| 英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human) 500IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STRILE WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
| 英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清蛋白症的治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION |
| 英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
| 英文品名: IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
| 英文品名: PROFILATE SD 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
| 英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD. |
| 英文品名: INTRALIPOS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/25 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
| 英文品名: GREEN CROSS INTRALIPOS 10% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: GREENMATE CORPORATION |
| 英文品名: IMMUNE SERUM (LOBULIN CHUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹的預防和治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症及免疫血清球蛋白缺乏血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN GAMMA | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
| 英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
| 英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
| 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC |
| 英文品名: SAVIOSOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
| 英文品名: HISTOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTAMINE 2HCL;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 |
| 英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/03/31 | 註銷理由: 委託製造;;證別變更 | 有效日期: 2007/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. |
| 英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human)1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
| 英文品名: URODESIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BRONOPOL | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
| 英文品名: MENOCAL NASAL SPRAY 100IU/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病(PAGET‵S DISEASE OF BONE)、斷經後(POST MENOPAUSAL)引起之骨質疏鬆 。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD. |