于載九
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名于載九的職稱是董事, 持有股份數是0, 公司名稱是冠亞生技股份有限公司, 統一編號是12873063.

統一編號12873063
公司名稱冠亞生技股份有限公司
職稱董事
姓名于載九
所代表法人(空)
持有股份數0
同步更新日期2024-09-05

統一編號

12873063

公司名稱

冠亞生技股份有限公司

職稱

董事

姓名

于載九

所代表法人

(空)

持有股份數

0

同步更新日期

2024-09-05

董監事資料集 資料集的 于載九 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 于載九 ...)

李明萱

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

林延生

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10089696 | 所代表法人: 聯合骨科器材股份有限公司 | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

蔡勝文

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

廖建忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 10089696 | 所代表法人: 聯合骨科器材股份有限公司 | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

林雨薇

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

黃仕翰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

李明萱

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

林延生

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10089696 | 所代表法人: 聯合骨科器材股份有限公司 | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

蔡勝文

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

廖建忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 10089696 | 所代表法人: 聯合骨科器材股份有限公司 | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

林雨薇

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

黃仕翰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 冠亞生技股份有限公司 | 統一編號: 12873063

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興櫃公司基本資料 資料集的 于載九 相關資料

冠亞

總機電話: 02-2926-7088 | 公司代號: 6758 | 住址: 新北市永和區成功路一段80號20樓 | 成立日期: 20010615 | 冠亞生技股份有限公司

冠亞

總機電話: 02-2926-7088 | 公司代號: 6758 | 住址: 新北市永和區成功路一段80號20樓 | 成立日期: 20010615 | 冠亞生技股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 于載九 相關資料

冠亞生技股份有限公司

統一編號: 12873063 | 電話號碼: 02-29267088 | 新北市永和區成功路1段80號20樓

冠亞生技股份有限公司

統一編號: 12873063 | 電話號碼: 02-29267088 | 新北市永和區成功路1段80號20樓

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登記工廠名錄 資料集的 于載九 相關資料

冠亞生技股份有限公司新店廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 12873063 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區復興里復興路43號1樓

冠亞生技股份有限公司新店廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 12873063 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區復興里復興路43號1樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 于載九 相關資料

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“歐立奇” 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Ulrich” Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019490號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“歐立奇” 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Ulrich” Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019490號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“冠亞”腰椎椎間盤填充塊

英文品名: “A-SPINE”Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002356號 | 有效日期: 2027/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“冠亞”腰椎椎間盤填充塊

英文品名: “A-SPINE”Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002356號 | 有效日期: 20221015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

海力士頸椎椎間融合器

英文品名: Helix Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002655號 | 有效日期: 2019/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

海力士頸椎椎間融合器

英文品名: Helix Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002655號 | 有效日期: 20190304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"常美醫療" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Changmei Medtech" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003321號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"常美醫療" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Changmei Medtech" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003321號 | 有效日期: 20230111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 20230927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“高登”前路骨板系統

英文品名: golden gate anterior plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029730號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“高登”前路骨板系統

英文品名: golden gate anterior plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029730號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"常州斯派諾" 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Changzhou Spinovo" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003461號 | 有效日期: 2028/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"常州斯派諾" 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Changzhou Spinovo" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003461號 | 有效日期: 20230614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“艾爾沙”脊椎固定系統

英文品名: “ASA” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005739號 | 有效日期: 2027/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及註銷規格,詳如核定之中文說明書(原106年6月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“艾爾沙”脊椎固定系統

英文品名: “ASA” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005739號 | 有效日期: 20270615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"冠亞"偉戈頸椎椎間盤填充塊

英文品名: "A-SPINE" VIGOR CERVICAL DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001786號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"冠亞"偉戈頸椎椎間盤填充塊

英文品名: "A-SPINE" VIGOR CERVICAL DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001786號 | 有效日期: 20260526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“史麥特”經皮脊椎後方固定系統

英文品名: “SmartLoc” Percutaneous Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005260號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“史麥特”經皮脊椎後方固定系統

英文品名: “SmartLoc” Percutaneous Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005260號 | 有效日期: 20260205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“歐立奇” 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Ulrich” Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019490號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“歐立奇” 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Ulrich” Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019490號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“冠亞”腰椎椎間盤填充塊

英文品名: “A-SPINE”Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002356號 | 有效日期: 2027/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“冠亞”腰椎椎間盤填充塊

英文品名: “A-SPINE”Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002356號 | 有效日期: 20221015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

海力士頸椎椎間融合器

英文品名: Helix Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002655號 | 有效日期: 2019/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

海力士頸椎椎間融合器

英文品名: Helix Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002655號 | 有效日期: 20190304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"常美醫療" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Changmei Medtech" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003321號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"常美醫療" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Changmei Medtech" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003321號 | 有效日期: 20230111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 20230927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“高登”前路骨板系統

英文品名: golden gate anterior plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029730號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“高登”前路骨板系統

英文品名: golden gate anterior plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029730號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"常州斯派諾" 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Changzhou Spinovo" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003461號 | 有效日期: 2028/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"常州斯派諾" 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Changzhou Spinovo" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003461號 | 有效日期: 20230614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“艾爾沙”脊椎固定系統

英文品名: “ASA” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005739號 | 有效日期: 2027/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及註銷規格,詳如核定之中文說明書(原106年6月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“艾爾沙”脊椎固定系統

英文品名: “ASA” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005739號 | 有效日期: 20270615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"冠亞"偉戈頸椎椎間盤填充塊

英文品名: "A-SPINE" VIGOR CERVICAL DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001786號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

"冠亞"偉戈頸椎椎間盤填充塊

英文品名: "A-SPINE" VIGOR CERVICAL DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001786號 | 有效日期: 20260526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“史麥特”經皮脊椎後方固定系統

英文品名: “SmartLoc” Percutaneous Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005260號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“史麥特”經皮脊椎後方固定系統

英文品名: “SmartLoc” Percutaneous Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005260號 | 有效日期: 20260205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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冠亞生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112873063-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12873063 | 新北市永和區成功路1段80號20樓

冠亞生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112873063-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12873063 | 新北市永和區成功路1段80號20樓

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“冠亞”中空螺釘脊椎固定系統

英文品名: “A-SPINE”Tri-Fix Cannulated Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002275號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;公司歇業;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

穩特頸椎骨板系統

英文品名: Winloc Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002773號 | 有效日期: 2029/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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艾美世鈦質脊椎網

英文品名: A-Mesh Spinal Titanium Mesh | 許可證字號: 衛署醫器製字第002499號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.6.20核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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偉歐頸椎鋼板固定系統

英文品名: Velo Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002546號 | 有效日期: 2023/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/03 | 註銷理由: 公司歇業;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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“柯史密克米爾”脊椎動態微創系統

英文品名: “CosmicMIA” Dynamic minimally invasive system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022873號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CS 2608-130、CS 2608-140、CS 2608-150、CS 2608-160、CS 2608-170、CS 2608-180及CS 2608-190,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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飛梭囊袋椎體復位固定系統

英文品名: Vessel – X Bone Filling Container | 許可證字號: 衛署醫器製字第003167號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於緩解和消除椎體壓迫性骨折造成的疼痛。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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“冠亞”中空螺釘脊椎固定系統

英文品名: “A-SPINE”Tri-Fix Cannulated Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002275號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;公司歇業;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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穩特頸椎骨板系統

英文品名: Winloc Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002773號 | 有效日期: 2029/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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艾美世鈦質脊椎網

英文品名: A-Mesh Spinal Titanium Mesh | 許可證字號: 衛署醫器製字第002499號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.6.20核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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偉歐頸椎鋼板固定系統

英文品名: Velo Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002546號 | 有效日期: 2023/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/03 | 註銷理由: 公司歇業;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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“柯史密克米爾”脊椎動態微創系統

英文品名: “CosmicMIA” Dynamic minimally invasive system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022873號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CS 2608-130、CS 2608-140、CS 2608-150、CS 2608-160、CS 2608-170、CS 2608-180及CS 2608-190,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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飛梭囊袋椎體復位固定系統

英文品名: Vessel – X Bone Filling Container | 許可證字號: 衛署醫器製字第003167號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於緩解和消除椎體壓迫性骨折造成的疼痛。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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〝冠亞〞脊椎手術器械系統(未滅菌)

英文品名: "A-SPINE" Spinal Instruments System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000464號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於脊椎手術之施行系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。420-1611, 420-1612, 204-2905。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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“冠亞”手動式脊椎手術器械 (未滅菌)

英文品名: “A-SPINE”Manual Spinal Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001806號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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“冠亞” 脊椎手術器械 (未滅菌)

英文品名: “A-SPINE” Spinal Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002617號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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"冠亞" 脊椎固定系統

英文品名: "A-SPINE" SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001097號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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"冠亞" 偉戈椎體填充塊

英文品名: "A-SPINE" VIGOR VERTEBRA DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001100號 | 有效日期: 2029/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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"冠亞" 偉戈腰椎椎間盤填充塊

英文品名: "A-SPINE" VIGOR LUMBAR DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001102號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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〝冠亞〞脊椎手術器械系統(未滅菌)

英文品名: "A-SPINE" Spinal Instruments System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000464號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於脊椎手術之施行系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。420-1611, 420-1612, 204-2905。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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“冠亞”手動式脊椎手術器械 (未滅菌)

英文品名: “A-SPINE”Manual Spinal Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001806號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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“冠亞” 脊椎手術器械 (未滅菌)

英文品名: “A-SPINE” Spinal Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002617號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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"冠亞" 脊椎固定系統

英文品名: "A-SPINE" SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001097號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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"冠亞" 偉戈椎體填充塊

英文品名: "A-SPINE" VIGOR VERTEBRA DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001100號 | 有效日期: 2029/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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"冠亞" 偉戈腰椎椎間盤填充塊

英文品名: "A-SPINE" VIGOR LUMBAR DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001102號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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冠亞生技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄1號11樓 | 電話: 02-2627-2977

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區成功路1段80號20樓
林延生12873063核准設立

臺北市中山區大直街三十四巷三十號
林智一 Jerry Chih-I Lin80328294核准報備

臺北市中山區大直街三十四巷三十號
80334134撤銷 (091年11月15日 經授商字 第09101469780號)

登記地址: 新北市永和區成功路1段80號20樓 | 負責人: 林延生 | 統編: 12873063 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區大直街三十四巷三十號 | 負責人: 林智一 Jerry Chih-I Lin | 統編: 80328294 | 核准報備

登記地址: 臺北市中山區大直街三十四巷三十號 | 統編: 80334134 | 撤銷 (091年11月15日 經授商字 第09101469780號)

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高櫻雪

職稱: 董事 | 持有股份數: 1400000 | 所代表法人: | 大德交通有限公司 | 統一編號: 00031101

顏甘霖

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10 | 所代表法人: | 大德建設股份有限公司 | 統一編號: 00031209

顏薇玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 2860 | 所代表法人: | 大德建設股份有限公司 | 統一編號: 00031209

吳委勵

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大德建設股份有限公司 | 統一編號: 00031209

顏陳秀霞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10 | 所代表法人: | 大德建設股份有限公司 | 統一編號: 00031209

周盛琪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周盛賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周梅芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周盛奎

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

王美華

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周盛棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周郝慧怜

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周賽玉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

徐得霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 天兵船務報關有限公司 | 統一編號: 00035388

張碧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 太隆工程企業股份有限公司 | 統一編號: 00035660

高櫻雪

職稱: 董事 | 持有股份數: 1400000 | 所代表法人: | 大德交通有限公司 | 統一編號: 00031101

顏甘霖

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10 | 所代表法人: | 大德建設股份有限公司 | 統一編號: 00031209

顏薇玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 2860 | 所代表法人: | 大德建設股份有限公司 | 統一編號: 00031209

吳委勵

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大德建設股份有限公司 | 統一編號: 00031209

顏陳秀霞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10 | 所代表法人: | 大德建設股份有限公司 | 統一編號: 00031209

周盛琪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周盛賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周梅芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周盛奎

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

王美華

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周盛棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周郝慧怜

職稱: 董事 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

周賽玉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 280000 | 所代表法人: 太隆投資股份有限公司 | 太隆實業股份有限公司 | 統一編號: 00035176

徐得霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 天兵船務報關有限公司 | 統一編號: 00035388

張碧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 太隆工程企業股份有限公司 | 統一編號: 00035660

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