百利痛注射劑40毫克
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中文品名百利痛注射劑40毫克的英文品名是Parecoton 40mg Powder for Solution for Injectio, 許可證字號是衛部藥輸字第028677號, 有效日期是2029/03/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。, 劑型是凍晶注射劑, 主成分略述是PARECOXIB SODIUM, 製造商名稱是ANFARM HELLAS S.A..

許可證字號	衛部藥輸字第028677號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/18
發證日期	2024/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202867706
中文品名	百利痛注射劑40毫克
英文品名	Parecoton 40mg Powder for Solution for Injectio
適應症	短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PARECOXIB SODIUM
申請商名稱	南光化學製藥股份有限公司
申請商地址	臺南市新化區全興里中山路1001號B1
申請商統一編號	69275313
製造商名稱	ANFARM HELLAS S.A.
製造廠廠址	61ST KM NAT. RD. ATHENS-LAMIA, SCHIMATARI VIOTIAS, 32009, GREECE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2024/04/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028677號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/18

發證日期

2024/03/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202867706

中文品名

百利痛注射劑40毫克

英文品名

Parecoton 40mg Powder for Solution for Injectio

適應症

短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PARECOXIB SODIUM

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新化區全興里中山路1001號B1

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

ANFARM HELLAS S.A.

製造廠廠址

61ST KM NAT. RD. ATHENS-LAMIA, SCHIMATARI VIOTIAS, 32009, GREECE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/04/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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臺南市新化區全興里中山路1001號B1

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統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

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統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

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NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

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視新硬式鏡片全效護理液	英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
視新硬式鏡片全效護理液	英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮沖洗液	英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮沖洗液	英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 妙博視全效保養液	英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.8000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGEDETATE DISOD... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝，100支以下盒裝。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 妙博視全效保養液	英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 \| 有效日期: 20251213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ ... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝，100支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 臟器保存液	英文品名: Kyoto Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 \| 有效日期: 2012/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2008/01/09 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為細胞外的臟器移植、指肢切斷、生體組織移植的洗淨、保存。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM GLUCONATE 21.8140 MGTREHALOSE DIHYDRATE 45.4000 MGSTARCH HYDROXYETHLATED 30.0000 MGPOTASSIUM ... \| 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝，100支以下盒裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 臟器保存液	英文品名: Kyoto Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 \| 有效日期: 20121002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20080109 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDRO... \| 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝，100支以下盒裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔保養液	英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 \| 有效日期: 2025/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE mgSODIUM BORATE mgBORIC ACID mgWATER FOR INJECTION ADD TO mLPOTASSIUM SORBATE mgEDET... \| 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔保養液	英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 \| 有效日期: 20250119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔無汞生理緩衝液	英文品名: Quite Jey Saline Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium mgDistilled Water added to mL \| 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔無汞生理緩衝液	英文品名: Quite Jey Saline Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
晶碩水滋氧多效保養液	英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 3-(Decyldimethylammonio)propane-1-sulfonate mgSodium Chloride mgBoric Acid mgSodium Hyaluronan mgWat... \| 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
超潔第二代沖洗液	英文品名: \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.10... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
超潔第二代沖洗液	英文品名: \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
歐若拉全效保養液	英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM... \| 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
歐若拉全效保養液	英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... \| 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮多效保養液	英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. To E.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮多效保養液	英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
豪您沖洗液	英文品名: "N.K." HANIL RINSING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CHLORIDE 8.5000 MGEDET... \| 醫器規格: １００ＭＬ，２５０ＭＬ，３００ＭＬ，５００ＭＬ？ＰＬＡＳＴＩＣ　ＣＯＮＴＡＩＮＥＲ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

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靚亮沖洗液

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"南光" 妙博視全效保養液

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"南光" 臟器保存液

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快潔保養液

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快潔無汞生理緩衝液

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晶碩水滋氧多效保養液

超潔第二代沖洗液

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歐若拉全效保養液

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靚亮多效保養液

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豪您沖洗液

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彼樂健膠囊（匹若卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升	英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第048941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
美好挺膜衣錠25毫克	英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）	英文品名: CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖注射液２０％	英文品名: GLUCOSE INJECTION 20% "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;證別變更 \| 有效日期: 1993/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
安佑得凍晶注射劑	英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injectio \| 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 樂定錠０．５公絲（阿若南）	英文品名: LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"南光" 喜得腎注射液５．４％	英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
通喉喉片	英文品名: TONHO TROCHES "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 立克痛膠囊５０公絲（鹽酸妥美度）	英文品名: LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）	英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024198號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
舒美寧膜衣錠30毫克	英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 立得命注射液５％	英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
血增命輸注液（蛋白加水分解）	英文品名: STROMIN INFUSION SOLUTION (PROTEIN HYDROLYSATE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補給營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"南光"得痛寧注射液	英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
胃得康注射液	英文品名: HISULX INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE HCL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 優安命注射液 3%	英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE ... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光"滴利賜注射液	英文品名: TILISE INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光"吉多士注射液１０％	英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029838號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

彼樂健膠囊（匹若卡）

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

美好挺膜衣錠25毫克

欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）

葡萄糖注射液２０％

安佑得凍晶注射劑

"南光" 樂定錠０．５公絲（阿若南）

"南光" 喜得腎注射液５．４％

通喉喉片

"南光" 立克痛膠囊５０公絲（鹽酸妥美度）

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）

舒美寧膜衣錠30毫克

"南光" 立得命注射液５％

血增命輸注液（蛋白加水分解）

"南光"得痛寧注射液

胃得康注射液

"南光" 優安命注射液 3%

"南光"滴利賜注射液

"南光"吉多士注射液１０％

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南光化學製藥股份有限公司	公司統一編號: 69275313 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市新化區中山路1001號 \| 食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7
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喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升	英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09
美好挺膜衣錠25毫克	英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/18
安佑得凍晶注射劑	英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injectio \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/25
"南光" 喜得腎注射液５．４％	英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/22
百利痛注射劑40毫克	英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injectio \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）	英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08
舒美寧膜衣錠30毫克	英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
"南光" 立得命注射液５％	英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/08
"南光"得痛寧注射液	英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." \| 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/17
"南光" 優安命注射液 3%	英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE HCL;;XYLITOL;;HISTIDINE HCL;;L-TYROSI... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/12
"南光"滴利賜注射液	英文品名: TILISE INJECTION "N.K." \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/09
"南光"吉多士注射液１０％	英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." \| 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/31
保心丁注射液	英文品名: POSINTIN INJECTION \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
"南光"鼻樂康膠囊	英文品名: BILO CAPSULES "N.K." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/27
"南光" 沙林注射液０．９％	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "N.K." \| 適應症: 水分及電解質之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;小瓶;;預充式注射針筒;;塑膠軟袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/30
康立定膜衣錠 800 毫克	英文品名: Carbatin F.C. Tablets 800 mg \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/20
意必寧持續性釋放膜衣錠 750 毫克	英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/12
英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖	英文品名: Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose \| 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患，可改以本藥品替代。說明：適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時，需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC) \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRUCTOSE D-;;DEXTROSE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/13
"南光"氰鈷胺明注射液１０００微克/毫升	英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/27
"南光" 好立朗靜脈注射劑（西華耑隆）	英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;ＭＯＮＯＶＩＡＬ裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/10/28

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

美好挺膜衣錠25毫克

安佑得凍晶注射劑

"南光" 喜得腎注射液５．４％

百利痛注射劑40毫克

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）

舒美寧膜衣錠30毫克

"南光" 立得命注射液５％

"南光"得痛寧注射液

"南光" 優安命注射液 3%

"南光"滴利賜注射液

"南光"吉多士注射液１０％

保心丁注射液

"南光"鼻樂康膠囊

"南光" 沙林注射液０．９％

康立定膜衣錠 800 毫克

意必寧持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖

"南光"氰鈷胺明注射液１０００微克/毫升

"南光" 好立朗靜脈注射劑（西華耑隆）

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南光化學製藥股份有限公司	統一編號: 69275313 \| 電話號碼: 06-5984121 \| 臺南市新化區中山路1001號 @ 出進口廠商登記資料
南光化學製藥股份有限公司	公司統一編號: 69275313 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市新化區中山路1001號 \| 食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
南光化學製藥股份有限公司	公司統一編號: 69275313 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 \| 食品業者登錄字號: D-169275313-00001-8 @ 食品業者登錄資料集
南光化學製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 69275313 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號 @ 登記工廠名錄
NANG KUANG PHARM SDN. BHD.	國別: 馬來西亞 \| 對外投資事業名稱(英文): NANG KUANG PHARM SDN. BHD. \| 核准日期: 20170222 \| 業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 主要營業項目: 西藥及醫療器材買賣 \| 統一編號: 69275313 \| 對外事業地址: 臺南市新化區中山路1001號 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺南市新化區中山路1001號 \| 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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嘔克朗注射劑	英文品名: OKmilon Injectio \| 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘔克朗注射劑	英文品名: OKmilon Injectio \| 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒;;注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
"南光"腦寶注射液	英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光"腦寶注射液	英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"南光" 鈣康錠５００公絲	英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升	英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升	英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." \| 適應症: 成人：對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
南光龍注射液	英文品名: NAN KORN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥物及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

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"南光"腦寶注射液

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"南光" 鈣康錠５００公絲

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"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

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百利痛注射劑40毫克	英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injectio \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
南光化學製藥股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺南市新化區全興里中山路1001號B1 @ 醫療器材商資料集

百利痛注射劑40毫克

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南光化學製藥股份有限公司

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南光化學製藥的黃頁資料

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南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段183號6樓 | 電話: 02-2731-3399

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新化區中山路1001號 | 電話: 06-598-4122

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路二段32巷46弄81號 | 電話: 06-237-4884

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南光化學製藥股份有限公司臺南市新化區中山路1001號	陳立賢	69275313	核准設立

南光化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立

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心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;AS... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF