椎體間融合裝置
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容椎體間融合裝置的許可編號是QMS1116, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2026-09-15, 製造廠名稱是鐿鈦科技股份有限公司總公司, 製造廠地址是臺中市南屯區精科路9號.
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根據識別碼 QMS1116 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QMS1116 ...) | 英文品名: “INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第004530號 | 有效日期: 2029/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。變更規格、新增規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Intai” Variable Angle Locking Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006528號 | 有效日期: 2029/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “INTAI” Small Fragment Locking Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006533號 | 有效日期: 2029/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “INTAI” Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006545號 | 有效日期: 2029/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Anatase” Spine Surgery Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006663號 | 有效日期: 2030/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「型號變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞鈦醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Anatase" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008173號 | 有效日期: 2030/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞鈦醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可編號: QMS1116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-09-15 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: QMS1116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-09-15 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
英文品名: “INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第004530號 | 有效日期: 2029/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。變更規格、新增規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Intai” Variable Angle Locking Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006528號 | 有效日期: 2029/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “INTAI” Small Fragment Locking Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006533號 | 有效日期: 2029/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “INTAI” Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006545號 | 有效日期: 2029/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Anatase” Spine Surgery Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006663號 | 有效日期: 2030/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月6日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「型號變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞鈦醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Anatase" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008173號 | 有效日期: 2030/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞鈦醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可編號: QMS1116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-09-15 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: QMS1116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-09-15 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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根據名稱 鐿鈦科技 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 鐿鈦科技 ...) | 英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 | 有效日期: 20270516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “INTAI” Surgical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007097號 | 有效日期: 2026/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "INTAI" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001313號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “INTAI”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001751號 | 有效日期: 2012/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “INTAI” Medical Face Masks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009440號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 | 有效日期: 20270516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “INTAI” Surgical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007097號 | 有效日期: 2026/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "INTAI" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001313號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “INTAI”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001751號 | 有效日期: 2012/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “INTAI” Medical Face Masks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009440號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據地址 臺中市南屯區精科路9號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市南屯區精科路9號 ...) | 英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 2024/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 20240303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “HIWIN” Robotic Endoscope Holder and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第005881號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTG-H100。新增規格:MTG-H110,以下空白。規格變更、仿單變更及註銷規格(MTG-H110:詳如中文仿單核定本。(原106.8.3及107.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005083號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ''HIWIN'' Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00086號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN CORPORATION | 核准日期: 19991124 | 業別: 機械傳動設備製造業 | 主要營業項目: 精密零件,精密傳動零件及滾珠螺桿、線性軸承、線性滑軌之銷售 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: -782625332 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
| 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN TECHNOLOGIES CORP. | 核准日期: 19921204 | 業別: 其他家庭器具及用品批發業 | 主要營業項目: 從事精密零件精密傳動零件及滾珠螺桿之銷售等業務 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: 847-8272270 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
| 英文品名: "HIWIN" Bathing Lifter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006509號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 2024/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 20240303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “HIWIN” Robotic Endoscope Holder and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第005881號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTG-H100。新增規格:MTG-H110,以下空白。規格變更、仿單變更及註銷規格(MTG-H110:詳如中文仿單核定本。(原106.8.3及107.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005083號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ''HIWIN'' Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00086號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN CORPORATION | 核准日期: 19991124 | 業別: 機械傳動設備製造業 | 主要營業項目: 精密零件,精密傳動零件及滾珠螺桿、線性軸承、線性滑軌之銷售 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: -782625332 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN TECHNOLOGIES CORP. | 核准日期: 19921204 | 業別: 其他家庭器具及用品批發業 | 主要營業項目: 從事精密零件精密傳動零件及滾珠螺桿之銷售等業務 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: 847-8272270 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
英文品名: "HIWIN" Bathing Lifter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006509號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2359-5336 |
鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2359-5389 |
鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2350-3906 |
鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2350-3671 |
名稱 鐿鈦科技 找到的公司登記或商業登記
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地址 臺中市南屯區精科路9號 找到的公司登記或商業登記
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| 許可編號: GMP1230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-17 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 許可編號: GMP0416 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 許可編號: GMP1084 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-21 | 製造廠名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 許可編號: GMP0197 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-29 | 製造廠名稱: 伍氏科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市香山區香村里元培街二二五號 |
| 許可編號: GMP1667 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 和倞有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街98巷81號(1樓) |
| 許可編號: GMP0956 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-27 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
| 許可編號: GMP1116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-15 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
| 許可編號: GMP1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 |
| 許可編號: GMP1166 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-29 | 製造廠名稱: 精國醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市蘆洲區國道路二段68號2樓 |
| 許可編號: GMP1170 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-04 | 製造廠名稱: 利衛股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市觀音區草漯里大同二路二十二號 |
| 許可編號: GMP1182 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 晉皇企業股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 新北市樹林區三俊街六十五巷十一弄二十三號 |
| 許可編號: GMP0966 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-06 | 製造廠名稱: 台灣敦豪供應鏈股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區興德路129號10樓 |
| 許可編號: GMP0405 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-15 | 製造廠名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2、之3 |
| 許可編號: GMP1316 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 亨泰光學股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權三路30號1樓 |
| 許可編號: GMP0768 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-08 | 製造廠名稱: 金龍俊科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區雅潭路3段28號 |
許可編號: GMP1230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-17 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
許可編號: GMP0416 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
許可編號: GMP1084 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-21 | 製造廠名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
許可編號: GMP0197 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-29 | 製造廠名稱: 伍氏科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市香山區香村里元培街二二五號 |
許可編號: GMP1667 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 和倞有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街98巷81號(1樓) |
許可編號: GMP0956 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-27 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
許可編號: GMP1116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-15 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
許可編號: GMP1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 |
許可編號: GMP1166 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-29 | 製造廠名稱: 精國醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市蘆洲區國道路二段68號2樓 |
許可編號: GMP1170 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-04 | 製造廠名稱: 利衛股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市觀音區草漯里大同二路二十二號 |
許可編號: GMP1182 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 晉皇企業股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 新北市樹林區三俊街六十五巷十一弄二十三號 |
許可編號: GMP0966 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-06 | 製造廠名稱: 台灣敦豪供應鏈股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區興德路129號10樓 |
許可編號: GMP0405 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-15 | 製造廠名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2、之3 |
許可編號: GMP1316 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 亨泰光學股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權三路30號1樓 |
許可編號: GMP0768 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-08 | 製造廠名稱: 金龍俊科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區雅潭路3段28號 |
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