越路 和朗
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名越路 和朗的職稱是董事, 持有股份數是4200000, 所代表法人是新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD., 公司名稱是台灣參天製藥股份有限公司, 統一編號是86383884.

統一編號86383884
公司名稱台灣參天製藥股份有限公司
職稱董事
姓名越路 和朗
所代表法人新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD.
持有股份數4200000
同步更新日期2025-05-20

統一編號

86383884

公司名稱

台灣參天製藥股份有限公司

職稱

董事

姓名

越路 和朗

所代表法人

新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD.

持有股份數

4200000

同步更新日期

2025-05-20

董監事資料集 資料集的 越路 和朗 相關資料

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吉田 智行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

青木 秀樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

吉田 智行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

青木 秀樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 新加坡商 SANTEN PHARMACEUTICAL ASIA PTE .LTD. | 台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884

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出進口廠商登記資料 資料集的 越路 和朗 相關資料

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 越路 和朗 相關資料

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人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061018 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLT-001以下空白 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061018 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“台灣參天” 前房導管 (滅菌)

英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLT-001以下空白 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 越路 和朗 相關資料

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複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;TAFLUPROST | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO AMINOET... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclosporin | 製造商名稱: EXCELVISION

每瞳令-普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SHIGA PLANT

柯寧優尼點眼懸液

英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENI... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

淚格靈眼藥水40公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

淚格靈眼藥水20公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co. | Ltd. (Noto Plant)

歐騰提目露眼藥水2.5公絲/毫升

英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY.

歐騰提目露眼藥水5公絲/毫升

英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY.

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

輔滴眼藥水

英文品名: FOTIL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用PILOCARPINE或BETA-RECEPTORBLOCKER仍無法適當控制眼壓時)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: SANTEN OY.

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

富眼能眼藥水0.02

英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SHIGA PLANT

富眼能眼藥水0.1

英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SHIGA PLANT

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NEOSTIGMI... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. NOTO PLANT

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTAT... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天美潤眼藥水

英文品名: Sante Pure | 許可證字號: 衛署藥輸字第025777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC A... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;TAFLUPROST | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO AMINOET... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclosporin | 製造商名稱: EXCELVISION

每瞳令-普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SHIGA PLANT

柯寧優尼點眼懸液

英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENI... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

淚格靈眼藥水40公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

淚格靈眼藥水20公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co. | Ltd. (Noto Plant)

歐騰提目露眼藥水2.5公絲/毫升

英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY.

歐騰提目露眼藥水5公絲/毫升

英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY.

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

輔滴眼藥水

英文品名: FOTIL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用PILOCARPINE或BETA-RECEPTORBLOCKER仍無法適當控制眼壓時)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: SANTEN OY.

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

富眼能眼藥水0.02

英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SHIGA PLANT

富眼能眼藥水0.1

英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SHIGA PLANT

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NEOSTIGMI... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. NOTO PLANT

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTAT... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天美潤眼藥水

英文品名: Sante Pure | 許可證字號: 衛署藥輸字第025777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC A... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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食品業者登錄資料集 資料集的 越路 和朗 相關資料

台灣參天製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86383884 | 台北市中山區松江路126號9樓之1

台灣參天製藥股份有限公司

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參天金潤修護眼藥水

英文品名: Sante 40 Gold | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17

滴舒適點眼液

英文品名: Diquas Ophthalmic solution | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/09

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/02

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plus | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;Te... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

參天極滴晰睛眼藥水

英文品名: Sante Medical Active | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

參天維生素溫和眼藥水

英文品名: Sante 40 Plus | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PANTHENOL;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;PYRIDO... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/03

散克巴點眼液

英文品名: SANCOBA OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13

每瞳令-普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04

富眼能眼藥水0.02

英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

富眼能眼藥水0.1

英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/17

參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06

參天潤澤眼藥水

英文品名: Soft Santear Hitomi Stretch | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/20

參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

凱舒諾人工淚液

英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsion | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08

配藥視點眼液0.4%

英文品名: Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% | 適應症: 眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/12

參天金潤修護眼藥水

英文品名: Sante 40 Gold | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17

滴舒適點眼液

英文品名: Diquas Ophthalmic solution | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/09

炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/02

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plus | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;Te... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

參天極滴晰睛眼藥水

英文品名: Sante Medical Active | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

參天維生素溫和眼藥水

英文品名: Sante 40 Plus | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PANTHENOL;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;PYRIDO... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/03

散克巴點眼液

英文品名: SANCOBA OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13

每瞳令-普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04

富眼能眼藥水0.02

英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

富眼能眼藥水0.1

英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/17

參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06

參天潤澤眼藥水

英文品名: Soft Santear Hitomi Stretch | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/20

參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

凱舒諾人工淚液

英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsion | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08

配藥視點眼液0.4%

英文品名: Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% | 適應症: 眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/12

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台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314

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台灣參天製藥股份有限公司

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120901 | 核准結束日期: 1130910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130701 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080028

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1131219 | 核准結束日期: 1150118 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110010135

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120901 | 核准結束日期: 1130910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130701 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080028

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1131219 | 核准結束日期: 1150118 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字110010135

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

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台灣參天製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553

名稱 台灣參天製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路126號9樓之1
吉田 智行86383884核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田 智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

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與越路 和朗同分類的董監事資料集

張庭豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 誼達交通股份有限公司 | 統一編號: 00002302

高櫻雪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 誼達交通股份有限公司 | 統一編號: 00002302

趙淑玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 誼達交通股份有限公司 | 統一編號: 00002302

周宜芬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 大一台灣運輸報關股份有限公司 | 統一編號: 00002507

周子堯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 大一台灣運輸報關股份有限公司 | 統一編號: 00002507

簡奇良

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 三和報關有限公司 | 統一編號: 00003169

呂俊富

職稱: 監察人 | 持有股份數: 90909 | 所代表法人: | 大順輪船股份有限公司 | 統一編號: 00003219

沈建宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 三通報關通運有限公司 | 統一編號: 00003251

許朝閔

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 墿光交通有限公司 | 統一編號: 00003787

曾勤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15 | 所代表法人: | 大利土地開發畜牧事業股份有限公司 | 統一編號: 00003977

王德隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 470 | 所代表法人: | 大德慶企業股份有限公司 | 統一編號: 00004110

林美嬅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 川盛信記企業股份有限公司 | 統一編號: 00004131

徐明鋒

職稱: 董事 | 持有股份數: 66555 | 所代表法人: | 川盛信記企業股份有限公司 | 統一編號: 00004131

徐泵士

職稱: 董事 | 持有股份數: 41667 | 所代表法人: | 川盛信記企業股份有限公司 | 統一編號: 00004131

徐雪菁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 51000 | 所代表法人: | 川盛信記企業股份有限公司 | 統一編號: 00004131

張庭豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 誼達交通股份有限公司 | 統一編號: 00002302

高櫻雪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 誼達交通股份有限公司 | 統一編號: 00002302

趙淑玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 誼達交通股份有限公司 | 統一編號: 00002302

周宜芬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 大一台灣運輸報關股份有限公司 | 統一編號: 00002507

周子堯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 大一台灣運輸報關股份有限公司 | 統一編號: 00002507

簡奇良

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 三和報關有限公司 | 統一編號: 00003169

呂俊富

職稱: 監察人 | 持有股份數: 90909 | 所代表法人: | 大順輪船股份有限公司 | 統一編號: 00003219

沈建宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 三通報關通運有限公司 | 統一編號: 00003251

許朝閔

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 墿光交通有限公司 | 統一編號: 00003787

曾勤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15 | 所代表法人: | 大利土地開發畜牧事業股份有限公司 | 統一編號: 00003977

王德隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 470 | 所代表法人: | 大德慶企業股份有限公司 | 統一編號: 00004110

林美嬅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 川盛信記企業股份有限公司 | 統一編號: 00004131

徐明鋒

職稱: 董事 | 持有股份數: 66555 | 所代表法人: | 川盛信記企業股份有限公司 | 統一編號: 00004131

徐泵士

職稱: 董事 | 持有股份數: 41667 | 所代表法人: | 川盛信記企業股份有限公司 | 統一編號: 00004131

徐雪菁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 51000 | 所代表法人: | 川盛信記企業股份有限公司 | 統一編號: 00004131

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