愛汝膚不黏紗布
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名愛汝膚不黏紗布的英文品名是"CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS, 許可證字號是衛署醫器輸字第004235號, 有效日期是1991/05/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/06, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是06, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是永聚企業有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永聚企業有限公司 | 統一編號: 12202972 |
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| 統一編號: 12202972 | 電話號碼: 02-23114970 | 臺北市中正區懷寧街64號7樓 |
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(以下顯示 12 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛汝膚不黏紗布 ...) | 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 有效日期: 1990/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 有效日期: 1990/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛汝膚不黏紗布 ...) | 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/11/20 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/10/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: ZINC PYRITHIONE 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK WEYL GMBH |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/11/20 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/10/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: ZINC PYRITHIONE 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK WEYL GMBH |
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| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓 |
食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓 |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 愛汝膚不黏紗布 ...) | 英文商品名稱: PROTEASE A AMANO SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C008914008 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066223 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011495006 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: Protease A "AMANO" SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066289 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: PROTEASE A AMANO SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C008914008 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066223 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011495006 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: Protease A "AMANO" SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066289 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
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| 電話: 02-5351251 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區懷寧街64號五樓 @ 醫療器材商資料集 |
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永聚企業有限公司 臺北市中正區懷寧街64號7樓 | 郭勁恒 | 12202972 | 核准設立 |
永聚企業社 彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號 | 劉明德 | 38758709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353) |
永聚企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區懷寧街64號7樓 | 負責人: 郭勁恒 | 統編: 12202972 | 核准設立 |
永聚企業社 登記地址: 彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號 | 負責人: 劉明德 | 統編: 38758709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353) |
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| 英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
| 英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
| 英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
| 英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 |
| 英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司 |
| 英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09 COSMOS 3 284-09 COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
| 英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 |
英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司 |
英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09 COSMOS 3 284-09 COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
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