丁碧瑤
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姓名丁碧瑤的職稱是監察人, 持有股份數是0, 公司名稱是開物科技股份有限公司, 統一編號是12960762.

統一編號	12960762
公司名稱	開物科技股份有限公司
職稱	監察人
姓名	丁碧瑤
所代表法人	(空)
持有股份數	0
同步更新日期	2024-09-05

統一編號

12960762

公司名稱

開物科技股份有限公司

職稱

監察人

姓名

丁碧瑤

所代表法人

(空)

持有股份數

同步更新日期

2024-09-05

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林恒任	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2486116 \| 所代表法人: \| 開物科技股份有限公司 \| 統一編號: 12960762
宋美英	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11151646 \| 所代表法人: \| 開物科技股份有限公司 \| 統一編號: 12960762
林文賢	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 開物科技股份有限公司 \| 統一編號: 12960762
吳怡珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11650 \| 所代表法人: \| 開物科技股份有限公司 \| 統一編號: 12960762
吳佳慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 開物科技股份有限公司 \| 統一編號: 12960762
陳義山	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 開物科技股份有限公司 \| 統一編號: 12960762

林恒任

職稱: 董事 | 持有股份數: 2486116 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

宋美英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11151646 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

林文賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

吳怡珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 11650 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

吳佳慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

陳義山

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 開物科技股份有限公司 | 統一編號: 12960762

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開物科技股份有限公司

統一編號: 12960762 | 電話號碼: 06-5050766-204 | 臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓

開物科技股份有限公司

統一編號: 12960762 | 電話號碼: 06-5050766-204 | 臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓

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開物科技股份有限公司南科廠

主要產品: 269其他電子零組件、332醫療器材及用品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 12960762 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里環東路一段31巷12號5樓、16號5樓

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醫試美流行性感冒病毒A型及B型快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: EASEmed Influenza A&B Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005032號 \| 有效日期: 2024/01/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美流行性感冒病毒A型及B型快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: EASEmed Influenza A&B Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005032號 \| 有效日期: 20240127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
“醫試美” 幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑(未滅菌)	英文品名: “EASEmed” Helicobacter pylori Antibody (HpAb) Rapid Test Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004868號 \| 有效日期: 2028/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
“醫試美” 幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑(未滅菌)	英文品名: “EASEmed” Helicobacter pylori Antibody (HpAb) Rapid Test Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004868號 \| 有效日期: 20231018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美驗孕快速檢驗試劑	英文品名: EASEmed Pregnancy (hCG) Rapid Test Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004921號 \| 有效日期: 2025/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更（酌修內容）：本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：1. 卡式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及40鋁箔袋/盒。2. 條式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及50鋁箔袋/盒。3. 筆式Type I：1鋁箔袋/盒及25鋁箔袋/... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美驗孕快速檢驗試劑	英文品名: EASEmed Pregnancy (hCG) Rapid Test Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004921號 \| 有效日期: 20250319 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 效能變更（酌修內容）：本產品係定性檢測人體尿液中之人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。本產品可供專業人員及一般人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：1. 卡式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及40鋁箔袋/盒。2. 條式Type I：1鋁箔袋/盒、25鋁箔袋/盒及50鋁箔袋/盒。3. 筆式Type I：1鋁箔袋/盒及25鋁箔袋/... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美甲型胎兒蛋白快速檢驗試劑	英文品名: EASEmed Alpha Fetoprotein (AFP) Rapid Test Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004435號 \| 有效日期: 2029/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係定性檢測人類血清中甲型胎兒蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：Type I、Type II、Type III。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原103年4月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美甲型胎兒蛋白快速檢驗試劑	英文品名: EASEmed Alpha Fetoprotein (AFP) Rapid Test Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004435號 \| 有效日期: 20240113 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品係定性檢測人類血清中甲型胎兒蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：Type I、Type II、Type III。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原103年4月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美排卵快速測試筆 (未滅菌)	英文品名: EASEmed Ovulation (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005866號 \| 有效日期: 2020/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美排卵快速測試筆 (未滅菌)	英文品名: EASEmed Ovulation (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005866號 \| 有效日期: 20201006 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美攜帶式排卵偵測紀錄器 (未滅菌)	英文品名: EASEmed Portable Ovulation (LH) Monitor (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006594號 \| 有效日期: 2027/02/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美攜帶式排卵偵測紀錄器 (未滅菌)	英文品名: EASEmed Portable Ovulation (LH) Monitor (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006594號 \| 有效日期: 20270215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美白蛋白快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: EASEmed Albumin Rapid Test Kit(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005206號 \| 有效日期: 2019/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美白蛋白快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: EASEmed Albumin Rapid Test Kit(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005206號 \| 有效日期: 20190429 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190223 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
開物呈色分析儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001887號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美愷他命快速檢驗試劑	英文品名: EASEmed Ketamine (KET) Rapid Test Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004431號 \| 有效日期: 2029/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物，其閾值濃度為100ng/mL。效能變更 (更正)：本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物，其閾值濃度為100 ng/mL。本產品可供專業人員及一般人員使... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25鋁箔袋/盒裝。新增規格：25鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/簡易版盒裝。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原106年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更為：TypeI：25鋁... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美愷他命快速檢驗試劑	英文品名: EASEmed Ketamine (KET) Rapid Test Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004431號 \| 有效日期: 20240109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物，其閾值濃度為100ng/mL。效能變更 (更正)：本產品係定性檢測人類尿液中愷他命及其代謝物，其閾值濃度為100 ng/mL。本產品可供專業人員及一般人員使... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25鋁箔袋/盒裝。新增規格：25鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/盒裝、1鋁箔袋/簡易版盒裝。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原106年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更為：TypeI：25鋁... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美甲基安非他命/嗎啡2合1快速檢驗試劑	英文品名: EASEmed MET/ MOR (2 in1) Rapid Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004922號 \| 有效日期: 2025/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之甲基安非他命/嗎啡及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：Type I：單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝及Type II：單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝，以及變更儲存溫度。仿單標籤變更... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美甲基安非他命/嗎啡2合1快速檢驗試劑	英文品名: EASEmed MET/ MOR (2 in1) Rapid Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004922號 \| 有效日期: 20250319 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品係定性檢測人體尿液中之甲基安非他命/嗎啡及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：Type I：單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝及Type II：單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝，以及變更儲存溫度。仿單標籤變更... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠
醫試美癌胚胎抗原快速檢驗試劑	英文品名: EASEmed Carcinoma embryonic Antigen (CEA) Rapid Test Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004434號 \| 有效日期: 2029/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係定性檢測人類血清中癌胚胎抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格(包含新增)變更為：Type I、Type II、Type III。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠

醫試美流行性感冒病毒A型及B型快速檢驗試劑 (未滅菌)

“醫試美” 幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑(未滅菌)

“醫試美” 幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑(未滅菌)

醫試美驗孕快速檢驗試劑

醫試美驗孕快速檢驗試劑

醫試美甲型胎兒蛋白快速檢驗試劑

醫試美甲型胎兒蛋白快速檢驗試劑

醫試美排卵快速測試筆 (未滅菌)

醫試美排卵快速測試筆 (未滅菌)

醫試美攜帶式排卵偵測紀錄器 (未滅菌)

醫試美攜帶式排卵偵測紀錄器 (未滅菌)

醫試美白蛋白快速檢驗試劑(未滅菌)

醫試美白蛋白快速檢驗試劑(未滅菌)

開物呈色分析儀 (未滅菌)

醫試美愷他命快速檢驗試劑

醫試美愷他命快速檢驗試劑

醫試美甲基安非他命/嗎啡2合1快速檢驗試劑

醫試美甲基安非他命/嗎啡2合1快速檢驗試劑

醫試美癌胚胎抗原快速檢驗試劑

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開物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-112960762-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 12960762 \| 台南市新市區環東路1段31巷12號5樓
開物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-112960762-00001-5 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 12960762 \| 台南市新市區豐華里環東路一段31巷12號5樓、16號5樓

開物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-112960762-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12960762 | 台南市新市區環東路1段31巷12號5樓

開物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-112960762-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 12960762 | 台南市新市區豐華里環東路一段31巷12號5樓、16號5樓

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開物科技股份有限公司	統一編號: 12960762 \| 核准日期: 20021226 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
開物科技股份有限公司	統一編號: 12960762 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓 @ 3大科學園區公司資料集
醫試美幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: EASEmed Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004833號 \| 有效日期: 2028/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 \| 有效日期: 2023/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集

開物科技股份有限公司

統一編號: 12960762 | 核准日期: 20021226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

開物科技股份有限公司

統一編號: 12960762 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺南市新市區環東路1段31巷12號5樓

@ 3大科學園區公司資料集

醫試美幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱開物科技找到的相關資料

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開物呈色分析儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 \| 有效日期: 2022/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
開物化學冷光儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 \| 有效日期: 2022/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
開物呈色分析儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Chromogenic Reader (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001887號 \| 有效日期: 20220518 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
開物化學冷光儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001888號 \| 有效日期: 20220518 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
"開物" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "KAIWOOD" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004839號 \| 有效日期: 20231002 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集
開物化學冷光儀 (未滅菌)	英文品名: Kaiwood Luminometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001888號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 開物科技股份有限公司南科廠 @ 醫療器材許可證資料集

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開物科技股份有限公司台南分公司臺南市東區東門路2段301巷10-1號2樓	宋美英	13111768	廢止

開物科技工業有限公司

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天工開物科技資訊股份有限公司

登記地址: 臺北市萬華區長沙街2段19號1樓 | 統編: 12726247 | 解散 (099年03月25日府產業商字第09981901210號)

開物科技股份有限公司台南分公司

登記地址: 臺南市東區東門路2段301巷10-1號2樓 | 負責人: 宋美英 | 統編: 13111768 | 廢止

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