英諾華晶彩經典拋棄式彩色軟性隱形眼鏡
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中文品名英諾華晶彩經典拋棄式彩色軟性隱形眼鏡的英文品名是“Innova Vision”Classic ColorMaker Disposable Cosmetic Soft Contact Le, 許可證字號是衛署醫器製字第002961號, 有效日期是2025/06/02, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是單彩/雙彩：藍、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘紅，含水量：60％以下空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是昱嘉科技股份有限公司一廠.

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許可證字號衛署醫器製字第002961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/02
發證日期2010/06/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500296109
中文品名英諾華晶彩經典拋棄式彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“Innova Vision”Classic ColorMaker Disposable Cosmetic Soft Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格單彩/雙彩：藍、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘紅，含水量：60％以下空白
限制項目國　產
申請商名稱昱嘉科技股份有限公司一廠
申請商地址新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2、3、4樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱昱嘉科技股份有限公司一廠
製造廠廠址新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2、3、4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/02
製造許可登錄編號QMS2042

許可證字號

衛署醫器製字第002961號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/02

發證日期

2010/06/02

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500296109

中文品名

英諾華晶彩經典拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名

“Innova Vision”Classic ColorMaker Disposable Cosmetic Soft Contact Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

單彩/雙彩：藍、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘紅，含水量：60％以下空白

限制項目

國　產

申請商名稱

昱嘉科技股份有限公司一廠

申請商地址

新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2、3、4樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

昱嘉科技股份有限公司一廠

製造廠廠址

新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2、3、4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/02

製造許可登錄編號

QMS2042

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新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2、3、4樓

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英諾華晶彩經典拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: “Innova Vision”Classic ColorMaker Disposable Cosmetic Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002961號 | 有效日期: 20250602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單彩/雙彩：藍、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘紅，含水量：60％以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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英諾華晶彩經典拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: “Innova Vision”Classic ColorMaker Disposable Cosmetic Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002961號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單彩/雙彩：藍、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘紅，含水量：60％以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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英諾華晶彩經典拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: “Innova Vision”Classic ColorMaker Disposable Cosmetic Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002961號 | 有效日期: 20250602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單彩/雙彩：藍、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘紅，含水量：60％以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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英諾華晶彩經典拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: “Innova Vision”Classic ColorMaker Disposable Cosmetic Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002961號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單彩/雙彩：藍、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘紅，含水量：60％以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 2027/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 2027/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 20270505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉" 邏輯彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" LOGIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001261號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE,WATER CONTENT OF 35% | 醫器規格: 淡藍色、綠、紫、灰、棕。 | 限制項目: 國 產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉" 歐視多拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" OXYDO DISPOSABLE COLOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001632號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEMA, WATER CONTENT OF 60% | 醫器規格: 水晶藍色、緣色、紫色、灰色、棕色以下空白 | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉" 歐視多彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" OXYDO COLOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001633號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2-HYDROXYETNYL METHACRYLATE, WATER CONTENT OF 38.5% | 醫器規格: 淡藍色、綠色、紫色、灰色、棕色以下空白 | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉"晶彩拋棄式美容軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" CALAVIEW DISPOSABLE COSMETIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000765號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 水晶藍色、棕色、灰色、紫色、綠色、金色、黑色、白色、黃色、橘色，以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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"昱嘉" 塔洛極品拋棄式美容軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" TA-LLO SUPER DISPOSABLE COSMETIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001034號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 2027/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 2027/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 20270505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉" 邏輯彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" LOGIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001261號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE,WATER CONTENT OF 35% | 醫器規格: 淡藍色、綠、紫、灰、棕。 | 限制項目: 國 產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昱嘉" 歐視多拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" OXYDO DISPOSABLE COLOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001632號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEMA, WATER CONTENT OF 60% | 醫器規格: 水晶藍色、緣色、紫色、灰色、棕色以下空白 | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉" 歐視多彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" OXYDO COLOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001633號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2-HYDROXYETNYL METHACRYLATE, WATER CONTENT OF 38.5% | 醫器規格: 淡藍色、綠色、紫色、灰色、棕色以下空白 | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉"晶彩拋棄式美容軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" CALAVIEW DISPOSABLE COSMETIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000765號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 水晶藍色、棕色、灰色、紫色、綠色、金色、黑色、白色、黃色、橘色，以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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"昱嘉" 塔洛極品拋棄式美容軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" TA-LLO SUPER DISPOSABLE COSMETIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001034號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠

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彩媚月拋棄式彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Calaview Monthly Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004819號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：雙色：冰晶藍、凝翠綠、浪漫紫、水凝灰、迷霧灰、甜心棕、天使粉。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。變更規格：詳如中... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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康美視日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Consinx Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003347號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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新迪司康雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Discon Plus (Etafilcon A) 2-Week Disposable Soft Contact Lens visibility tint with UV blocker | 許可證字號: 衛署醫器製字第002969號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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新彩媚雙週拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Colors(Etafilcon A) 2-Week Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear | 許可證字號: 衛署醫器製字第002989號 | 有效日期: 2025/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘紅，含水量：58％以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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英諾華新情軟性隱形眼鏡

英文品名: SuperView (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear | 許可證字號: 衛署醫器製字第003124號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色，含水量：38％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年11月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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英諾華彩媚彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Innova Vision Calaview Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003332號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘、紅及其組合色，含水量：38.5％以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚月拋棄式彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Calaview Monthly Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004819號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：雙色：冰晶藍、凝翠綠、浪漫紫、水凝灰、迷霧灰、甜心棕、天使粉。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。變更規格：詳如中... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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康美視日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Consinx Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003347號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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新迪司康雙週拋棄式軟性隱形眼鏡

英文品名: Discon Plus (Etafilcon A) 2-Week Disposable Soft Contact Lens visibility tint with UV blocker | 許可證字號: 衛署醫器製字第002969號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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新彩媚雙週拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Colors(Etafilcon A) 2-Week Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear | 許可證字號: 衛署醫器製字第002989號 | 有效日期: 2025/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘紅，含水量：58％以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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英諾華新情軟性隱形眼鏡

英文品名: SuperView (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear | 許可證字號: 衛署醫器製字第003124號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色，含水量：38％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年11月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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英諾華彩媚彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Innova Vision Calaview Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003332號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘、紅及其組合色，含水量：38.5％以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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昱嘉科技的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

昱嘉科技股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區創新一路11號新棟 | 電話: 03-578-6982

昱嘉科技股份有限公司 | 地址: 新竹縣芎林鄉文德路231號之1 | 電話: 03-592-7299

名稱 昱嘉科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 昱嘉科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹科學園區新竹市展業一路20號2樓		李美惠70762403核准設立

新竹縣芎林鄉文德路231-1號		陳碧灣28113482廢止

屏東縣屏東市崇武里14鄰華盛二街４２號1樓		劉怡廷47898792核准設立 - 獨資 (核准文號: 11209696800)

高雄市三民區民族一路80號27樓之2		張良任93222604核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260492800)

登記地址: 新竹科學園區新竹市展業一路20號2樓 | 負責人: 李美惠 | 統編: 70762403 | 核准設立

登記地址: 新竹縣芎林鄉文德路231-1號 | 負責人: 陳碧灣 | 統編: 28113482 | 廢止

登記地址: 屏東縣屏東市崇武里14鄰華盛二街４２號1樓 | 負責人: 劉怡廷 | 統編: 47898792 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11209696800)

登記地址: 高雄市三民區民族一路80號27樓之2 | 負責人: 張良任 | 統編: 93222604 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260492800)

與英諾華晶彩經典拋棄式彩色軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antige | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統，定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservative | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661，以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antige | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統，定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservative | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661，以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

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