允達安輸注液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名允達安輸注液的英文品名是ROCTAVIAN solution for infusion, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001255號, 有效日期是2029/04/19, 許可證種類是菌 疫, 適應症是適用於治療嚴重 A 型血友病(先天第八凝血因子缺乏)之成人病人,必須沒有第八凝血因子抗體病史,且沒有可偵測到的第5血清型腺相關病毒(AAV5)抗體。, 劑型是注射液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Valoctocogene roxaparvovec, 製造商名稱是BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC..
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| 職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商百傲萬里生技股份有限公司 | 統一編號: 53004384 |
職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商百傲萬里生技股份有限公司 | 統一編號: 53004384 |
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| 統一編號: 53004384 | 電話號碼: 02-27368505 | 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 允達安輸注液 ...) | 英文品名: Palynziq Solution for Injection 20mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC |
| 英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 2 mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VOSORITIDE | 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. |
| 英文品名: BRINEURA 150 mg solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療患有神經元蠟樣脂褐質儲積症2型(CLN2)疾病(也稱為三肽基肽酶1[TPP1]缺乏症)病人。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: cerliponase alfa (rhTPP1) | 製造商名稱: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG |
| 英文品名: Palynziq Solution for Injection 10mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC |
| 英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 0.8 mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VOSORITIDE | 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. |
| 英文品名: Naglazyme (galsulfase) Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rhASB (Galsulfase) | 製造商名稱: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG |
| 英文品名: Palynziq Solution for Injection 2.5mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC |
| 英文品名: Kuvan® soluble tablet 100mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BioMarin International Limited |
英文品名: Palynziq Solution for Injection 20mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC |
英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 2 mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VOSORITIDE | 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: BRINEURA 150 mg solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療患有神經元蠟樣脂褐質儲積症2型(CLN2)疾病(也稱為三肽基肽酶1[TPP1]缺乏症)病人。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: cerliponase alfa (rhTPP1) | 製造商名稱: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG |
英文品名: Palynziq Solution for Injection 10mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC |
英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 0.8 mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VOSORITIDE | 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: Naglazyme (galsulfase) Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rhASB (Galsulfase) | 製造商名稱: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG |
英文品名: Palynziq Solution for Injection 2.5mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegvaliase | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC |
英文品名: Kuvan® soluble tablet 100mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BioMarin International Limited |
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| 公司統一編號: 53004384 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 食品業者登錄字號: A-153004384-00000-5 |
公司統一編號: 53004384 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 食品業者登錄字號: A-153004384-00000-5 |
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 允達安輸注液 ...) | 英文品名: Palynziq Solution for Injection 20mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15 |
| 英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 2 mg/ml | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 注射針筒;;附等支數注射針筒裝溶劑;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VOSORITIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2034/02/19 |
| 英文品名: ROCTAVIAN solution for infusion | 適應症: 適用於治療嚴重 A 型血友病(先天第八凝血因子缺乏)之成人病人,必須沒有第八凝血因子抗體病史,且沒有可偵測到的第5血清型腺相關病毒(AAV5)抗體。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Valoctocogene roxaparvovec | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/19 |
| 英文品名: BRINEURA 150 mg solution for infusion | 適應症: 治療患有神經元蠟樣脂褐質儲積症2型(CLN2)疾病(也稱為三肽基肽酶1[TPP1]缺乏症)病人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: cerliponase alfa (rhTPP1) | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/10/28 |
| 英文品名: Palynziq Solution for Injection 10mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15 |
| 英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 0.8 mg/ml | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;注射針筒;;盒裝;;附等支數注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VOSORITIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2034/02/19 |
| 英文品名: Naglazyme (galsulfase) Injection | 適應症: 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃注射小瓶裝(vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: rhASB (Galsulfase) | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/21 |
| 英文品名: Palynziq Solution for Injection 2.5mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15 |
| 英文品名: Kuvan® soluble tablet 100mg | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/30 |
英文品名: Palynziq Solution for Injection 20mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15 |
英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 2 mg/ml | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 注射針筒;;附等支數注射針筒裝溶劑;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VOSORITIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2034/02/19 |
英文品名: ROCTAVIAN solution for infusion | 適應症: 適用於治療嚴重 A 型血友病(先天第八凝血因子缺乏)之成人病人,必須沒有第八凝血因子抗體病史,且沒有可偵測到的第5血清型腺相關病毒(AAV5)抗體。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Valoctocogene roxaparvovec | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/19 |
英文品名: BRINEURA 150 mg solution for infusion | 適應症: 治療患有神經元蠟樣脂褐質儲積症2型(CLN2)疾病(也稱為三肽基肽酶1[TPP1]缺乏症)病人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: cerliponase alfa (rhTPP1) | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/10/28 |
英文品名: Palynziq Solution for Injection 10mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15 |
英文品名: Voxzogo powder and solvent for solution for injection 0.8 mg/ml | 適應症: 用於改善2歲以上患有軟骨發育不全症 (achondroplasia)且骨骺未閉合病人之身高 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;注射針筒;;盒裝;;附等支數注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VOSORITIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2034/02/19 |
英文品名: Naglazyme (galsulfase) Injection | 適應症: 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃注射小瓶裝(vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: rhASB (Galsulfase) | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/21 |
英文品名: Palynziq Solution for Injection 2.5mg | 適應症: 適用於治療即使已使用其他治療手段,血中苯丙胺酸濃度仍無法獲得充分控制(血中苯丙胺酸濃度高於600微莫耳/升)之年滿16歲的苯酮尿症(PKU)病人。 | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegvaliase | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2032/11/15 |
英文品名: Kuvan® soluble tablet 100mg | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/30 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 美商百傲萬里生技 ...) | 藥商地址: 台北市大安區敦化南路2段97號2樓(218室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 輸入(含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 藥品中文名稱: 酷方 100毫克 | 參考價: 780.00 | 有效起日: 1071001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商百傲萬里生技股份 | 藥品代號: VC00041100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 那加硫?注射劑 | 參考價: 64099.00 | 有效起日: 1070301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 美商百傲萬里生技股份 | 藥品代號: YC00024221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥商地址: 台北市大安區敦化南路2段97號2樓(218室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 輸入(含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
藥品中文名稱: 酷方 100毫克 | 參考價: 780.00 | 有效起日: 1071001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美商百傲萬里生技股份 | 藥品代號: VC00041100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 那加硫?注射劑 | 參考價: 64099.00 | 有效起日: 1070301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 美商百傲萬里生技股份 | 藥品代號: YC00024221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 電話: 223250505 | A醫師: 5 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
| 英文品名: AQUA CRYSTAL FOUNDATION。EXTRA GLOW AQUA CRYSTAL FOUNDATION。 | 用途: 防曬、潤色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 肯霖國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 糧商電話號碼: 02-27017838 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號20樓 @ 糧商資訊系統 |
| 糧商電話號碼: 02-27058016 | 稻米 | 輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 @ 糧商資訊系統 |
| OID: 2.16.886.104.90003.100375 | 電話: 02-27062121*227 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號14樓 | DN: o=財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| OID: 2.16.886.119.90003.100179 | 電話: 02-27017171 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 | DN: o=安法診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| 英文品名: ReVas double syringe blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第005609號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RVS-0220,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 統一編號: 28114068 | 電話號碼: 02-27541369 | 臺北市大安區敦化南路二段97號26樓 @ 出進口廠商登記資料 |
電話: 223250505 | A醫師: 5 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
英文品名: AQUA CRYSTAL FOUNDATION。EXTRA GLOW AQUA CRYSTAL FOUNDATION。 | 用途: 防曬、潤色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 肯霖國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
糧商電話號碼: 02-27017838 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號20樓 @ 糧商資訊系統 |
糧商電話號碼: 02-27058016 | 稻米 | 輸出輸入 | 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 @ 糧商資訊系統 |
OID: 2.16.886.104.90003.100375 | 電話: 02-27062121*227 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號14樓 | DN: o=財團法人臺北市友信社會福利慈善事業基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
OID: 2.16.886.119.90003.100179 | 電話: 02-27017171 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段97號27樓 | DN: o=安法診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
英文品名: ReVas double syringe blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第005609號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RVS-0220,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 28114068 | 電話號碼: 02-27541369 | 臺北市大安區敦化南路二段97號26樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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美商百傲萬里生技股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號2樓 | 負責人: 戴維斯 | 統編: 53004384 | 核准設立 |
眾大股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 陳志岳 | 統編: 04969543 | 核准設立 |
七陽實業股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 黃國晉 | 統編: 30998516 | 核准設立 |
友信行股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟濤 | 統編: 03074716 | 核准設立 |
唐麗文化媒體股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 詹亢戎 | 統編: 30881810 | 核准設立 |
愛寶諾國際開發股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 張坤金 | 統編: 84707748 | 核准設立 |
東益國際投資股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號34樓 | 負責人: 范耀彬 | 統編: 89469549 | 核准設立 |
柏拉弗股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 陳志鴻 | 統編: 16142510 | 核准設立 |
和盟流通股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號17樓 | 負責人: 陳志鴻 | 統編: 84710429 | 核准設立 |
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| 英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
| 英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
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