允達安輸注液
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中文品名允達安輸注液的英文品名是ROCTAVIAN solution for infusion, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001255號, 有效日期是2029/04/19, 許可證種類是菌 疫, 適應症是適用於治療嚴重 A 型血友病(先天第八凝血因子缺乏)之成人病人,必須沒有第八凝血因子抗體病史,且沒有可偵測到的第5血清型腺相關病毒(AAV5)抗體。, 劑型是注射液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Valoctocogene roxaparvovec, 製造商名稱是BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC..

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許可證字號衛部菌疫輸字第001255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/19
發證日期2024/04/19
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000125504
中文品名允達安輸注液
英文品名ROCTAVIAN solution for infusion
適應症適用於治療嚴重 A 型血友病(先天第八凝血因子缺乏)之成人病人,必須沒有第八凝血因子抗體病史,且沒有可偵測到的第5血清型腺相關病毒(AAV5)抗體。
劑型注射液劑
包裝盒裝;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Valoctocogene roxaparvovec
申請商名稱美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段97號2樓
申請商統一編號53004384
製造商名稱BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址46 GALLI DRIVE, NOVATO, CA 94949, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥及成品製造廠;;二級包裝廠;;二級包裝廠
異動日期2024/07/17
用法用量詳閱仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部菌疫輸字第001255號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/19

發證日期

2024/04/19

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA06000125504

中文品名

允達安輸注液

英文品名

ROCTAVIAN solution for infusion

適應症

適用於治療嚴重 A 型血友病(先天第八凝血因子缺乏)之成人病人,必須沒有第八凝血因子抗體病史,且沒有可偵測到的第5血清型腺相關病毒(AAV5)抗體。

劑型

注射液劑

包裝

盒裝;;小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Valoctocogene roxaparvovec

申請商名稱

美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段97號2樓

申請商統一編號

53004384

製造商名稱

BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址

46 GALLI DRIVE, NOVATO, CA 94949, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

原料藥及成品製造廠;;二級包裝廠;;二級包裝廠

異動日期

2024/07/17

用法用量

詳閱仿單

包裝與國際條碼

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戴維斯

職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商百傲萬里生技股份有限公司 | 統一編號: 53004384

戴維斯

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美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司

統一編號: 53004384 | 電話號碼: 02-27368505 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓

美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司

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苯能清 20毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 20mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC

扶佐高凍晶注射劑2毫克/毫升

英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 2 mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VOSORITIDE | 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

倍原力150毫克輸注液

英文品名: BRINEURA 150 mg solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療患有神經元蠟樣脂褐質儲積症2型(CLN2)疾病(也稱為三肽基肽酶1[TPP1]缺乏症)病人。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: cerliponase alfa (rhTPP1) | 製造商名稱: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

苯能清 10毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 10mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC

扶佐高凍晶注射劑0.8毫克/毫升

英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 0.8 mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VOSORITIDE | 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

那加硫酶注射劑

英文品名: Naglazyme (galsulfase) Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rhASB (Galsulfase) | 製造商名稱: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

苯能清 2.5毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 2.5mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC

酷方® 100毫克

英文品名: Kuvan® soluble tablet 100mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BioMarin International Limited

苯能清 20毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 20mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC

扶佐高凍晶注射劑2毫克/毫升

英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 2 mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VOSORITIDE | 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

倍原力150毫克輸注液

英文品名: BRINEURA 150 mg solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療患有神經元蠟樣脂褐質儲積症2型(CLN2)疾病(也稱為三肽基肽酶1[TPP1]缺乏症)病人。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: cerliponase alfa (rhTPP1) | 製造商名稱: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

苯能清 10毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 10mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC

扶佐高凍晶注射劑0.8毫克/毫升

英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 0.8 mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VOSORITIDE | 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

那加硫酶注射劑

英文品名: Naglazyme (galsulfase) Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rhASB (Galsulfase) | 製造商名稱: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

苯能清 2.5毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 2.5mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC

酷方® 100毫克

英文品名: Kuvan® soluble tablet 100mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BioMarin International Limited

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食品業者登錄資料集 資料集的 允達安輸注液 相關資料

美商百傲萬里生技股份有限公司

公司統一編號: 53004384 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 食品業者登錄字號: A-153004384-00000-5

美商百傲萬里生技股份有限公司

公司統一編號: 53004384 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 食品業者登錄字號: A-153004384-00000-5

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 允達安輸注液 相關資料

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苯能清 20毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 20mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15

扶佐高凍晶注射劑2毫克/毫升

英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 2 mg/ml | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 注射針筒;;附等支數注射針筒裝溶劑;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VOSORITIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2034/02/19

允達安輸注液

英文品名: ROCTAVIAN solution for infusion | 適應症: 適用於治療嚴重 A 型血友病(先天第八凝血因子缺乏)之成人病人,必須沒有第八凝血因子抗體病史,且沒有可偵測到的第5血清型腺相關病毒(AAV5)抗體。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Valoctocogene roxaparvovec | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/19

倍原力150毫克輸注液

英文品名: BRINEURA 150 mg solution for infusion | 適應症: 治療患有神經元蠟樣脂褐質儲積症2型(CLN2)疾病(也稱為三肽基肽酶1[TPP1]缺乏症)病人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: cerliponase alfa (rhTPP1) | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/10/28

苯能清 10毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 10mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15

扶佐高凍晶注射劑0.8毫克/毫升

英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 0.8 mg/ml | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;注射針筒;;盒裝;;附等支數注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VOSORITIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2034/02/19

那加硫酶注射劑

英文品名: Naglazyme (galsulfase) Injection | 適應症: 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃注射小瓶裝(vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: rhASB (Galsulfase) | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/21

苯能清 2.5毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 2.5mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15

酷方® 100毫克

英文品名: Kuvan® soluble tablet 100mg | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/30

苯能清 20毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 20mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15

扶佐高凍晶注射劑2毫克/毫升

英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 2 mg/ml | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 注射針筒;;附等支數注射針筒裝溶劑;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VOSORITIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2034/02/19

允達安輸注液

英文品名: ROCTAVIAN solution for infusion | 適應症: 適用於治療嚴重 A 型血友病(先天第八凝血因子缺乏)之成人病人,必須沒有第八凝血因子抗體病史,且沒有可偵測到的第5血清型腺相關病毒(AAV5)抗體。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Valoctocogene roxaparvovec | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/19

倍原力150毫克輸注液

英文品名: BRINEURA 150 mg solution for infusion | 適應症: 治療患有神經元蠟樣脂褐質儲積症2型(CLN2)疾病(也稱為三肽基肽酶1[TPP1]缺乏症)病人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: cerliponase alfa (rhTPP1) | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/10/28

苯能清 10毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 10mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15

扶佐高凍晶注射劑0.8毫克/毫升

英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 0.8 mg/ml | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;注射針筒;;盒裝;;附等支數注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VOSORITIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2034/02/19

那加硫酶注射劑

英文品名: Naglazyme (galsulfase) Injection | 適應症: 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃注射小瓶裝(vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: rhASB (Galsulfase) | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/21

苯能清 2.5毫克注射液

英文品名: Palynziq Solution for Injection 2.5mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15

酷方® 100毫克

英文品名: Kuvan® soluble tablet 100mg | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/30

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美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司

藥商地址: 台北市大安區敦化南路2段97號2樓(218室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 輸入(含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

KUVAN SOLUBLE TABLET 100MG

藥品中文名稱: 酷方 100毫克 | 參考價: 780.00 | 有效起日: 1071001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商百傲萬里生技股份 | 藥品代號: VC00041100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Naglazyme (galsulfase) Injectio

藥品中文名稱: 那加硫?注射劑 | 參考價: 64099.00 | 有效起日: 1070301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 美商百傲萬里生技股份 | 藥品代號: YC00024221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司

藥商地址: 台北市大安區敦化南路2段97號2樓(218室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 輸入(含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

KUVAN SOLUBLE TABLET 100MG

藥品中文名稱: 酷方 100毫克 | 參考價: 780.00 | 有效起日: 1071001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商百傲萬里生技股份 | 藥品代號: VC00041100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Naglazyme (galsulfase) Injectio

藥品中文名稱: 那加硫?注射劑 | 參考價: 64099.00 | 有效起日: 1070301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 美商百傲萬里生技股份 | 藥品代號: YC00024221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據地址 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 ...)

安法診所

電話: 223250505 | A醫師: 5 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓

@ 醫療機構與人員基本資料

清透光感輕盈潤色隔離粉底液SPF50+★★★超清透光感水潤隔離粉底液SPF50+★★★

英文品名: AQUA CRYSTAL FOUNDATION。EXTRA GLOW AQUA CRYSTAL FOUNDATION。 | 用途: 防曬、潤色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 肯霖國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

富士器業股份有限公司

糧商電話號碼: 02-27017838 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號20樓

@ 糧商資訊系統

耐斯國際開發股份有限公司

糧商電話號碼: 02-27058016 | 稻米 | 輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓

@ 糧商資訊系統

財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100375 | 電話: 02-27062121*227 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號14樓 | DN: o=財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

安法診所

OID: 2.16.886.119.90003.100179 | 電話: 02-27017171 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 | DN: o=安法診所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

瑞珐雙管血液分離系統

英文品名: ReVas double syringe blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第005609號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RVS-0220,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

盟立自動化股份有限公司台北分公司

統一編號: 28114068 | 電話號碼: 02-27541369 | 臺北市大安區敦化南路二段97號26樓

@ 出進口廠商登記資料

安法診所

電話: 223250505 | A醫師: 5 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓

@ 醫療機構與人員基本資料

清透光感輕盈潤色隔離粉底液SPF50+★★★超清透光感水潤隔離粉底液SPF50+★★★

英文品名: AQUA CRYSTAL FOUNDATION。EXTRA GLOW AQUA CRYSTAL FOUNDATION。 | 用途: 防曬、潤色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 肯霖國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

富士器業股份有限公司

糧商電話號碼: 02-27017838 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號20樓

@ 糧商資訊系統

耐斯國際開發股份有限公司

糧商電話號碼: 02-27058016 | 稻米 | 輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓

@ 糧商資訊系統

財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100375 | 電話: 02-27062121*227 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號14樓 | DN: o=財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

安法診所

OID: 2.16.886.119.90003.100179 | 電話: 02-27017171 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 | DN: o=安法診所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

瑞珐雙管血液分離系統

英文品名: ReVas double syringe blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第005609號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RVS-0220,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

盟立自動化股份有限公司台北分公司

統一編號: 28114068 | 電話號碼: 02-27541369 | 臺北市大安區敦化南路二段97號26樓

@ 出進口廠商登記資料

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名稱 美商百傲萬里生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段97號2樓
戴維斯53004384核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 負責人: 戴維斯 | 統編: 53004384 | 核准設立

地址 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段97號17樓
陳志岳04969543核准設立

臺北市大安區敦化南路2段97號17樓
黃國晉30998516核准設立

臺北市大安區敦化南路2段97號14樓
施濟濤03074716核准設立

臺北市大安區敦化南路2段97號17樓
詹亢戎30881810核准設立

臺北市大安區敦化南路2段97號17樓
張坤金84707748核准設立

臺北市大安區敦化南路2段97號34樓
范耀彬89469549核准設立

臺北市大安區敦化南路2段97號17樓
陳志鴻16142510核准設立

臺北市大安區敦化南路2段97號17樓
陳志鴻84710429核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 陳志岳 | 統編: 04969543 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 黃國晉 | 統編: 30998516 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟濤 | 統編: 03074716 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 詹亢戎 | 統編: 30881810 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 張坤金 | 統編: 84707748 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號34樓 | 負責人: 范耀彬 | 統編: 89469549 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 陳志鴻 | 統編: 16142510 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 陳志鴻 | 統編: 84710429 | 核准設立

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與允達安輸注液同分類的全部藥品許可證資料集

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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