Henning Mueller
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名Henning Mueller的職稱是董事, 持有股份數是700000, 所代表法人是法商古爾貝特公司, 公司名稱是台灣古爾貝特股份有限公司, 統一編號是16782297.

統一編號	16782297
公司名稱	台灣古爾貝特股份有限公司
職稱	董事
姓名	Henning Mueller
所代表法人	法商古爾貝特公司
持有股份數	700000
同步更新日期	2024-09-05

統一編號

16782297

公司名稱

台灣古爾貝特股份有限公司

職稱

董事

姓名

Henning Mueller

所代表法人

法商古爾貝特公司

持有股份數

700000

同步更新日期

2024-09-05

董監事資料集資料集的 Henning Mueller 相關資料

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嚴興鳳 Heng-Foong Ye	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 700000 \| 所代表法人: 法商古爾貝特公司 \| 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 統一編號: 16782297
Jerome Estampe	職稱: 董事 \| 持有股份數: 700000 \| 所代表法人: 法商古爾貝特公司 \| 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 統一編號: 16782297
嚴興鳳 Heng-Foong Yen	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 700000 \| 所代表法人: 法商古爾貝特公司 \| 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 統一編號: 16782297
Charlotte Bamiere	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 700000 \| 所代表法人: 法商古爾貝特公司 \| 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 統一編號: 16782297
Jerome Estampes	職稱: 董事 \| 持有股份數: 700000 \| 所代表法人: 法商古爾貝特公司 \| 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 統一編號: 16782297

嚴興鳳 Heng-Foong Ye

職稱: 董事長 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 法商古爾貝特公司 | 台灣古爾貝特股份有限公司 | 統一編號: 16782297

Jerome Estampe

職稱: 董事 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 法商古爾貝特公司 | 台灣古爾貝特股份有限公司 | 統一編號: 16782297

嚴興鳳 Heng-Foong Yen

職稱: 董事長 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 法商古爾貝特公司 | 台灣古爾貝特股份有限公司 | 統一編號: 16782297

Charlotte Bamiere

職稱: 監察人 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 法商古爾貝特公司 | 台灣古爾貝特股份有限公司 | 統一編號: 16782297

Jerome Estampes

職稱: 董事 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 法商古爾貝特公司 | 台灣古爾貝特股份有限公司 | 統一編號: 16782297

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台灣古爾貝特股份有限公司

統一編號: 16782297 | 電話號碼: 02-25061160 | 臺北市中山區民權東路3段35號16樓

台灣古爾貝特股份有限公司

統一編號: 16782297 | 電話號碼: 02-25061160 | 臺北市中山區民權東路3段35號16樓

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“理博” 瑞迪醫療專用顯影劑恆溫加溫箱(未滅菌)	英文品名: “LF” Ready-Box Contrast Media Warmer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021598號 \| 有效日期: 2025/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於加溫顯影劑，使其溫度維持在人體體溫範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
“理博” 瑞迪醫療專用顯影劑恆溫加溫箱(未滅菌)	英文品名: “LF” Ready-Box Contrast Media Warmer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021598號 \| 有效日期: 20250601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於加溫顯影劑，使其溫度維持在人體體溫範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
肝妥注動脈栓塞藥物混合注射套組	英文品名: VECTORIO-cTACE Mixing & injection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031618號 \| 有效日期: 2024/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
肝妥注動脈栓塞藥物混合注射套組	英文品名: VECTORIO-cTACE Mixing & injection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031618號 \| 有效日期: 20241202 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
福樂顯連續式輸液套組	英文品名: manyFlow systems \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032573號 \| 有效日期: 2029/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
福樂顯連續式輸液套組	英文品名: manyFlow system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032573號 \| 有效日期: 20240417 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
“理博”注射筒及配件	英文品名: “LF” Disposable Associated with Power Injectors \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026413號 \| 有效日期: 2024/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年8月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月5日仿單標籤核定本收回作廢）。變更規格：詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
“理博”注射筒及配件	英文品名: “LF” Disposable Associated with Power Injector \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026413號 \| 有效日期: 20240728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年8月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月5日仿單標籤核定本收回作廢）。變更規格：詳如... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
“理博”雙驅動血管攝影自動注射系統	英文品名: “Liebel-Flarsheim” Optivantage Dual Head CT Contrast Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026955號 \| 有效日期: 2030/01/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：(一)新增型號：V8521,V8522,V8523,V8524,V8525, V8526。(二)仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原104年2月10日仿單標籤核定本收... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
“理博”雙驅動血管攝影自動注射系統	英文品名: “Liebel-Flarsheim” Optivantage Dual Head CT Contrast Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026955號 \| 有效日期: 20250127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：(一)新增型號：V8521,V8522,V8523,V8524,V8525, V8526。(二)仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原104年2月10日仿單標籤核定本收... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
"理博" 高壓自動注射系統	英文品名: "LIEBEL-FLARSHIEM" VASCULAR INJECTORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012880號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CT9000 ADV-800003、CT9000 ADV-820003以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
"理博" 高壓自動注射系統	英文品名: "LIEBEL-FLARSHIEM" VASCULAR INJECTORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012880號 \| 有效日期: 20251102 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CT9000 ADV-800003、CT9000 ADV-820003以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
以路那高壓自動注射器	英文品名: Angiomat Illumena contrast Media Injector \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020685號 \| 有效日期: 2025/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 900009以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
以路那高壓自動注射器	英文品名: Angiomat Illumena contrast Media Injector \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020685號 \| 有效日期: 20250322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 900009以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
新以路那高壓自動注射器	英文品名: Illumena Neo Contrast Delivery system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031851號 \| 有效日期: 2028/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
新以路那高壓自動注射器	英文品名: Illumena Neo Contrast Delivery system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031851號 \| 有效日期: 20231127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
"理博" 雙驅動自動注射系統	英文品名: "LF" OPTIVANTAGE DUAL-HEAD INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012982號 \| 有效日期: 2025/11/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V8401, V8402以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
"理博" 雙驅動自動注射系統	英文品名: "LF" OPTIVANTAGE DUAL-HEAD INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012982號 \| 有效日期: 20251115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V8401, V8402以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
福樂顯雙軟袋連續自動注射系統	英文品名: FlowSens Dual Soft Bag Injection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032884號 \| 有效日期: 2029/09/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FSI001, FSI002以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司
福樂顯雙軟袋連續自動注射系統	英文品名: FlowSens Dual Soft Bag Injection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032884號 \| 有效日期: 20240924 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FSI001, FSI002以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司

“理博” 瑞迪醫療專用顯影劑恆溫加溫箱(未滅菌)

肝妥注動脈栓塞藥物混合注射套組

肝妥注動脈栓塞藥物混合注射套組

福樂顯連續式輸液套組

福樂顯連續式輸液套組

“理博”注射筒及配件

“理博”注射筒及配件

“理博”雙驅動血管攝影自動注射系統

“理博”雙驅動血管攝影自動注射系統

"理博" 高壓自動注射系統

"理博" 高壓自動注射系統

以路那高壓自動注射器

以路那高壓自動注射器

新以路那高壓自動注射器

新以路那高壓自動注射器

"理博" 雙驅動自動注射系統

"理博" 雙驅動自動注射系統

福樂顯雙軟袋連續自動注射系統

福樂顯雙軟袋連續自動注射系統

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拍得藍注射液	英文品名: PATENT BLUE V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010682號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋巴管部位的測定、動脈區域之測定、乳癌病人之前哨淋巴結切片檢查 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PATENT BLUE V \| 製造商名稱: DELPHARM TOURS
愛格寶拍立顯３５造影劑	英文品名: TELEBRIX 35 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管心臟攝影（心室攝影、冠狀動脈攝影）、數位化分層血管攝影（Digital subtraction angiography）、靜脈內尿道攝影（Intravenous urography）、電腦斷層（C... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE;;IOXITALAMATE SODIUM \| 製造商名稱: GUERBET
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"麥林可" 歐得麥造影劑	英文品名: "MALLINCKRODT" OPTIMARK 0.5MMOL/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: CNS(中樞神經系統)：OPTIMARK注射液可用於血腦屏障異常或腦部、脊髓及相關組織血管分布異常患者的核磁共振(MRI)造影。肝臟：OPTIMARK注射液用於及電腦斷層攝影顯示為高度肝臟結構異常患者... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GADOVERSETAMIDE \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/04/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部、冠狀、末梢、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影、主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
歐得利350造影劑	英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人冠狀動脈攝影和心室Ｘ射線攝影、週邊和內臟血管攝影、拍攝電腦斷層掃描時頭部及身體之靜脈對照增強劑、排泄性尿路Ｘ射線攝影、靜脈數位減法血管Ｘ射線攝影和靜脈Ｘ射線攝影。兒童心臟血管Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
淋皮道卵造影液	英文品名: LIPIODOL ULTRA-FLUIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010635號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.放射診斷學 :淋巴腺、子宮輸卵管造影。2.介入放射學：於成人肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中期患者進行經導管動脈化學藥物栓塞治療(Trans-Arterial ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE (COMBINED ETHYL ESTER OF FATTY ACID OF OIL) \| 製造商名稱: DELPHARM TOURS
易立顯350注射液	英文品名: XENETIX 350 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於成人及兒童之：-靜脈內尿路攝影；-腦部及全身電腦斷層掃描；-靜脈內數位消滅血管攝影；-動脈攝影：-心血管攝影檢查。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOBITRIDOL \| 製造商名稱: GUERBET
"愛格寶"拍立顯３０注射液	英文品名: TELEBRIX 30 MEGLUMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢動脈、選擇性動脈、靜脈造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: GUERBET
好立顯注射液－１６０	英文品名: HEXABRIX 160 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟，血管造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IOXITALAMATE SODIUM \| 製造商名稱: GUERBET
得立顯注射劑	英文品名: DOTAREM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022529號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 核磁共振影像：-神經放射學（neuroradiology）：脊椎及周圍組織的腫瘤、顱內腫瘤。-腹部放射學（abdominal radiology ）：原發性及續發性腫瘤。-骨及軟組織之原發性腫瘤。- ... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOTA;;GADOLINIUM OXIDE \| 製造商名稱: GUERBET
好立顯注射液	英文品名: HEXABRIX 320 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/22 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟、血管造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOXAGLATE MEGLUMINE;;IOXAGLATE SODIUM \| 製造商名稱: GUERBET
易立顯３００注射液	英文品名: XENETIX 300 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於成人及小孩之：－靜脈內尿路攝影。－腦部及全身電腦斷層掃描。－靜脈的數位消滅血管攝影。－動脈攝影。－心血管攝影檢查。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOBITRIDOL \| 製造商名稱: GUERBET
卵道顯注射液	英文品名: TELEBRIX HYSTERO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輸卵管、子宮Ｘ光顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: GUERBET
好立顯注射液—２００	英文品名: EXABRIX 200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟、血管造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOXAGLATE SODIUM;;IOXAGLATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: GUERBET

拍得藍注射液

愛格寶拍立顯３５造影劑

歐得利３２０造影劑

"麥林可" 歐得麥造影劑

歐得利３２０造影劑

歐得利350造影劑

淋皮道卵造影液

易立顯350注射液

"愛格寶"拍立顯３０注射液

好立顯注射液－１６０

得立顯注射劑

好立顯注射液

易立顯３００注射液

卵道顯注射液

好立顯注射液—２００

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台灣古爾貝特股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116782297-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16782297 | 台北市中山區民權東路3段35號16樓

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拍得藍注射液	英文品名: PATENT BLUE V \| 適應症: 淋巴管部位的測定、動脈區域之測定、乳癌病人之前哨淋巴結切片檢查 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PATENT BLUE V \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
愛格寶拍立顯３５造影劑	英文品名: TELEBRIX 35 \| 適應症: 血管心臟攝影（心室攝影、冠狀動脈攝影）、數位化分層血管攝影（Digital subtraction angiography）、靜脈內尿道攝影（Intravenous urography）、電腦斷層（C... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE;;IOXITALAMATE SODIUM \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/04
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠注射筒(不附注射針);;小瓶;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOVERSOL \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
歐得利350造影劑	英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% \| 適應症: 成人冠狀動脈攝影和心室Ｘ射線攝影、週邊和內臟血管攝影、拍攝電腦斷層掃描時頭部及身體之靜脈對照增強劑、排泄性尿路Ｘ射線攝影、靜脈數位減法血管Ｘ射線攝影和靜脈Ｘ射線攝影。兒童心臟血管Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;小瓶;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOVERSOL \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/31
淋皮道卵造影液	英文品名: LIPIODOL ULTRA-FLUIDE \| 適應症: 1.放射診斷學 :淋巴腺、子宮輸卵管造影。2.介入放射學：於成人肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中期患者進行經導管動脈化學藥物栓塞治療(Trans-Arterial ... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE (COMBINED ETHYL ESTER OF FATTY ACID OF OIL) \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/08
易立顯350注射液	英文品名: XENETIX 350 INJECTION \| 適應症: 用於成人及兒童之：-靜脈內尿路攝影；-腦部及全身電腦斷層掃描；-靜脈內數位消滅血管攝影；-動脈攝影：-心血管攝影檢查。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOBITRIDOL \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/25
"愛格寶"拍立顯３０注射液	英文品名: TELEBRIX 30 MEGLUMINE \| 適應症: 末梢動脈、選擇性動脈、靜脈造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/08
得立顯注射劑	英文品名: DOTAREM INJECTION \| 適應症: 核磁共振影像：-神經放射學（neuroradiology）：脊椎及周圍組織的腫瘤、顱內腫瘤。-腹部放射學（abdominal radiology ）：原發性及續發性腫瘤。-骨及軟組織之原發性腫瘤。- ... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 安瓿;;注射針筒;;小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOTA;;GADOLINIUM OXIDE \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/21
易立顯３００注射液	英文品名: XENETIX 300 INJECTION \| 適應症: 用於成人及小孩之：－靜脈內尿路攝影。－腦部及全身電腦斷層掃描。－靜脈的數位消滅血管攝影。－動脈攝影。－心血管攝影檢查。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOBITRIDOL \| 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/02

拍得藍注射液

愛格寶拍立顯３５造影劑

歐得利３２０造影劑

歐得利350造影劑

淋皮道卵造影液

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"愛格寶"拍立顯３０注射液

得立顯注射劑

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藥商地址: 台北市中山區民權東路三段35號16樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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"理博"手動泌尿手術台之附件(未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣古爾貝特股份有限公司臺北市中山區民權東路3段35號16樓	嚴興鳳 Heng-Foong Yen	16782297	核准設立

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登記地址: 臺北市中山區民權東路3段35號16樓 | 負責人: 嚴興鳳 Heng-Foong Yen | 統編: 16782297 | 核准設立

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李柏煌	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 福明印刷股份有限公司 \| 統一編號: 00410601
陳巧珣	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 榮記報關有限公司 \| 統一編號: 00416801
顏惠哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 363845 \| 所代表法人: \| 臺陽股份有限公司 \| 統一編號: 00422000
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