"冠亞" 偉戈腰椎椎間盤填充塊
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"冠亞" 偉戈腰椎椎間盤填充塊的英文品名是"A-SPINE" VIGOR LUMBAR DISC SPACER, 許可證字號是衛署醫器製字第001102號, 有效日期是2029/04/15, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國 產, 申請商名稱是冠亞生技股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器製字第001102號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/15 |
發證日期 | 2004/04/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500110208 |
中文品名 | "冠亞" 偉戈腰椎椎間盤填充塊 |
英文品名 | "A-SPINE" VIGOR LUMBAR DISC SPACER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 冠亞生技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市永和區成功路1段80號20樓 |
申請商統一編號 | 12873063 |
製造商名稱 | 冠亞生技股份有限公司新店廠 |
製造廠廠址 | 新北市新店區復興里復興路43號(1樓) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/14 |
製造許可登錄編號 | QMS1662 |
許可證字號衛署醫器製字第001102號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/04/15 |
發證日期2004/04/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500110208 |
中文品名"冠亞" 偉戈腰椎椎間盤填充塊 |
英文品名"A-SPINE" VIGOR LUMBAR DISC SPACER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱冠亞生技股份有限公司 |
申請商地址新北市永和區成功路1段80號20樓 |
申請商統一編號12873063 |
製造商名稱冠亞生技股份有限公司新店廠 |
製造廠廠址新北市新店區復興里復興路43號(1樓) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/14 |
製造許可登錄編號QMS1662 |
"冠亞" 偉戈腰椎椎間盤填充塊地圖 [ 導航 ]
"冠亞" 偉戈腰椎椎間盤填充塊的地址位於
新北市永和區成功路1段80號20樓