思敏膠囊10毫克
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中文品名思敏膠囊10毫克的英文品名是Mixre Capsules 10mg, 許可證字號是衛署藥製字第057800號, 有效日期是2028/01/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是注意力缺損/過動症(ADHD)。, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是歐帕生技醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第057800號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/01/11
發證日期	2013/01/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105780008
中文品名	思敏膠囊10毫克
英文品名	Mixre Capsules 10mg
適應症	注意力缺損/過動症(ADHD)。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	臺灣渥克股份有限公司
申請商地址	基隆市信義區仁一路3號地下一層
申請商統一編號	16314463
製造商名稱	歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/03
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第057800號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/01/11

發證日期

2013/01/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105780008

中文品名

思敏膠囊10毫克

英文品名

Mixre Capsules 10mg

適應症

注意力缺損/過動症(ADHD)。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

臺灣渥克股份有限公司

申請商地址

基隆市信義區仁一路3號地下一層

申請商統一編號

16314463

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/11/03

用法用量

請詳如仿單

包裝與國際條碼

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臺灣渥克股份有限公司

統一編號: 16314463 | 電話號碼: 02-24248332 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層

臺灣渥克股份有限公司

統一編號: 16314463 | 電話號碼: 02-24248332 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層

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倍理通持續性藥效錠9毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060326號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
思敏膠囊40毫克	英文品名: Mixre Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057401號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
思敏膠囊25毫克	英文品名: Mixre Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056738號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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臺灣渥克股份有限公司

公司統一編號: 16314463 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層 | 食品業者登錄字號: C-116314463-00000-8

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思敏膠囊40毫克	英文品名: Mixre Capsules 40mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/12
倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
思敏膠囊10毫克	英文品名: Mixre Capsules 10mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/11
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倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠9毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱臺灣渥克找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣渥克股份有限公司基隆市信義區仁一路3號地下1層	鄭玲妹	16314463	核准設立

臺灣渥克股份有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路3號地下1層 | 負責人: 鄭玲妹 | 統編: 16314463 | 核准設立

地址基隆市信義區仁一路3號地下一層找到的公司登記或商業登記

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公司地址	統一編號	狀態
貿信圓有限公司基隆市信義區仁一路三號地下一層	86433651	解散 (文號: 2006-3-13 經授中字第0953183436號)
久大永實業有限公司基隆市信義區仁一路三號地下一層	16667206	解散 (092年06月05日經授中字第0923215772號)
常生生技有限公司基隆市信義區仁一路3號地下一層	28664106	解散 (核准解散日期: 2018-08-08)

貿信圓有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路三號地下一層 | 統編: 86433651 | 解散 (文號: 2006-3-13 經授中字第0953183436號)

久大永實業有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路三號地下一層 | 統編: 16667206 | 解散 (092年06月05日經授中字第0923215772號)

常生生技有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路3號地下一層 | 統編: 28664106 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-08)

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單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE NITRATE;;PY... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司