3M 牙科印模材料
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名3M 牙科印模材料的英文品名是3M Express XT Impression Material, 許可證字號是衛署醫器輸字第019866號, 有效日期是2029/05/20, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是詳如中文仿單核定本)。增加規格：36891、36892、36893(合併仿單，原98.6.16核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司.

#3M 牙科印模材料的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第019866號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/20
發證日期2009/05/20
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601986608
中文品名3M 牙科印模材料
英文品名3M Express XT Impression Material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白
醫器規格詳如中文仿單核定本)。增加規格：36891、36892、36893(合併仿單，原98.6.16核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司
申請商地址臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
申請商統一編號94115574
製造商名稱3M Deutschland GmbH
製造廠廠址ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/03/29
製造許可登錄編號QSD4814

許可證字號

衛署醫器輸字第019866號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/20

發證日期

2009/05/20

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601986608

中文品名

3M 牙科印模材料

英文品名

3M Express XT Impression Material

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

詳如中文仿單核定本)。增加規格：36891、36892、36893(合併仿單，原98.6.16核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2

申請商統一編號

94115574

製造商名稱

3M Deutschland GmbH

製造廠廠址

ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2024/03/29

製造許可登錄編號

QSD4814

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臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2

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Maria Elisabeth Mollema

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6176000 | 所代表法人: 荷蘭商 3M Healthcare Foreign Holdings B.V. | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 94115574

Maria Elisabeth Mollemans

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6176000 | 所代表法人: 荷蘭商 3M Healthcare Foreign Holdings B.V. | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 94115574

Maria Elisabeth Mollemans

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6176000 | 所代表法人: 荷蘭商 Solventum Holdings B.V. | 台灣舒萬諾股份有限公司 | 統一編號: 94115574

Maria Elisabeth Mollema

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6176000 | 所代表法人: 荷蘭商 3M Healthcare Foreign Holdings B.V. | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 94115574

Maria Elisabeth Mollemans

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6176000 | 所代表法人: 荷蘭商 3M Healthcare Foreign Holdings B.V. | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 94115574

Maria Elisabeth Mollemans

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6176000 | 所代表法人: 荷蘭商 Solventum Holdings B.V. | 台灣舒萬諾股份有限公司 | 統一編號: 94115574

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出進口廠商登記資料 資料集的 3M 牙科印模材料 相關資料

台灣舒萬諾股份有限公司

統一編號: 94115574 | 電話號碼: | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2

台灣舒萬諾股份有限公司

統一編號: 94115574 | 電話號碼: | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2

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3M 凱特易調玻璃離子補牙材

英文品名: 3M KETAC MOLAR EASYMIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010850號 | 有效日期: 2029/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 56623,56632,56633,56629,56624,56625,56626,56627,56628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 印品牙科精密印膜材

英文品名: 3M IMPREGUM PENTA SOFT POLYETHER IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010946號 | 有效日期: 2029/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原94.04.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M VPS 牙托黏著劑

英文品名: 3M VPS TRAY ADHESIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011022號 | 有效日期: 2030/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7307, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M高透明度氧化鋯車削瓷片

英文品名: 3M ESPE Lava Plus High Translucency Zirconia Disc | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027946號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：69226、69227、69228、69229、69300及69301。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M利萊樹脂黏合劑

英文品名: 3M RelyX Universal Resin Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036490號 | 有效日期: 2028/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 凱特黏合劑

英文品名: 3M KETAC CEM EASYMIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010818號 | 有效日期: 2029/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 56900,56902,56904,56906,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 利容黏合劑

英文品名: 3M DURELON TM CARBOXYLATE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011063號 | 有效日期: 2030/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38059,38208,38505,38216,38224,38265, 以下空白。增加規格：38236,38237。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M聚乙醚印模材料

英文品名: 3M ESPE Monophase, Soft Monophase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025122號 | 有效日期: 2028/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：有效期間為2年。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M通用牙粘劑

英文品名: 3M ESPE Single Bond Universal Adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024914號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M思高黏著劑

英文品名: 3M Scotchbond Universal Plus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036468號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 臨時假牙材料

英文品名: 3M Protemp 4 Temporization Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020228號 | 有效日期: 2029/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M印平IV牙科預印模材

英文品名: 3M Imprint 4 VPS Preliminary Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031165號 | 有效日期: 2028/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M漸層氧化鋯瓷塊

英文品名: 3M Lava Esthetic Fluorescent Full-Contour Zirconia | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031351號 | 有效日期: 2028/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M印平IV牙科印模材

英文品名: 3M Imprint 4 Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031399號 | 有效日期: 2028/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M思高通用酸蝕劑

英文品名: 3M ESPE Scotchbond Universal Etchant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025381號 | 有效日期: 2028/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 41263 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M利萊手調樹脂黏合劑

英文品名: 3M ESPE RelyX Ultimate Clicker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025382號 | 有效日期: 2028/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格：56925；標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 | 有效日期: 2029/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 人工皮親水性敷料 (滅菌)

英文品名: 3M Tegaderm Hydrocolloid Extra Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006005號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 人工皮親水性敷料 (滅菌)

英文品名: 3M Tegaderm Hydrocolloid Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006007號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 凱特易調玻璃離子補牙材

英文品名: 3M KETAC MOLAR EASYMIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010850號 | 有效日期: 2029/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 56623,56632,56633,56629,56624,56625,56626,56627,56628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 印品牙科精密印膜材

英文品名: 3M IMPREGUM PENTA SOFT POLYETHER IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010946號 | 有效日期: 2029/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原94.04.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M VPS 牙托黏著劑

英文品名: 3M VPS TRAY ADHESIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011022號 | 有效日期: 2030/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7307, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M高透明度氧化鋯車削瓷片

英文品名: 3M ESPE Lava Plus High Translucency Zirconia Disc | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027946號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：69226、69227、69228、69229、69300及69301。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M利萊樹脂黏合劑

英文品名: 3M RelyX Universal Resin Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036490號 | 有效日期: 2028/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 凱特黏合劑

英文品名: 3M KETAC CEM EASYMIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010818號 | 有效日期: 2029/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 56900,56902,56904,56906,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 利容黏合劑

英文品名: 3M DURELON TM CARBOXYLATE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011063號 | 有效日期: 2030/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38059,38208,38505,38216,38224,38265, 以下空白。增加規格：38236,38237。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M聚乙醚印模材料

英文品名: 3M ESPE Monophase, Soft Monophase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025122號 | 有效日期: 2028/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：有效期間為2年。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M通用牙粘劑

英文品名: 3M ESPE Single Bond Universal Adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024914號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M思高黏著劑

英文品名: 3M Scotchbond Universal Plus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036468號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 臨時假牙材料

英文品名: 3M Protemp 4 Temporization Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020228號 | 有效日期: 2029/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M印平IV牙科預印模材

英文品名: 3M Imprint 4 VPS Preliminary Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031165號 | 有效日期: 2028/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M漸層氧化鋯瓷塊

英文品名: 3M Lava Esthetic Fluorescent Full-Contour Zirconia | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031351號 | 有效日期: 2028/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M印平IV牙科印模材

英文品名: 3M Imprint 4 Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031399號 | 有效日期: 2028/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M思高通用酸蝕劑

英文品名: 3M ESPE Scotchbond Universal Etchant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025381號 | 有效日期: 2028/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 41263 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M利萊手調樹脂黏合劑

英文品名: 3M ESPE RelyX Ultimate Clicker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025382號 | 有效日期: 2028/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格：56925；標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 | 有效日期: 2029/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 人工皮親水性敷料 (滅菌)

英文品名: 3M Tegaderm Hydrocolloid Extra Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006005號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

3M 人工皮親水性敷料 (滅菌)

英文品名: 3M Tegaderm Hydrocolloid Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006007號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 3M 牙科印模材料 相關資料

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3M 快速乾式刷手液

英文品名: 3M Avagard | 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE

3M 保濕乾洗手液

英文品名: 3M Avagard D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE

3M 快速乾式刷手液

英文品名: 3M Avagard | 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE

3M 保濕乾洗手液

英文品名: 3M Avagard D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE

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食品業者登錄資料集 資料集的 3M 牙科印模材料 相關資料

台灣舒萬諾股份有限公司

食品業者登錄字號: A-194115574-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 94115574 | 台北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2

台灣舒萬諾股份有限公司

食品業者登錄字號: A-194115574-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 94115574 | 台北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 3M 牙科印模材料 相關資料

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3M 快速乾式刷手液

英文品名: 3M Avagard | 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

3M 保濕乾洗手液

英文品名: 3M Avagard D | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02

3M 快速乾式刷手液

英文品名: 3M Avagard | 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

3M 保濕乾洗手液

英文品名: 3M Avagard D | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02

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根據名稱 台灣明尼蘇達醫療產品 找到的相關資料

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3M免縫膠帶剖腹產專用

英文品名: 3M Steri-Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第006154號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T1545, 1545CP, 1545BK, 1545PP, 1545HP。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.9.2... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 醫療膠帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tapes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001541號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋或傷口包紮，可用於固定身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M宜拉膠帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Multipore Elastic Cloth Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002730號 | 有效日期: 2026/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物体不掉落。不適用於嚴重燒燙傷，不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性製劑(如生長激素)、或動物來源之材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 通氣膠帶(未滅菌)

英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001706號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 不沾黏吸收棉墊 (滅菌)

英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006010號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 通氣膠帶(未滅菌)

英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001706號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 不沾黏吸收棉墊 (滅菌)

英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006010號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M Littmann 聽診器 (未滅菌)

英文品名: 3M Littmann stethoscope (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003122號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M免縫膠帶剖腹產專用

英文品名: 3M Steri-Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第006154號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T1545, 1545CP, 1545BK, 1545PP, 1545HP。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.9.2... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 醫療膠帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tapes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001541號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋或傷口包紮，可用於固定身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M宜拉膠帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Multipore Elastic Cloth Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002730號 | 有效日期: 2026/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物体不掉落。不適用於嚴重燒燙傷，不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性製劑(如生長激素)、或動物來源之材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 通氣膠帶(未滅菌)

英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001706號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 不沾黏吸收棉墊 (滅菌)

英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006010號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 通氣膠帶(未滅菌)

英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001706號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 不沾黏吸收棉墊 (滅菌)

英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006010號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M Littmann 聽診器 (未滅菌)

英文品名: 3M Littmann stethoscope (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003122號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

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根據地址 臺北市南港區經貿二路198號7樓 7樓之1 7樓之2 找到的相關資料

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3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

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3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌)

英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001897號 | 有效日期: 2027/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 | 有效日期: 2030/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

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3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌)

英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001897號 | 有效日期: 2027/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

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3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 | 有效日期: 2030/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

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3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

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臺北市南港區經貿二路198號8樓之1		石浩吉42660159核准設立

臺北市南港區經貿二路198號8樓之1		石浩吉93557170核准設立

登記地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 | 負責人: Maria Elisabeth Mollemans | 統編: 94115574 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區經貿二路198號8樓之1 | 負責人: 石浩吉 | 統編: 93596737 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區經貿二路198號8樓之1 | 負責人: 石浩吉 | 統編: 42660159 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區經貿二路198號8樓之1 | 負責人: 石浩吉 | 統編: 93557170 | 核准設立

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與3M 牙科印模材料同分類的醫療器材許可證資料集

碘一二五顯像器

英文品名: IMAGINE SCOPE "LIXI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005826號 | 有效日期: 1999/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 浩洋有限公司

骨盤用骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

有溝槽的脊椎骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

鎖鉤脊椎桿系統

英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425：200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

龍騰糞便潛血體外試劑卡

英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類糞便中的血色素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿四項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質：0.3%W/W四溴酚藍，99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH：... | 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

碘一二五顯像器

英文品名: IMAGINE SCOPE "LIXI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005826號 | 有效日期: 1999/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 浩洋有限公司

骨盤用骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

有溝槽的脊椎骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

鎖鉤脊椎桿系統

英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425：200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

龍騰糞便潛血體外試劑卡

英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類糞便中的血色素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿四項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質：0.3%W/W四溴酚藍，99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH：... | 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

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