衛部藥輸字第027984號 @ 政府開放資料
衛部藥輸字第027984號 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
無比止癢消炎液 伊艾克斯 | 英文品名: MUHI EX Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
無比止癢消炎液 伊艾克斯 | 英文品名: MUHI EX Liniment | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
無比止癢消炎液 伊艾克斯 | 英文品名: MUHI EX Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027984號 | 成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6804001582 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027984號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: (Diphenhydramine Hydrochloride) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027984號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027984號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027984號 | 成分名稱: Isopropylmethylphenol | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9900083500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
rednisolone | 代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“心衛”心室輔助系統 | 英文品名: “HeartWare” Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027984號 | 有效日期: 2020/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“心衛”心室輔助系統 | 英文品名: “HeartWare” Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027984號 | 有效日期: 20201111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
無比止癢消炎液 伊艾克斯英文品名: MUHI EX Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
無比止癢消炎液 伊艾克斯英文品名: MUHI EX Liniment | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
無比止癢消炎液 伊艾克斯英文品名: MUHI EX Liniment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027984號成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6804001582 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027984號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: (Diphenhydramine Hydrochloride) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027984號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027984號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027984號成分名稱: Isopropylmethylphenol | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9900083500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
rednisolone代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第027984號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“心衛”心室輔助系統英文品名: “HeartWare” Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027984號 | 有效日期: 2020/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“心衛”心室輔助系統英文品名: “HeartWare” Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027984號 | 有效日期: 20201111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |