落建生髮液5% (加拿大廠)
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中文品名落建生髮液5% (加拿大廠)的英文品名是Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada", 許可證字號是衛署藥輸字第025697號, 有效日期是2027/05/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是雄激素性禿髮。, 劑型是外用液劑, 主成分略述是MINOXIDIL, 製造商名稱是CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA.

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許可證字號衛署藥輸字第025697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/21
發證日期2012/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202569704
中文品名落建生髮液5% (加拿大廠)
英文品名Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada"
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱嘉安家護股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段2號10樓
申請商統一編號90363621
製造商名稱CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA
製造廠廠址7600 DANBRO CRESCENT, MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N 6L6, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程二級包裝廠
異動日期2023/08/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025697號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/21

發證日期

2012/05/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202569704

中文品名

落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名

Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada"

適應症

雄激素性禿髮。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINOXIDIL

申請商名稱

嘉安家護股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段2號10樓

申請商統一編號

90363621

製造商名稱

CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA

製造廠廠址

7600 DANBRO CRESCENT, MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N 6L6, CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

二級包裝廠

異動日期

2023/08/15

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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嘉安家護股份有限公司

統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-27126151 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓

嘉安家護股份有限公司

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BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

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尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

落建女性專用生髮慕絲

英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

落建生髮液2% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

落建女性專用生髮慕絲

英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

落建生髮液2% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

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嘉安家護股份有限公司

公司統一編號: 90363621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8

嘉安家護股份有限公司

公司統一編號: 90363621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8

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尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/02

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25

落建女性專用生髮慕絲

英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12

落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

落建生髮液2% (加拿大廠)

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尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

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尼古清口腔吸入劑

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尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25

落建女性專用生髮慕絲

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落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

落建生髮液2% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

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露得清深層淨化柔滑去角質露

英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗痘洗面乳

英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

可伶可俐清痘草本洗面露可伶可俐毛孔潔淨洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗黑頭柔珠洗面乳

英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層毛孔潔淨露

英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化柔滑去角質露

英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗痘洗面乳

英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

可伶可俐清痘草本洗面露可伶可俐毛孔潔淨洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗黑頭柔珠洗面乳

英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層毛孔潔淨露

英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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嘉安家護股份有限公司

統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-27126151 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓

@ 出進口廠商登記資料

嘉安家護股份有限公司

公司統一編號: 90363621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

露得清深層淨化抗痘洗面乳

英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可伶可俐清痘草本洗面露可伶可俐毛孔潔淨洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層淨化柔滑去角質露

英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層毛孔潔淨露

英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層淨化抗黑頭柔珠洗面乳

英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嘉安家護股份有限公司

統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-27126151 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓

@ 出進口廠商登記資料

嘉安家護股份有限公司

公司統一編號: 90363621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

露得清深層淨化抗痘洗面乳

英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可伶可俐清痘草本洗面露可伶可俐毛孔潔淨洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層淨化柔滑去角質露

英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層毛孔潔淨露

英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層淨化抗黑頭柔珠洗面乳

英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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根據名稱 嘉安家護 找到的相關資料

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歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

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根據地址 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 找到的相關資料

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“昊凱” 孕知了快速驗孕試劑系列

英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”矽膠填充義乳

英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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"百歐森偉伯斯特" 藍星/攝氏灌注冷卻式溫控電生理導管

英文品名: "Biosense Webster" Navi-Star/Celcius ThermoCool Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012675號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DI7TDLRT,以下空白。註銷規格:D7ITB5L252RT,D7ITD5L252RT,D7ITF5L252RT,D7ITCB5L252RT,D7ITCD5L252RT,D7IT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”頸椎骨板

英文品名: “Synthes”Vectra-T Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018350號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月14日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”中顏面固定系統

英文品名: “Synthes”MatrixMIDFACE system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019643號 | 有效日期: 2029/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。04.503.801, 04.503.802, 04.503.8011, 04.503.812。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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“曼陀”矽膠填充義乳

英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 20231021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”進階型股骨近端髓內釘系統

英文品名: “Synthes” TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System (TFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028857號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”已滅菌可重複滅菌矽膠填充義乳尺寸測量器

英文品名: “Mentor” Sterile Resterilizable Gel Breast Implant Sizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022955號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年10月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年1月31日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“昊凱” 孕知了快速驗孕試劑系列

英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”矽膠填充義乳

英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百歐森偉伯斯特" 藍星/攝氏灌注冷卻式溫控電生理導管

英文品名: "Biosense Webster" Navi-Star/Celcius ThermoCool Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012675號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DI7TDLRT,以下空白。註銷規格:D7ITB5L252RT,D7ITD5L252RT,D7ITF5L252RT,D7ITCB5L252RT,D7ITCD5L252RT,D7IT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”頸椎骨板

英文品名: “Synthes”Vectra-T Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018350號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月14日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”中顏面固定系統

英文品名: “Synthes”MatrixMIDFACE system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019643號 | 有效日期: 2029/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。04.503.801, 04.503.802, 04.503.8011, 04.503.812。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”矽膠填充義乳

英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 20231021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”進階型股骨近端髓內釘系統

英文品名: “Synthes” TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System (TFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028857號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”已滅菌可重複滅菌矽膠填充義乳尺寸測量器

英文品名: “Mentor” Sterile Resterilizable Gel Breast Implant Sizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022955號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年10月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年1月31日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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名稱 嘉安家護 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號10樓
Francisco Ascencion Lopez90363621核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 | 負責人: Francisco Ascencion Lopez | 統編: 90363621 | 核准設立

地址 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段163號10樓
郭大為83004967解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

臺北市中山區民生東路1段42號10樓之10
陳明堯16172197核准設立

臺北市中山區民生東路1段58號10樓之1、10樓之2
徐鴻86485480核准設立

臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3
林琚瑜84305580核准設立

臺北市中山區民生東路1段25號10樓之19
尤楷勛86032001核准設立

臺北市中山區民生東路2段163號10樓
帖應州95480900核准設立

臺北市中山區民生東路3段13號10樓
陳明經83285586核准設立

臺北市中山區民生東路1段37號10樓
陳泳樺90020203核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號10樓之10 | 負責人: 陳明堯 | 統編: 16172197 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段58號10樓之1、10樓之2 | 負責人: 徐鴻 | 統編: 86485480 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3 | 負責人: 林琚瑜 | 統編: 84305580 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段25號10樓之19 | 負責人: 尤楷勛 | 統編: 86032001 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 帖應州 | 統編: 95480900 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段13號10樓 | 負責人: 陳明經 | 統編: 83285586 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段37號10樓 | 負責人: 陳泳樺 | 統編: 90020203 | 核准設立

與落建生髮液5% (加拿大廠)同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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