索立頻持續釋放口溶錠0.2毫克
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中文品名索立頻持續釋放口溶錠0.2毫克的英文品名是Sorifan D Tablets 0.2mg, 許可證字號是衛部藥製字第061814號, 有效日期是2029/03/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。, 劑型是持續釋放口溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是歐帕生技醫藥股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第061814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/18
發證日期2024/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106181401
中文品名索立頻持續釋放口溶錠0.2毫克
英文品名Sorifan D Tablets 0.2mg
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型持續釋放口溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱泰和碩藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段206號7樓
申請商統一編號27314406
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第061814號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/18

發證日期

2024/03/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106181401

中文品名

索立頻持續釋放口溶錠0.2毫克

英文品名

Sorifan D Tablets 0.2mg

適應症

前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。

劑型

持續釋放口溶錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

申請商名稱

泰和碩藥品科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路二段206號7樓

申請商統一編號

27314406

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/04/17

用法用量

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包裝與國際條碼

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臺北市中山區南京東路二段206號7樓

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王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 統一編號: 27314406

王建治

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泰和碩藥品科技股份有限公司

統一編號: 27314406 | 電話號碼: 02-2518-2201 | 臺北市中山區南京東路2段206號7樓

泰和碩藥品科技股份有限公司

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"治昌優" 黏膜傷口液體繃帶(未滅菌)

英文品名: "Veinlax" Mucosa Wound Liquid bandage(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009834號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司

"治昌優" 黏膜傷口液體繃帶(未滅菌)

英文品名: "Veinlax" Mucosa Wound Liquid bandage(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009834號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司

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寧暈錠 16 毫克

英文品名: Nodizy Tablets 16 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

克適癬頭皮液劑

英文品名: Calskin scalp solution | 許可證字號: 衛署藥製字第055231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮牛皮癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

泰脈紓持續性藥效錠30毫克

英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

舒千爾錠10/20毫克

英文品名: Sacure Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Ezetimibe/ simvastatin複方 (ezetimibe 10mg合併simvastatin 40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群 (acute coronary syndrom... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

喜思鉑"泰和碩"注射劑

英文品名: Cisplatin Taxo Injection 1mg/mL Concentrate Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.

富汝喜糖衣錠

英文品名: MELIXOL SC TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

凡脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

富必欣持續性藥效錠4毫克

英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

德效通注射劑100微毫克/毫升

英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與的時間,皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH

立鎮安持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Zonimide Prolonged Release Tablets 0.375 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD.

健賽特平"泰和碩"注射劑

英文品名: Gemcitabine Taxo 40mg/ml Concentrate Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.

安癲寧注射劑100毫克/毫升

英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: CP PHARMACEUTICALS LIMITED

"泰和碩" 服緒妥糖衣錠

英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

脂優解膜衣錠40毫克

英文品名: Zovastin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

脈復平膜衣錠500毫克

英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmi | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

卡卡油切膠囊120毫克

英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 120mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用OR... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克治眩錠 24 公絲

英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

索立頻持續釋放口溶錠0.4毫克

英文品名: Sorifan D Tablets 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

卡卡油切膠囊60毫克

英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

寧暈錠 16 毫克

英文品名: Nodizy Tablets 16 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

克適癬頭皮液劑

英文品名: Calskin scalp solution | 許可證字號: 衛署藥製字第055231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮牛皮癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

泰脈紓持續性藥效錠30毫克

英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

舒千爾錠10/20毫克

英文品名: Sacure Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Ezetimibe/ simvastatin複方 (ezetimibe 10mg合併simvastatin 40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群 (acute coronary syndrom... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

喜思鉑"泰和碩"注射劑

英文品名: Cisplatin Taxo Injection 1mg/mL Concentrate Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.

富汝喜糖衣錠

英文品名: MELIXOL SC TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

凡脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

富必欣持續性藥效錠4毫克

英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

德效通注射劑100微毫克/毫升

英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與的時間,皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH

立鎮安持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Zonimide Prolonged Release Tablets 0.375 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD.

健賽特平"泰和碩"注射劑

英文品名: Gemcitabine Taxo 40mg/ml Concentrate Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A.

安癲寧注射劑100毫克/毫升

英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: CP PHARMACEUTICALS LIMITED

"泰和碩" 服緒妥糖衣錠

英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

脂優解膜衣錠40毫克

英文品名: Zovastin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

脈復平膜衣錠500毫克

英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmi | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

卡卡油切膠囊120毫克

英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 120mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用OR... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克治眩錠 24 公絲

英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

索立頻持續釋放口溶錠0.4毫克

英文品名: Sorifan D Tablets 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

卡卡油切膠囊60毫克

英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 索立頻持續釋放口溶錠0.2毫克 相關資料

泰和碩藥品科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127314406-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27314406 | 台北市中山區南京東路2段206號7樓

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寧暈錠 16 毫克

英文品名: Nodizy Tablets 16 mg | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

克適癬頭皮液劑

英文品名: Calskin scalp solution | 適應症: 頭皮牛皮癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/27

泰脈紓持續性藥效錠30毫克

英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/18

舒千爾錠10/20毫克

英文品名: Sacure Tablets 10/20mg | 適應症: 1.Ezetimibe/ simvastatin複方 (ezetimibe 10mg合併simvastatin 40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群 (acute coronary syndrom... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

富汝喜糖衣錠

英文品名: MELIXOL SC TABLET | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

凡脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13

富必欣持續性藥效錠4毫克

英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

德效通注射劑100微毫克/毫升

英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與的時間,皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/10

立鎮安持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Zonimide Prolonged Release Tablets 0.375 mg | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/22

安癲寧注射劑100毫克/毫升

英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusion | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/21

"泰和碩" 服緒妥糖衣錠

英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO" | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

索立頻持續釋放口溶錠0.2毫克

英文品名: Sorifan D Tablets 0.2mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

脈復平膜衣錠500毫克

英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmi | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

卡卡油切膠囊120毫克

英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 120mg | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用OR... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

克治眩錠 24 公絲

英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29

索立頻持續釋放口溶錠0.4毫克

英文品名: Sorifan D Tablets 0.4mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

卡卡油切膠囊60毫克

英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

美德斯膜衣錠 1/500 毫克

英文品名: Meglide F.C. Tablets 1/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

寧暈錠 16 毫克

英文品名: Nodizy Tablets 16 mg | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

克適癬頭皮液劑

英文品名: Calskin scalp solution | 適應症: 頭皮牛皮癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/27

泰脈紓持續性藥效錠30毫克

英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/18

舒千爾錠10/20毫克

英文品名: Sacure Tablets 10/20mg | 適應症: 1.Ezetimibe/ simvastatin複方 (ezetimibe 10mg合併simvastatin 40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群 (acute coronary syndrom... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

富汝喜糖衣錠

英文品名: MELIXOL SC TABLET | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

凡脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13

富必欣持續性藥效錠4毫克

英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-OPA/ALU/PVC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

德效通注射劑100微毫克/毫升

英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與的時間,皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/10

立鎮安持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Zonimide Prolonged Release Tablets 0.375 mg | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/22

安癲寧注射劑100毫克/毫升

英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusion | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/21

"泰和碩" 服緒妥糖衣錠

英文品名: FUXITOL S.C. TABLETS 3MG "TAXO" | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

索立頻持續釋放口溶錠0.2毫克

英文品名: Sorifan D Tablets 0.2mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

脈復平膜衣錠500毫克

英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmi | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

卡卡油切膠囊120毫克

英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 120mg | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用OR... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

克治眩錠 24 公絲

英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29

索立頻持續釋放口溶錠0.4毫克

英文品名: Sorifan D Tablets 0.4mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

卡卡油切膠囊60毫克

英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

美德斯膜衣錠 1/500 毫克

英文品名: Meglide F.C. Tablets 1/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

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美德斯膜衣錠 1/500 毫克

英文品名: Meglide F.C. Tablets 1/500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LTD.

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美德斯膜衣錠 1/500 毫克

英文品名: Meglide F.C. Tablets 1/500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LTD.

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悅脂益 Fendown(衛署藥字第050087號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 05 1 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司

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黴甲淨(衛署藥製字第049281號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 02 21 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 21 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司

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悅脂益 Fendown(衛署藥字第050087號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 05 1 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司

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黴甲淨(衛署藥製字第049281號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 02 21 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 泰和碩藥品科技股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 21 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 泰和碩藥品科技股份有限公司

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泰和碩藥品科技的黃頁資料

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泰和碩藥品科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之2 | 電話: 02-2518-2201

名稱 泰和碩藥品科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段206號7樓
王建治27314406核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號7樓 | 負責人: 王建治 | 統編: 27314406 | 核准設立

地址 臺北市中山區南京東路二段206號7樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路二段206號12樓之5
28174699核准設立

臺北市中山區南京東路二段206號12樓之5
潘家成25180198核准設立

臺北市中山區南京東路二段206號14樓
22332572撤銷

臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2
23163574撤銷

臺北市中山區南京東路二段206號8樓之2
22820896撤銷 (079年11月16日 經商 字 第222494號)

臺北市中山區南京東路二段206號十樓之2
22959413解散

臺北市中山區南京東路二段206號5樓A室
04295982撤銷

臺北市中山區南京東路二段206號11樓之1
12445443解散

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號12樓之5 | 統編: 28174699 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號12樓之5 | 負責人: 潘家成 | 統編: 25180198 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號14樓 | 統編: 22332572 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2 | 統編: 23163574 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號8樓之2 | 統編: 22820896 | 撤銷 (079年11月16日 經商 字 第222494號)

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號十樓之2 | 統編: 22959413 | 解散

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號5樓A室 | 統編: 04295982 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號11樓之1 | 統編: 12445443 | 解散

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與索立頻持續釋放口溶錠0.2毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠(尼卡密特)

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症(眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙)末梢循環障礙:間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠(排路淨)

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊250公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠(尼卡密特)

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症(眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙)末梢循環障礙:間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠(排路淨)

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊250公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

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