rednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱rednisolone的代碼是D07XA02, 許可證字號是衛部藥輸字第027984號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第027984號
主或次項
代碼D07XA02
英文分類名稱rednisolone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-04-24

許可證字號

衛部藥輸字第027984號

主或次項

代碼

D07XA02

英文分類名稱

rednisolone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼 衛部藥輸字第027984號 找到的相關資料

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# 衛部藥輸字第027984號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/02
發證日期2020/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202798400
中文品名無比止癢消炎液 伊艾克斯
英文品名MUHI EX Liniment
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型外用液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱IKEDA MOHANDO CO., LTD.
製造廠廠址16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/12/29
用法用量請詳見仿單 (一天2-4次,塗抹/塗擦薄層,以可覆蓋患部為主。)
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
許可證字號: 衛部藥輸字第027984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/02
發證日期: 2020/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202798400
中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯
英文品名: MUHI EX Liniment
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 外用液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD.
製造廠廠址: 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/12/29
用法用量: 請詳見仿單 (一天2-4次,塗抹/塗擦薄層,以可覆蓋患部為主。)
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

# 衛部藥輸字第027984號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/02
發證日期2020/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202798400
中文品名無比止癢消炎液 伊艾克斯
英文品名MUHI EX Liniment
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型外用液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱IKEDA MOHANDO CO., LTD.
製造廠廠址16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/12/29
用法用量請詳見仿單 (一天2-4次,塗抹/塗擦薄層,以可覆蓋患部為主。)
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
許可證字號: 衛部藥輸字第027984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/02
發證日期: 2020/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202798400
中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯
英文品名: MUHI EX Liniment
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 外用液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD.
製造廠廠址: 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/12/29
用法用量: 請詳見仿單 (一天2-4次,塗抹/塗擦薄層,以可覆蓋患部為主。)
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

# 衛部藥輸字第027984號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027984號
中文品名無比止癢消炎液 伊艾克斯
英文品名MUHI EX Liniment
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛部藥輸字第027984號
中文品名: 無比止癢消炎液 伊艾克斯
英文品名: MUHI EX Liniment
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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標註二: (空)
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# 衛部藥輸字第027984號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027984號
處方標示Each mL contains:
成分名稱Prednisolone Valerate Acetate
成分代碼6804001582
含量描述(空)
含量1.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027984號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate
成分代碼: 6804001582
含量描述: (空)
含量: 1.5000000000
含量單位: MG

# 衛部藥輸字第027984號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027984號
處方標示Each mL contains:
成分名稱DIPHENHYDRAMINE HCL
成分代碼0400001610
含量描述(Diphenhydramine Hydrochloride)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027984號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL
成分代碼: 0400001610
含量描述: (Diphenhydramine Hydrochloride)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 衛部藥輸字第027984號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027984號
處方標示Each mL contains:
成分名稱L-MENTHOL
成分代碼8408000302
含量描述(空)
含量35.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027984號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: L-MENTHOL
成分代碼: 8408000302
含量描述: (空)
含量: 35.0000000000
含量單位: MG

# 衛部藥輸字第027984號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027984號
處方標示Each mL contains:
成分名稱DL-CAMPHOR
成分代碼8408000103
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027984號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: DL-CAMPHOR
成分代碼: 8408000103
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 衛部藥輸字第027984號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027984號
處方標示Each mL contains:
成分名稱Isopropylmethylphenol
成分代碼9900083500
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027984號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: Isopropylmethylphenol
成分代碼: 9900083500
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG
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# rednisolone 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028924號
主或次項
代碼D07AA03
英文分類名稱rednisolone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第028924號
主或次項:
代碼: D07AA03
英文分類名稱: rednisolone
中文分類名稱: (空)

# rednisolone 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第008539號
主或次項
代碼H02AB06
英文分類名稱rednisolone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第008539號
主或次項:
代碼: H02AB06
英文分類名稱: rednisolone
中文分類名稱: (空)

# rednisolone 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第016343號
主或次項
代碼D07CA03
英文分類名稱rednisolone and antibiotic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第016343號
主或次項:
代碼: D07CA03
英文分類名稱: rednisolone and antibiotic
中文分類名稱: (空)

# rednisolone 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第016343號
主或次項
代碼D07AA03
英文分類名稱rednisolone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第016343號
主或次項:
代碼: D07AA03
英文分類名稱: rednisolone
中文分類名稱: (空)

# rednisolone 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001760號
主或次項
代碼H02AB06
英文分類名稱rednisolone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第001760號
主或次項:
代碼: H02AB06
英文分類名稱: rednisolone
中文分類名稱: (空)

# rednisolone 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003365號
主或次項
代碼H02AB06
英文分類名稱rednisolone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第003365號
主或次項:
代碼: H02AB06
英文分類名稱: rednisolone
中文分類名稱: (空)

# rednisolone 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第001772號
主或次項
代碼D07XA02
英文分類名稱rednisolone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第001772號
主或次項:
代碼: D07XA02
英文分類名稱: rednisolone
中文分類名稱: (空)

# rednisolone 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第001772號
主或次項
代碼D07AA03
英文分類名稱rednisolone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第001772號
主或次項:
代碼: D07AA03
英文分類名稱: rednisolone
中文分類名稱: (空)
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與rednisolone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenbufe

代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine, combinatio

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenbufe

代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine, combinatio

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

 |