艾美世鈦質脊椎網
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名艾美世鈦質脊椎網的英文品名是A-Mesh Spinal Titanium Mesh, 許可證字號是衛署醫器製字第002499號, 有效日期是2028/09/08, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格、變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.6.20核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是冠亞生技股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器製字第002499號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/08 |
發證日期 | 2008/09/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500249901 |
中文品名 | 艾美世鈦質脊椎網 |
英文品名 | A-Mesh Spinal Titanium Mesh |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3060 椎體間之脊椎矯正固定物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格、變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.6.20核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 冠亞生技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市永和區成功路1段80號20樓 |
申請商統一編號 | 12873063 |
製造商名稱 | 冠亞生技股份有限公司新店廠 |
製造廠廠址 | 新北市新店區復興里復興路43號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/17 |
製造許可登錄編號 | QMS1662 |
許可證字號衛署醫器製字第002499號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/08 |
發證日期2008/09/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500249901 |
中文品名艾美世鈦質脊椎網 |
英文品名A-Mesh Spinal Titanium Mesh |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3060 椎體間之脊椎矯正固定物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格、變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.6.20核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱冠亞生技股份有限公司 |
申請商地址新北市永和區成功路1段80號20樓 |
申請商統一編號12873063 |
製造商名稱冠亞生技股份有限公司新店廠 |
製造廠廠址新北市新店區復興里復興路43號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/17 |
製造許可登錄編號QMS1662 |
艾美世鈦質脊椎網地圖 [ 導航 ]
艾美世鈦質脊椎網的地址位於
新北市永和區成功路1段80號20樓