Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr "PPCD"
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr "PPCD"的藥品中文名稱是"管制藥品廠"吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時, 參考價是0.00, 有效起日是1040301, 有效迄日是9991231, 規格量是3.6, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是穿皮貼片劑, 製造廠名稱是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠, 藥品代號是A0517173CS.

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藥品代號	A0517173CS
藥品英文名稱	Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr "PPCD"
藥品中文名稱	"管制藥品廠"吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時
規格量	3.6
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1040301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
劑型	穿皮貼片劑
成份	FENTANYL
ATC_CODE	N02AB03
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01051717
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A0517173CS

藥品英文名稱

Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr "PPCD"

藥品中文名稱

"管制藥品廠"吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時

規格量

3.6

規格單位

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1040301

有效迄日

9991231

製造廠名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

劑型

穿皮貼片劑

成份

FENTANYL

ATC_CODE

N02AB03

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https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01051717

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Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD”	藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 \| 參考價: 536.00 \| 有效起日: 0990501 \| 有效迄日: 1030930 \| 規格量: 3.6000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 \| 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD”	藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 \| 參考價: 430.00 \| 有效起日: 1031001 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 3.6000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 \| 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD”	藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 3.6000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 \| 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr "PPCD"	藥品中文名稱: "管制藥品廠"吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 \| 參考價: 536.00 \| 有效起日: 990501 \| 有效迄日: 1030930 \| 規格量: 3.6 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr "PPCD"	藥品中文名稱: "管制藥品廠"吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 \| 參考價: 430.00 \| 有效起日: 1031001 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 3.6 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔

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有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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與Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr "PPCD"同分類的健保用藥品項查詢項目檔

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KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 19.60 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC44402100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 18.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC44402100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 16.20 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC44402100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 15.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC44402100
BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML	藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 \| 參考價: 9907.00 \| 有效起日: 1000201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC55295221
BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML	藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 \| 參考價: 9726.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC55295221
BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML	藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 \| 參考價: 9245.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC55295221
BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML	藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 \| 參考價: 8929.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC55295221
BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML	藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 \| 參考價: 8242.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC55295221
BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML	藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 \| 參考價: 7386.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC55295221
BONECARE CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML	藥品中文名稱: 安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升 \| 參考價: 6535.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC55295221
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SINLUKAST CHEWABLE TABLETS 5MG“KINGDOM”(MONTELUKAST)	藥品中文名稱: “景德”欣克喘咀嚼錠 5 毫克 \| 參考價: 15.30 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1041231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC55536100
SINLUKAST CHEWABLE TABLETS 5MG“KINGDOM”(MONTELUKAST)	藥品中文名稱: “景德”欣克喘咀嚼錠 5 毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1050101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC55536100

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藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

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