復抑諾懸液用粉40毫克
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中文品名復抑諾懸液用粉40毫克的英文品名是Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml, 許可證字號是衛部藥製字第060217號, 有效日期是2028/12/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。, 劑型是懸液用粉劑, 主成分略述是FLUCONAZOLE, 製造商名稱是歐帕生技醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第060217號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/21
發證日期	2018/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106021704
中文品名	復抑諾懸液用粉40毫克
英文品名	Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml
適應症	念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型	懸液用粉劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUCONAZOLE
申請商名稱	博晟生醫股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區園區街3之2號4樓
申請商統一編號	42404010
製造商名稱	歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/17
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第060217號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/21

發證日期

2018/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106021704

中文品名

復抑諾懸液用粉40毫克

英文品名

Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml

適應症

念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。

劑型

懸液用粉劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUCONAZOLE

申請商名稱

博晟生醫股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3之2號4樓

申請商統一編號

42404010

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/10/17

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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統一編號: 42404010 | 電話號碼: 02-26558366#171 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42404010 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路21巷1號2樓(部分使用)

博晟生醫股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42404010 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路21巷1號2樓(部分使用)

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“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 2024/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 20241212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟” 血小板濃縮器	英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 \| 有效日期: 2027/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液，經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3PC001，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 \| 有效日期: 2028/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 \| 有效日期: 20230626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)	英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 \| 有效日期: 2027/07/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統	英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 \| 有效日期: 2025/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統	英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 \| 有效日期: 20250423 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;安全監視 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 \| 有效日期: 2023/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 \| 有效日期: 20231025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
安切康組織切碎機(滅菌)	英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
安切康組織切碎機(滅菌)	英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 \| 有效日期: 20240409 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021093號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 2023/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 20231121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

舒效切軟組織切碎機 (滅菌)

“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)

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“博晟” 血小板濃縮器

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“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統

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安切康組織切碎機(滅菌)

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復抑諾懸液用粉40毫克	英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml \| 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/21

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博晟生醫股份有限公司	統一編號: 42404010 \| 電話號碼: 02-26558366#171 \| 臺北市南港區園區街3-2號4樓 @ 出進口廠商登記資料
博晟生醫股份有限公司	公司統一編號: 42404010 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市南港區園區街3-2號4樓 \| 食品業者登錄字號: A-142404010-00000-3 @ 食品業者登錄資料集
"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 \| 有效日期: 2028/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 \| 有效日期: 2023/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安切康組織切碎機(滅菌)	英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 2023/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 2024/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統	英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 \| 有效日期: 2025/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

博晟生醫股份有限公司

統一編號: 42404010 | 電話號碼: 02-26558366#171 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

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公司統一編號: 42404010 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3-2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-142404010-00000-3

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博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)	英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 \| 有效日期: 2027/07/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟” 血小板濃縮器	英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 \| 有效日期: 2027/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液，經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3PC001，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒效切軟組織切碎機 (滅菌)	英文品名: SoufCut Soft Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009741號 \| 有效日期: 2027/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 20241212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021093號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 20231121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)

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舒效切軟組織切碎機 (滅菌)

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“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)

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“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)

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“博晟”組織切碎機(未滅菌)

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AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.	國別: 荷蘭 \| 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. \| 核准日期: 20030918 \| 業別: 未分類其他電子零組件製造業 \| 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 \| 統一編號: 20792640 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
IRONYUN INCORPORATED	國別: 英屬開曼群島 \| 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED \| 核准日期: 20151126 \| 業別: 投資顧問業 \| 主要營業項目: 投資 \| 統一編號: 20792640 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
偉聯工業（泰國）股份有限公司	國別: 泰國 \| 對外投資事業名稱(英文): \| 核准日期: 19890420 \| 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 \| 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 \| 統一編號: 20792640 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.	國別: 英屬維京群島 \| 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. \| 核准日期: 19940831 \| 業別: 貨櫃租賃業 \| 主要營業項目: 轉投資 \| 統一編號: 20792640 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
CELLMAX, LTD.	國別: 英屬開曼群島 \| 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. \| 核准日期: 20190510 \| 業別: 醫學檢驗服務業 \| 主要營業項目: 早期癌症篩檢 \| 統一編號: 53093421 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 \| 國內電話: 02-2655-8525 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
醫士博醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.

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IRONYUN INCORPORATED

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偉聯工業（泰國）股份有限公司

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AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.

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CELLMAX, LTD.

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醫士博醫療用床墊 (未滅菌)

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名稱博晟生醫找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
博晟生醫股份有限公司臺北市南港區園區街3-2號4樓	陳德禮	42404010	核准設立

博晟生醫股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3-2號4樓 | 負責人: 陳德禮 | 統編: 42404010 | 核准設立

地址臺北市南港區園區街3之2號4樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安悅國際股份有限公司南港分公司臺北市南港區園區街3之1號2樓	詹德雄	28824856	核准設立
宜眾資訊股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號6樓之3	林育業	97283784	核准設立
能天使管理顧問有限公司臺北市南港區園區街3之1號6樓之 2	陳穎儀	24749478	核准設立
全方位資訊股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號7樓之1	陳飛帆	84273216	核准設立
威緒傳媒股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號7樓之3	熊祖聖	53565511	核准設立
蒙太奇國際音樂有限公司臺北市南港區園區街3之2號7樓之3	藍雲瑾	53925240	核准設立
宜通企業有限公司臺北市南港區園區街3之2號6樓之3	余宗澤	89632296	核准設立
百資科技股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號4樓之3	林政道	97471569	核准設立

安悅國際股份有限公司南港分公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號2樓 | 負責人: 詹德雄 | 統編: 28824856 | 核准設立

宜眾資訊股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 | 負責人: 林育業 | 統編: 97283784 | 核准設立

能天使管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之 2 | 負責人: 陳穎儀 | 統編: 24749478 | 核准設立

全方位資訊股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓之1 | 負責人: 陳飛帆 | 統編: 84273216 | 核准設立

威緒傳媒股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓之3 | 負責人: 熊祖聖 | 統編: 53565511 | 核准設立

蒙太奇國際音樂有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓之3 | 負責人: 藍雲瑾 | 統編: 53925240 | 核准設立

宜通企業有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 | 負責人: 余宗澤 | 統編: 89632296 | 核准設立

百資科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號4樓之3 | 負責人: 林政道 | 統編: 97471569 | 核准設立

與復抑諾懸液用粉40毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
益口樂口內膏	英文品名: Yikoule orabase "S.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
溫胃鎮錠	英文品名: WINVITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司