吳怡珊
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名吳怡珊的職稱是董事, 持有股份數是11650, 公司名稱是開物科技股份有限公司, 統一編號是12960762.

統一編號12960762
公司名稱開物科技股份有限公司
職稱董事
姓名吳怡珊
所代表法人(空)
持有股份數11650
同步更新日期2024-10-20

統一編號

12960762

公司名稱

開物科技股份有限公司

職稱

董事

姓名

吳怡珊

所代表法人

(空)

持有股份數

11650

同步更新日期

2024-10-20

董監事資料集 資料集的 吳怡珊 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 吳怡珊 ...)

林恒任

職稱: 董事 | 持有股份數: 2486116 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

宋美英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11151646 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

林文賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

吳佳慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

陳義山

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

丁碧瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

林恒任

職稱: 董事 | 持有股份數: 2486116 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

宋美英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11151646 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

林文賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

吳佳慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

陳義山

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

丁碧瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

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出進口廠商登記資料 資料集的 吳怡珊 相關資料

開物科技股份有限公司

統一編號: 12960762 | 電話號碼: 06-5050766-204 | 臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓

開物科技股份有限公司

統一編號: 12960762 | 電話號碼: 06-5050766-204 | 臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓

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開物科技股份有限公司 南科廠

主要產品: 269其他電子零組件、332醫療器材及用品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 12960762 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里環東路一段31巷12號5樓、16號5樓

開物科技股份有限公司 南科廠

主要產品: 269其他電子零組件、332醫療器材及用品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 12960762 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里環東路一段31巷12號5樓、16號5樓

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醫試美流行性感冒病毒A型及B型快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Influenza A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005032號 | 有效日期: 2024/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美流行性感冒病毒A型及B型快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Influenza A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005032號 | 有效日期: 20240127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

“醫試美” 幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑(未滅菌)

英文品名: “EASEmed” Helicobacter pylori Antibody (HpAb) Rapid Test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004868號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

“醫試美” 幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑(未滅菌)

英文品名: “EASEmed” Helicobacter pylori Antibody (HpAb) Rapid Test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004868號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美驗孕快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Pregnancy (hCG) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004921號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(酌修內容):本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1. 卡式Type I:1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及40鋁箔袋/盒。2. 條式Type I:1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及50鋁箔袋/盒。3. 筆式Type I:1鋁箔袋/盒及25鋁箔袋/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美驗孕快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Pregnancy (hCG) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004921號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(酌修內容):本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1. 卡式Type I:1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及40鋁箔袋/盒。2. 條式Type I:1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及50鋁箔袋/盒。3. 筆式Type I:1鋁箔袋/盒及25鋁箔袋/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美甲型胎兒蛋白快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Alpha Fetoprotein (AFP) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004435號 | 有效日期: 2029/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人類血清中甲型胎兒蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:Type I、Type II、Type III。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原103年4月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美甲型胎兒蛋白快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Alpha Fetoprotein (AFP) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004435號 | 有效日期: 20240113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定性檢測人類血清中甲型胎兒蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:Type I、Type II、Type III。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原103年4月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美 排卵快速測試筆 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Ovulation (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005866號 | 有效日期: 2020/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美 排卵快速測試筆 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Ovulation (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005866號 | 有效日期: 20201006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美 攜帶式排卵偵測紀錄器 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Portable Ovulation (LH) Monitor (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006594號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美 攜帶式排卵偵測紀錄器 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Portable Ovulation (LH) Monitor (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006594號 | 有效日期: 20270215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美白蛋白快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: EASEmed Albumin Rapid Test Kit(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005206號 | 有效日期: 2019/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美白蛋白快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: EASEmed Albumin Rapid Test Kit(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005206號 | 有效日期: 20190429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190223 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

開物呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001887號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美愷他命快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Ketamine (KET) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004431號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物,其閾值濃度為100ng/mL。效能變更 (更正):本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物,其閾值濃度為100 ng/mL。本產品可供專業人員及一般人員使... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25鋁箔袋/盒裝。新增規格:25鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/簡易版盒裝。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:TypeI:25鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美愷他命快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Ketamine (KET) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004431號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物,其閾值濃度為100ng/mL。效能變更 (更正):本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物,其閾值濃度為100 ng/mL。本產品可供專業人員及一般人員使... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25鋁箔袋/盒裝。新增規格:25鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/簡易版盒裝。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:TypeI:25鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美甲基安非他命/嗎啡2合1快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed MET/ MOR (2 in1) Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004922號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之甲基安非他命/嗎啡及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:Type I:單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝及Type II:單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝,以及變更儲存溫度。仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美甲基安非他命/嗎啡2合1快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed MET/ MOR (2 in1) Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004922號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之甲基安非他命/嗎啡及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:Type I:單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝及Type II:單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝,以及變更儲存溫度。仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美癌胚胎抗原快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Carcinoma embryonic Antigen (CEA) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004434號 | 有效日期: 2029/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人類血清中癌胚胎抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(包含新增)變更為:Type I、Type II、Type III。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美流行性感冒病毒A型及B型快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Influenza A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005032號 | 有效日期: 2024/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美流行性感冒病毒A型及B型快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Influenza A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005032號 | 有效日期: 20240127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

“醫試美” 幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑(未滅菌)

英文品名: “EASEmed” Helicobacter pylori Antibody (HpAb) Rapid Test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004868號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

“醫試美” 幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑(未滅菌)

英文品名: “EASEmed” Helicobacter pylori Antibody (HpAb) Rapid Test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004868號 | 有效日期: 20231018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美驗孕快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Pregnancy (hCG) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004921號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(酌修內容):本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1. 卡式Type I:1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及40鋁箔袋/盒。2. 條式Type I:1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及50鋁箔袋/盒。3. 筆式Type I:1鋁箔袋/盒及25鋁箔袋/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美驗孕快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Pregnancy (hCG) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004921號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(酌修內容):本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1. 卡式Type I:1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及40鋁箔袋/盒。2. 條式Type I:1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及50鋁箔袋/盒。3. 筆式Type I:1鋁箔袋/盒及25鋁箔袋/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美甲型胎兒蛋白快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Alpha Fetoprotein (AFP) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004435號 | 有效日期: 2029/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人類血清中甲型胎兒蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:Type I、Type II、Type III。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原103年4月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美甲型胎兒蛋白快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Alpha Fetoprotein (AFP) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004435號 | 有效日期: 20240113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定性檢測人類血清中甲型胎兒蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:Type I、Type II、Type III。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原103年4月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美 排卵快速測試筆 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Ovulation (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005866號 | 有效日期: 2020/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美 排卵快速測試筆 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Ovulation (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005866號 | 有效日期: 20201006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美 攜帶式排卵偵測紀錄器 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Portable Ovulation (LH) Monitor (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006594號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美 攜帶式排卵偵測紀錄器 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Portable Ovulation (LH) Monitor (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006594號 | 有效日期: 20270215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美白蛋白快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: EASEmed Albumin Rapid Test Kit(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005206號 | 有效日期: 2019/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美白蛋白快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: EASEmed Albumin Rapid Test Kit(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005206號 | 有效日期: 20190429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190223 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

開物呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001887號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美愷他命快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Ketamine (KET) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004431號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物,其閾值濃度為100ng/mL。效能變更 (更正):本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物,其閾值濃度為100 ng/mL。本產品可供專業人員及一般人員使... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25鋁箔袋/盒裝。新增規格:25鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/簡易版盒裝。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:TypeI:25鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美愷他命快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Ketamine (KET) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004431號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物,其閾值濃度為100ng/mL。效能變更 (更正):本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物,其閾值濃度為100 ng/mL。本產品可供專業人員及一般人員使... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25鋁箔袋/盒裝。新增規格:25鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/簡易版盒裝。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:TypeI:25鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美甲基安非他命/嗎啡2合1快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed MET/ MOR (2 in1) Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004922號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之甲基安非他命/嗎啡及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:Type I:單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝及Type II:單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝,以及變更儲存溫度。仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美甲基安非他命/嗎啡2合1快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed MET/ MOR (2 in1) Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004922號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之甲基安非他命/嗎啡及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:Type I:單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝及Type II:單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝,以及變更儲存溫度。仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美癌胚胎抗原快速檢驗試劑

英文品名: EASEmed Carcinoma embryonic Antigen (CEA) Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004434號 | 有效日期: 2029/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定性檢測人類血清中癌胚胎抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(包含新增)變更為:Type I、Type II、Type III。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

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開物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-112960762-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12960762 | 台南市新市區環東路1段31巷12號5樓

開物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-112960762-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 12960762 | 台南市新市區豐華里環東路一段31巷12號5樓、16號5樓

開物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-112960762-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12960762 | 台南市新市區環東路1段31巷12號5樓

開物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-112960762-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 12960762 | 台南市新市區豐華里環東路一段31巷12號5樓、16號5樓

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開物科技股份有限公司

統一編號: 12960762 | 核准日期: 20021226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

開物科技股份有限公司

統一編號: 12960762 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓

@ 3大科學園區公司資料集

醫試美幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004833號 | 有效日期: 2028/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 | 有效日期: 2023/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

開物科技股份有限公司

統一編號: 12960762 | 核准日期: 20021226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

開物科技股份有限公司

統一編號: 12960762 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓

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醫試美幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: EASEmed Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004833號 | 有效日期: 2028/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 | 有效日期: 2023/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

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開物呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

開物化學冷光儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

開物呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

開物化學冷光儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

開物化學冷光儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001888號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

開物呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

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開物化學冷光儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

開物呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

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開物化學冷光儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

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"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

@ 醫療器材許可證資料集

開物化學冷光儀 (未滅菌)

英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001888號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

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根據姓名 吳怡珊 找到的相關資料

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吳怡珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 7411030 | 所代表法人: 俊億投資有限公司 | 南俊國際股份有限公司 | 統一編號: 36268804

@ 董監事資料集

吳怡珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500000 | 所代表法人: | 合鎰投資有限公司 | 統一編號: 54641609

@ 董監事資料集

吳怡珊

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晨雲智匯股份有限公司 | 統一編號: 85002090

@ 董監事資料集

吳怡珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 7411030 | 所代表法人: 俊億投資有限公司 | 南俊國際股份有限公司 | 統一編號: 36268804

@ 董監事資料集

吳怡珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500000 | 所代表法人: | 合鎰投資有限公司 | 統一編號: 54641609

@ 董監事資料集

吳怡珊

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 晨雲智匯股份有限公司 | 統一編號: 85002090

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開物科技的黃頁資料

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開物科技工業有限公司 | 地址: 彰化縣和美鎮愛節路15號 | 電話: 04-755-4312

開物科技股份有限公司 | 地址: 台南市新市區環東路一段31巷12號5樓 | 電話: 06-505-0766

名稱 開物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣和美鎮和東里仁化路118號1樓
汪定夏86071691核准設立

臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓
宋美英12960762核准設立

臺北市萬華區長沙街2段19號1樓
12726247解散 (099年03月25日 府產業商字 第09981901210號)

臺南市東區東門路2段301巷10-1號2樓
宋美英13111768廢止

登記地址: 彰化縣和美鎮和東里仁化路118號1樓 | 負責人: 汪定夏 | 統編: 86071691 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓 | 負責人: 宋美英 | 統編: 12960762 | 核准設立

登記地址: 臺北市萬華區長沙街2段19號1樓 | 統編: 12726247 | 解散 (099年03月25日 府產業商字 第09981901210號)

登記地址: 臺南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 | 負責人: 宋美英 | 統編: 13111768 | 廢止

姓名 吳怡珊 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區寶山里民富十一街12號(1樓)
吳怡珊87414219歇業 - 獨資 (核准文號: 1119014700)

新北市新莊區建興街43巷7號1樓
吳怡珊92868669歇業 - 合夥

登記地址: 桃園市桃園區寶山里民富十一街12號(1樓) | 負責人: 吳怡珊 | 統編: 87414219 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119014700)

登記地址: 新北市新莊區建興街43巷7號1樓 | 負責人: 吳怡珊 | 統編: 92868669 | 歇業 - 合夥

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與吳怡珊同分類的董監事資料集

沈懷苓

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 仲傑不動產有限公司 | 統一編號: 00023464

王詩瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 力擎科技貿易有限公司 | 統一編號: 00023534

曾琬婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 汯洋國際顧問商務中心有限公司 | 統一編號: 00023582

王德鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 瑞彭有限公司 | 統一編號: 00023632

張大衛

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 御宅族資訊有限公司 | 統一編號: 00023648

林正沅

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 享好生活有限公司 | 統一編號: 00023773

楊岱紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 詠富國際數位有限公司 | 統一編號: 00023817

何定瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 惹鍋太平有限公司 | 統一編號: 00023823

林鯢

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 水凝固有限公司 | 統一編號: 00023865

陳彥宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 17500000 | 所代表法人: | 川平投資有限公司 | 統一編號: 00023886

徐寶鈞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 小天股份有限公司 | 統一編號: 00023936

黃承國

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 小天股份有限公司 | 統一編號: 00023936

陳崑生

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 小天股份有限公司 | 統一編號: 00023936

莊雅芬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 小天股份有限公司 | 統一編號: 00023936

林宥馨

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 小天股份有限公司 | 統一編號: 00023936

沈懷苓

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 仲傑不動產有限公司 | 統一編號: 00023464

王詩瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 力擎科技貿易有限公司 | 統一編號: 00023534

曾琬婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 汯洋國際顧問商務中心有限公司 | 統一編號: 00023582

王德鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 瑞彭有限公司 | 統一編號: 00023632

張大衛

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 御宅族資訊有限公司 | 統一編號: 00023648

林正沅

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 享好生活有限公司 | 統一編號: 00023773

楊岱紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 詠富國際數位有限公司 | 統一編號: 00023817

何定瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 惹鍋太平有限公司 | 統一編號: 00023823

林鯢

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 水凝固有限公司 | 統一編號: 00023865

陳彥宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 17500000 | 所代表法人: | 川平投資有限公司 | 統一編號: 00023886

徐寶鈞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 小天股份有限公司 | 統一編號: 00023936

黃承國

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 小天股份有限公司 | 統一編號: 00023936

陳崑生

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 小天股份有限公司 | 統一編號: 00023936

莊雅芬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 小天股份有限公司 | 統一編號: 00023936

林宥馨

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 小天股份有限公司 | 統一編號: 00023936

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