BD 牽引器(未滅菌)
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中文品名BD 牽引器(未滅菌)的英文品名是BD Snowden Pencer Retractor (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020847號, 有效日期是2024/09/11, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是成春國際行銷股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第020847號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/11
發證日期	2019/09/11
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402084704
中文品名	BD 牽引器(未滅菌)
英文品名	BD Snowden Pencer Retractor (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	成春國際行銷股份有限公司
申請商地址	臺中市大里區科技路3號6樓之6
申請商統一編號	28921338
製造商名稱	CAREFUSION
製造廠廠址	5 SUNNEN DRIVE, ST. LOUIS, MO 63143, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/05/31
製造許可登錄編號	QSD50194

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020847號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/11

發證日期

2019/09/11

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402084704

中文品名

BD 牽引器(未滅菌)

英文品名

BD Snowden Pencer Retractor (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

成春國際行銷股份有限公司

申請商地址

臺中市大里區科技路3號6樓之6

申請商統一編號

28921338

製造商名稱

CAREFUSION

製造廠廠址

5 SUNNEN DRIVE, ST. LOUIS, MO 63143, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/05/31

製造許可登錄編號

QSD50194

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朱俊男	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338
黃昭維	職稱: 董事 \| 持有股份數: 19826 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338
黃昭儒	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 877844 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338
黃昭華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 51566 \| 所代表法人: \| 成春國際行銷股份有限公司 \| 統一編號: 28921338

朱俊男

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

黃昭維

職稱: 董事 | 持有股份數: 19826 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

黃昭儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 877844 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

黃昭華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 51566 | 所代表法人: | 成春國際行銷股份有限公司 | 統一編號: 28921338

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成春國際行銷股份有限公司

統一編號: 28921338 | 電話號碼: 04-24922555 | 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

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成春國際行銷股份有限公司

電話: (04)24922555 | 園區別: 臺中軟體園區 | 地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

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“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號 \| 有效日期: 2024/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020144號 \| 有效日期: 20240306 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 \| 有效日期: 20210622 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路管組	英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysis \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004078號 \| 有效日期: 2018/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路管組	英文品名: BESPRING Blood Line Set For Hemodialysi \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004078號 \| 有效日期: 20180411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號 \| 有效日期: 2020/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Camera Sleeve (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005597號 \| 有效日期: 20200309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“成春”氣腹針	英文品名: “BESPRING” Veress Needle \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 \| 有效日期: 2020/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“成春”氣腹針	英文品名: “BESPRING” Veress Needle \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005143號 \| 有效日期: 20200430 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AVN-T120, AVN-T150以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021943號 \| 有效日期: 2025/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Vas-Q-Clip” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021943號 \| 有效日期: 20250908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
BD 持針器(未滅菌)	英文品名: BD Snowden Pencer Needle Holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020858號 \| 有效日期: 2024/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路	英文品名: BESPRING BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003150號 \| 有效日期: 2015/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
成春血液迴路	英文品名: BESPRING BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003150號 \| 有效日期: 20150412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020183號 \| 有效日期: 20240314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 液體繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 \| 有效日期: 2021/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"成春" 液體繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Liquid bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006448號 \| 有效日期: 20211028 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)

“客愛福生”米樂心臟血管外科器械(未滅菌)

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

成春血液迴路管組

成春血液迴路管組

"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)

"成春" 相機鏡頭保護套 (滅菌)

“成春”氣腹針

“成春”氣腹針

“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

“威仕克” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

BD 持針器(未滅菌)

成春血液迴路

成春血液迴路

“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)

“客愛福生”密米樂一般手術用手動式器械(未滅菌)

"成春" 液體繃帶 (未滅菌)

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成春國際行銷股份有限公司	食品業者登錄字號: B-128921338-00000-5 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 28921338 \| 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6
成春國際行銷股份有限公司	食品業者登錄字號: B-128921338-00001-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 28921338 \| 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

成春國際行銷股份有限公司

食品業者登錄字號: B-128921338-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28921338 | 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

成春國際行銷股份有限公司

食品業者登錄字號: B-128921338-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28921338 | 台中市大里區東湖里科技路3號6樓之6

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“客愛福生”密米樂非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020166號 \| 有效日期: 2024/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020187號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“客愛福生” 密米樂一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “CareFusion” V. Mueller Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020188號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"成春" 皮膚標記用筆 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Skin Marker (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005561號 \| 有效日期: 2020/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)

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"成春" 血管內導管固定裝置 (未滅菌)

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碧痂絡疤痕護理凝膠(未滅菌)

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“榮燁” 藍牙電療機	英文品名: “RYHT” BLUETOOTH IFC & TENS ELECTROTHERAPY DEVICE \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007476號 \| 有效日期: 2027/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RYHT-ET1M以下空白規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 榮燁科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)	英文品名: “PLASTA” Liquid Plaster (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007990號 \| 有效日期: 2024/10/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)	英文品名: "BESPRING" Laparoscopic insufflator (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005583號 \| 有效日期: 2020/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“榮燁” 藍牙電療機

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“普拉思達”液體絆創膏 (未滅菌)

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"成春" 腹腔鏡灌入器 (滅菌)

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成春國際行銷股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔鹽鄉彰水路二段55號 | 電話: 04-865-0310

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成春國際行銷股份有限公司臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6	黃昭儒	28921338	核准設立

成春國際行銷股份有限公司

登記地址: 臺中市大里區東湖里科技路3號6樓之6 | 負責人: 黃昭儒 | 統編: 28921338 | 核准設立

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凱昇科技股份有限公司台中分公司臺中市大里區科技路1號4樓之1	王木仁	50976080	核准設立
福澤科技股份有限公司臺中市大里區科技路3號8樓之2	鄭幸真	55959125	核准設立
銓鼎科技股份有限公司臺中市大里區科技路168號4樓之1	蔡裕慶	80743314	核准設立
台灣多媒體傳播事業有限公司臺中市大里區科技路3號9樓之6	余玲雪	80401647	核准設立
京匯股份有限公司臺中市大里區科技路3號10樓之1	施富貴	27772161	核准設立
微聚生工股份有限公司臺中市大里區科技路3號8樓之1	許志明	28066761	核准設立
昕盈投資有限公司臺中市大里區科技路3號9樓之7	蔡垂俊	83467925	撤銷公司設立
合喜國際股份有限公司臺中市大里區科技路168號4樓之2	蔡長青	42872528	解散 (核准解散日期: 2018-12-05)

凱昇科技股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市大里區科技路1號4樓之1 | 負責人: 王木仁 | 統編: 50976080 | 核准設立

福澤科技股份有限公司

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銓鼎科技股份有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路168號4樓之1 | 負責人: 蔡裕慶 | 統編: 80743314 | 核准設立

台灣多媒體傳播事業有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路3號9樓之6 | 負責人: 余玲雪 | 統編: 80401647 | 核准設立

京匯股份有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路3號10樓之1 | 負責人: 施富貴 | 統編: 27772161 | 核准設立

微聚生工股份有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路3號8樓之1 | 負責人: 許志明 | 統編: 28066761 | 核准設立

昕盈投資有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路3號9樓之7 | 負責人: 蔡垂俊 | 統編: 83467925 | 撤銷公司設立

合喜國際股份有限公司

登記地址: 臺中市大里區科技路168號4樓之2 | 負責人: 蔡長青 | 統編: 42872528 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-05)

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與BD 牽引器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"美德" 手術防護口罩	英文品名: "MEDTECS" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本（原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。仿單變更(包裝數量變更)：詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gown \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2024/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司