1205BEON-GIL, YUSEONG-GU,DAEJEON, Rp. Of KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20181112 |
製造許可登錄編號: QSD10608 |
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許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/27 |
發證日期: 2020/06/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5603372400 |
中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號: 54910759 |
製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2021/07/10 |
製造許可登錄編號: QSD8772 |
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許可證字號: 衛部醫器輸字第033724號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250627 |
發證日期: 20200627 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5603372400 |
中文品名: “吉田齒科”牙科X光照射系統 |
英文品名: “Yoshida” Dental x-ray system |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號: 54910759 |
製造商名稱: The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. |
製造廠廠址: 1-3-6 Kotobashi, Sumida-Ku, Tokyo, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20210710 |
製造許可登錄編號: QSD8772 |
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許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/20 |
發證日期: 2010/10/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400939002 |
中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號: 54910759 |
製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/07/02 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 永聖國際有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009390號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251020 |
發證日期: 20101020 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400939002 |
中文品名: “多易”根管長度測量儀 (未滅菌) |
英文品名: “TOEI ”Apex Locator (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 永聖國際有限公司 |
申請商地址: 臺中市南區復興北路359號一樓 |
申請商統一編號: 54910759 |
製造商名稱: TOEI ELECTRIC CO., LTD. |
製造廠廠址: 771, SHIMOSAKUNOBE, TAKATSU-KU, KAWASAKI, KANAGAWA 213-0033, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20210702 |
製造許可登錄編號: (空) |
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