舒視雙氧液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒視雙氧液的英文品名是"AVIZOR" E-SEPT SOLUTION, 許可證字號是衛署醫器輸字第009923號, 有效日期是20090209, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121126, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 主成分略述是HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED..., 醫器規格是60、250AND 360ML以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是基昌企業有限公司.

#舒視雙氧液的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期20020517
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600992301
中文品名舒視雙氧液
英文品名"AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第009923號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121126

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20090209

發證日期

20020517

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600992301

中文品名

舒視雙氧液

英文品名

"AVIZOR" E-SEPT SOLUTION

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )

醫器規格

60、250AND 360ML以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

基昌企業有限公司

申請商地址

台北市敦化北路112號4樓

申請商統一編號

36500845

製造商名稱

AVIZOR S.A.

製造廠廠址

LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

20121127

製造許可登錄編號

(空)

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台北市敦化北路112號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒視雙氧液 相關資料

@ 舒視雙氧液 於 出進口廠商登記資料

統一編號36500845
原始登記日期19780117
核發日期20210814
廠商中文名稱基昌企業有限公司
廠商英文名稱JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O睿
電話號碼02-25164667
傳真號碼02-25164671
進口資格
出口資格
統一編號: 36500845
原始登記日期: 19780117
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 基昌企業有限公司
廠商英文名稱: JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O睿
電話號碼: 02-25164667
傳真號碼: 02-25164671
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 舒視雙氧液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/13
發證日期1990/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581504
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱UCO OPTICS INC.
製造廠廠址3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/13
發證日期: 1990/02/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581504
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: UCO OPTICS INC.
製造廠廠址: 3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19950213
發證日期19900213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581504
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱UCO OPTICS INC.
製造廠廠址3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19950213
發證日期: 19900213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581504
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: UCO OPTICS INC.
製造廠廠址: 3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期2002/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601005201
中文品名樂偉視雙氧液
英文品名"AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 2002/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601005201
中文品名: 樂偉視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期20020830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601005201
中文品名樂偉視雙氧液
英文品名"AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 20020830
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601005201
中文品名: 樂偉視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/16
發證日期2013/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602541700
中文品名“安德美”磁波脈衝治療機
英文品名“ONDAMED” Therapy System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ONDAMED Therapy System
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱Ondamed GmbH
製造廠廠址Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號QSD8926
許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/16
發證日期: 2013/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602541700
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機
英文品名: “ONDAMED” Therapy System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ONDAMED Therapy System
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: Ondamed GmbH
製造廠廠址: Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: QSD8926

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180916
發證日期20130916
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602541700
中文品名“安德美”磁波脈衝治療機
英文品名“ONDAMED” Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ONDAMED Therapy System
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱Ondamed GmbH
製造廠廠址Küzeller Straße 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160111
製造許可登錄編號QSD8926
許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180916
發證日期: 20130916
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602541700
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機
英文品名: “ONDAMED” Therapy System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ONDAMED Therapy System
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: Ondamed GmbH
製造廠廠址: Küzeller Straße 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160111
製造許可登錄編號: QSD8926

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/08/29
發證日期1987/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600480802
中文品名CL22綜合液
英文品名"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格50ML,100ML.
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/08/29
發證日期: 1987/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600480802
中文品名: CL22綜合液
英文品名: "DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 50ML,100ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930701
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19920829
發證日期19870829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600480802
中文品名CL22綜合液
英文品名"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格50ML,100ML.
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930701
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19920829
發證日期: 19870829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600480802
中文品名: CL22綜合液
英文品名: "DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 50ML,100ML.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/24
註銷理由自請註銷
有效日期1989/09/20
發證日期1984/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330000
中文品名舒視CL33保存液
英文品名"DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格50ML,100ML,250ML,500ML
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/09/20
發證日期: 1984/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600330000
中文品名: 舒視CL33保存液
英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: 50ML,100ML,250ML,500ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900524
註銷理由自請註銷
有效日期19890920
發證日期19840920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600330000
中文品名舒視CL33保存液
英文品名"DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格50ML,100ML,250ML,500ML
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900524
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19890920
發證日期: 19840920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600330000
中文品名: 舒視CL33保存液
英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES CL 33 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: 50ML,100ML,250ML,500ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址: BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/07
發證日期2014/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602604201
中文品名氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名Clever Clean System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2023/12/27
製造許可登錄編號QSD9785
許可證字號: 衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/07
發證日期: 2014/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602604201
中文品名: 氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名: Clever Clean System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
製造許可登錄編號: QSD9785

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240407
發證日期20140407
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602604201
中文品名氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名Clever Clean System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20200930
製造許可登錄編號QSD9785
許可證字號: 衛部醫器輸字第026042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240407
發證日期: 20140407
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602604201
中文品名: 氧視加去蛋白雙氧系統
英文品名: Clever Clean System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Clever Clean Hydrogen Peroxide Solution:60~350ml;Clever Clean Tablet:8, 30, 45 tablets,以下空白。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: Avda. de la Innovacion, 2.28919-Leganes(Madrid), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20200930
製造許可登錄編號: QSD9785

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期2002/05/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600992301
中文品名舒視雙氧液
英文品名"AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 2002/05/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600992301
中文品名: 舒視雙氧液
英文品名: "AVIZOR" E-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDTA DISODIUM;;POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1995/11/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600766801
中文品名滴可明雙氧液
英文品名CL-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1995/11/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600766801
中文品名: 滴可明雙氧液
英文品名: CL-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期19951109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600766801
中文品名滴可明雙氧液
英文品名CL-SEPT SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格60、250AND 360ML以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 19951109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600766801
中文品名: 滴可明雙氧液
英文品名: CL-SEPT SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1999/02/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903307
中文品名舒視多功效護理液
英文品名OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格360ML以下。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/02/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903307
中文品名: 舒視多功效護理液
英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 360ML以下。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19990209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600903307
中文品名舒視多功效護理液
英文品名OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格360ML以下。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19990209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600903307
中文品名: 舒視多功效護理液
英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 360ML以下。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/26
發證日期2006/06/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601673800
中文品名"赫明光學"人工水晶體
英文品名"HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MC 611 MI,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱HUMANOPTICS AG
製造廠廠址SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/26
發證日期: 2006/06/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601673800
中文品名: "赫明光學"人工水晶體
英文品名: "HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MC 611 MI,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: HUMANOPTICS AG
製造廠廠址: SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒視雙氧液 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110626
發證日期20060626
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601673800
中文品名"赫明光學"人工水晶體
英文品名"HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MC 611 MI,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱HUMANOPTICS AG
製造廠廠址SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110626
發證日期: 20060626
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601673800
中文品名: "赫明光學"人工水晶體
英文品名: "HUMANOPTICS"ACRYLIC-IOL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MC 611 MI,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: HUMANOPTICS AG
製造廠廠址: SPARDOFER STR. 150, 91054 ERLANGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 舒視雙氧液 相關資料

@ 舒視雙氧液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱基昌企業有限公司
公司統一編號36500845
業者地址台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號A-136500845-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 基昌企業有限公司
公司統一編號: 36500845
業者地址: 台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號: A-136500845-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 36500845 找到的相關資料

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# 36500845 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號36500845
原始登記日期19780117
核發日期20210814
廠商中文名稱基昌企業有限公司
廠商英文名稱JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O睿
電話號碼02-25164667
傳真號碼02-25164671
進口資格
出口資格
統一編號: 36500845
原始登記日期: 19780117
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 基昌企業有限公司
廠商英文名稱: JI CHANG ENTERPRISE CO.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 111, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10485, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O睿
電話號碼: 02-25164667
傳真號碼: 02-25164671
進口資格:
出口資格:

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/13
發證日期1990/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581504
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱UCO OPTICS INC.
製造廠廠址3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/13
發證日期: 1990/02/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581504
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: UCO OPTICS INC.
製造廠廠址: 3000 WINTON RD. SOUTH ROCHESTER NY 14623 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006570號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/30
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1997/02/15
發證日期1992/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600657005
中文品名美視軟性隱形眼鏡
英文品名"COOPERVISION" PERMAFLEX (SURFILCON A) HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱COOPERVISION OPTICS LTD.
製造廠廠址1 BOTLEY ROAD, HEDGE END, SOUTHAMPTON, SO 33HB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006570號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/30
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1997/02/15
發證日期: 1992/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600657005
中文品名: 美視軟性隱形眼鏡
英文品名: "COOPERVISION" PERMAFLEX (SURFILCON A) HYDROPHILIC CONTACT LENSES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: COOPERVISION OPTICS LTD.
製造廠廠址: 1 BOTLEY ROAD, HEDGE END, SOUTHAMPTON, SO 33HB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006028號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1990/08/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600602802
中文品名CL44清潔液
英文品名"OPTOSOL" CL 44 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1990/08/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600602802
中文品名: CL44清潔液
英文品名: "OPTOSOL" CL 44 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第006029號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1990/08/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600602901
中文品名CL33保存液
英文品名"OPTOSOL" CL 33 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE);;ETHYLENEDIAMINE DISODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1990/08/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600602901
中文品名: CL33保存液
英文品名: "OPTOSOL" CL 33 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE);;ETHYLENEDIAMINE DISODIUM;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: OPTOSOL CHEMISCHE PRODUKTE ANNA HEFFT
製造廠廠址: OSKAR-V.-MILLER-STR. 6, D-83714 MIESBACH GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007784號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1996/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600778403
中文品名滴可明活性酵素錠
英文品名"AVIZOR" CL-SEPT TABLET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格8,30AND 45 TABLETS PER PACK
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1996/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600778403
中文品名: 滴可明活性酵素錠
英文品名: "AVIZOR" CL-SEPT TABLET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 8,30AND 45 TABLETS PER PACK
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/16
發證日期2013/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602541700
中文品名“安德美”磁波脈衝治療機
英文品名“ONDAMED” Therapy System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ONDAMED Therapy System
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱Ondamed GmbH
製造廠廠址Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/05/22
製造許可登錄編號QSD8926
許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/16
發證日期: 2013/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602541700
中文品名: “安德美”磁波脈衝治療機
英文品名: “ONDAMED” Therapy System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ONDAMED Therapy System
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段111號9樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: Ondamed GmbH
製造廠廠址: Kuzeller Strase 18, D-77963 Schwanau, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
製造許可登錄編號: QSD8926

# 36500845 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第010109號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/10/09
發證日期2002/10/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601010901
中文品名舒視舒眼液
英文品名"AVIZOR" CL-COMFORT DROPS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX)
醫器規格5-30ML
限制項目輸 入
申請商名稱基昌企業有限公司
申請商地址台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號36500845
製造商名稱AVIZOR S.A.
製造廠廠址LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010109號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/10/09
發證日期: 2002/10/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601010901
中文品名: 舒視舒眼液
英文品名: "AVIZOR" CL-COMFORT DROPS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (POVIDONE K90 );;SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX)
醫器規格: 5-30ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 基昌企業有限公司
申請商地址: 台北市敦化北路112號4樓
申請商統一編號: 36500845
製造商名稱: AVIZOR S.A.
製造廠廠址: LA CANADA, 17, E-28850 TORREJON DE ARDOZ, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 基昌企業 找到的相關資料

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# 基昌企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6201017483
機構名稱基昌企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區敦化北路112號4樓
電話0227134900
開業狀態歇業
機構代碼: 6201017483
機構名稱: 基昌企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區敦化北路112號4樓
電話: 0227134900
開業狀態: 歇業

# 基昌企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620102V094
機構名稱基昌企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區通化街39巷50弄127號
電話0227134900
開業狀態歇業
機構代碼: 620102V094
機構名稱: 基昌企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區通化街39巷50弄127號
電話: 0227134900
開業狀態: 歇業

# 基昌企業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6201017694
機構名稱基昌企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路二段111號9樓
電話25164667
開業狀態開業
機構代碼: MD6201017694
機構名稱: 基昌企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路二段111號9樓
電話: 25164667
開業狀態: 開業

# 基昌企業 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱基昌企業有限公司
公司統一編號36500845
業者地址台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號A-136500845-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 基昌企業有限公司
公司統一編號: 36500845
業者地址: 台北市中山區南京東路2段111號9樓
食品業者登錄字號: A-136500845-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記
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滴可明雙氧液

英文品名: CL-SEPT SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂偉視活性酵素錠

英文品名: "AVIZOR" NOVOXY TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010015號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARB... | 醫器規格: 8,30 AND 45 TABLET PER PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫明光學" 萬喜友人工水晶體

英文品名: "HUMANOPTICS" 1CU INTRAOCLUAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010262號 | 有效日期: 2008/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂偉視雙氧液

英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -... | 醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫明光學" 萬喜友人工水晶體

英文品名: "HUMANOPTICS" AKKOMMODATIVE 1CU INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010593號 | 有效日期: 2009/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒視活性酵素錠

英文品名: "AVIZOR" E-SEPT TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009922號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8,30AND 45 TABLETS PER PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

滴可明雙氧液

英文品名: CL-SEPT SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂偉視活性酵素錠

英文品名: "AVIZOR" NOVOXY TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010015號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARB... | 醫器規格: 8,30 AND 45 TABLET PER PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫明光學" 萬喜友人工水晶體

英文品名: "HUMANOPTICS" 1CU INTRAOCLUAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010262號 | 有效日期: 2008/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂偉視雙氧液

英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -... | 醫器規格: 60、250AND 360ML以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫明光學" 萬喜友人工水晶體

英文品名: "HUMANOPTICS" AKKOMMODATIVE 1CU INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010593號 | 有效日期: 2009/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒視活性酵素錠

英文品名: "AVIZOR" E-SEPT TABLET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009922號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8,30AND 45 TABLETS PER PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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基昌企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

基昌企業有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路112號4樓 | 電話: 02-2713-4900

名稱 基昌企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 基昌企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段111號9樓
張勝睿36500845核准設立

臺中市大里區新里里愛心路144號1樓
張月貴81962603核准設立 - 獨資

新北市三重區長興街2之4號1樓
張俊賢14502861核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓 | 負責人: 張勝睿 | 統編: 36500845 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區新里里愛心路144號1樓 | 負責人: 張月貴 | 統編: 81962603 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區長興街2之4號1樓 | 負責人: 張俊賢 | 統編: 14502861 | 核准設立 - 獨資

與舒視雙氧液同分類的醫療器材許可證資料集

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

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