“參天”人工水晶體導引器(滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“參天”人工水晶體導引器(滅菌)的英文品名是“Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008574號, 有效日期是20250901, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入, 申請商名稱是台灣參天製藥股份有限公司.

#“參天”人工水晶體導引器(滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第008574號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250901
發證日期	20200901
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09300857402
中文品名	“參天”人工水晶體導引器(滅菌)
英文品名	“Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4300 人工水晶體導引器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址	4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	20200914
製造許可登錄編號	GMP1100

許可證字號

衛部醫器製壹字第008574號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250901

發證日期

20200901

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09300857402

中文品名

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名

“Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4300 人工水晶體導引器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

製造廠廠址

4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

委託製造者

異動日期

20200914

製造許可登錄編號

GMP1100

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)地圖 [ 導航 ]

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)的地址位於

台北市中山區松江路126號9樓之1

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出進口廠商登記資料資料集的 “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 相關資料

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於出進口廠商登記資料

統一編號	86383884
原始登記日期	19920803
核發日期	20230422
廠商中文名稱	台灣參天製藥股份有限公司
廠商英文名稱	TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區松江路126號9樓之1
英文營業地址	9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.)
代表人	吉O智行
電話號碼	02-25678603
傳真號碼	02-25678557
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 86383884

原始登記日期: 19920803

核發日期: 20230422

廠商中文名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

廠商英文名稱: TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1

英文營業地址: 9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 吉O智行

電話號碼: 02-25678603

傳真號碼: 02-25678557

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸壹字第023159號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/21
發證日期	2023/06/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402315901
中文品名	“台灣參天” 前房導管 (滅菌)
英文品名	“Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical
製造廠廠址	804 Corporate Centre Drive O’Fallon, Missouri 63368 U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/09/07
製造許可登錄編號	QSD13925

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/21

發證日期: 2023/06/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402315901

中文品名: “台灣參天” 前房導管 (滅菌)

英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科學

醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical

製造廠廠址: 804 Corporate Centre Drive O’Fallon, Missouri 63368 U.S.A

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/09/07

製造許可登錄編號: QSD13925

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器製壹字第008574號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/01
發證日期	2020/09/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09300857402
中文品名	“參天”人工水晶體導引器(滅菌)
英文品名	“Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4300 人工水晶體導引器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址	4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/28
製造許可登錄編號	GMP1100

許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/01

發證日期: 2020/09/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09300857402

中文品名: “參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M4300 人工水晶體導引器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

製造廠廠址: 4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 委託製造者

異動日期: 2022/06/28

製造許可登錄編號: GMP1100

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第009195號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/02/09
發證日期	1999/06/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600919507
中文品名	人工水晶體
英文品名	INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７．
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	LENSTEC BARBADOS INC.
製造廠廠址	BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BB
製程	(空)
異動日期	2006/10/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2006/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1999/06/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600919507

中文品名: 人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: LENSTEC BARBADOS INC.

製造廠廠址: BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BB

製程: (空)

異動日期: 2006/10/26

製造許可登錄編號: (空)

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第009195號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20061018
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20040209
發證日期	19990607
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600919507
中文品名	人工水晶體
英文品名	INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７．
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	LENSTEC BARBADOS INC.
製造廠廠址	BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BB
製程	(空)
異動日期	20061026
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20061018

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20040209

發證日期: 19990607

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600919507

中文品名: 人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: LENSTEC BARBADOS INC.

製造廠廠址: BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BB

製程: (空)

異動日期: 20061026

製造許可登錄編號: (空)

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸字第036000號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/28
發證日期	2023/08/28
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603600001
中文品名	配視福青光眼微引流器
英文品名	PRESERFLO Microshunt
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	GLT-001以下空白
限制項目	輸　入 ;;安全監視
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	InnFocus, Inc.
製造廠廠址	12415 SW 136 Ave Miami FL 33186 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/10/17
製造許可登錄編號	QSD13887

許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/08/28

發證日期: 2023/08/28

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603600001

中文品名: 配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科學

醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: GLT-001以下空白

限制項目: 輸　入 ;;安全監視

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: InnFocus, Inc.

製造廠廠址: 12415 SW 136 Ave Miami FL 33186 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/10/17

製造許可登錄編號: QSD13887

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器輸壹字第022616號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/18
發證日期	2021/08/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402261608
中文品名	“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)
英文品名	Mani Ophthalmic Knife (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	MANI,INC.
製造廠廠址	8-3 Kiyohara Industrial Park,Utsunomiya,Tochigi,321-3231,Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
製造許可登錄編號	QSD6758

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/08/18

發證日期: 2021/08/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402261608

中文品名: “台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: MANI,INC.

製造廠廠址: 8-3 Kiyohara Industrial Park,Utsunomiya,Tochigi,321-3231,Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

製造許可登錄編號: QSD6758

全部藥品許可證資料集資料集的 “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/06
發證日期	2020/08/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792902
中文品名	參天極滴潤睛眼藥水
英文品名	Sante Medical 12
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/06

發證日期: 2020/08/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792902

中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021872號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/09/03
發證日期	1997/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202187202
中文品名	歐芙必妥眼藥膏
英文品名	OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT
適應症	外眼部細菌性感染症。
劑型	點眼膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OFLOXACIN
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT
製造廠廠址	9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠公司地址	9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021872號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/09/03

發證日期: 1997/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202187202

中文品名: 歐芙必妥眼藥膏

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT

適應症: 外眼部細菌性感染症。

劑型: 點眼膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OFLOXACIN

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

製造廠廠址: 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN

製造廠公司地址: 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第021545號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/14
發證日期	2021/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202154500
中文品名	青眼露長效型０．５％點眼液劑
英文品名	TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021545號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/14

發證日期: 2021/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202154500

中文品名: 青眼露長效型０．５％點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027906號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202790603
中文品名	愛倍力點眼液 0.002%
英文品名	EYBELIS ophthalmic solution 0.002%
適應症	治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Omidenepag isopropyl
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址	348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/01
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027906號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/17

發證日期: 2020/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202790603

中文品名: 愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002%

適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: LDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Omidenepag isopropyl

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/01

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第023521號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/19
發證日期	2002/08/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202352109
中文品名	炎即爽眼藥水
英文品名	ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	過敏性結膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PEMIROLAST POTASSIUM
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/07/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023521號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/19

發證日期: 2002/08/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202352109

中文品名: 炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 過敏性結膜炎。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/07/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第028400號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/29
發證日期	2022/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202840002
中文品名	樂坦諾點眼液
英文品名	Latano Santen Eye Dro
適應症	六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LATANOPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/03/27
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第028400號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/11/29

發證日期: 2022/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202840002

中文品名: 樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Dro

適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

劑型: 點眼液劑

包裝: LDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LATANOPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/03/27

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第025769號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/23
發證日期	2012/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202576903
中文品名	參天清涼眼藥水
英文品名	Sante FX Neo
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025769號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/23

發證日期: 2012/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202576903

中文品名: 參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第007107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/05
發證日期	2008/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001978
通關簽審文件編號	DHA00200710707
中文品名	每瞳令－明點眼液
英文品名	MYDRIN-M
適應症	散瞳和睫狀肌麻痹
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TROPICAMIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/09/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/05

發證日期: 2008/08/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001978

通關簽審文件編號: DHA00200710707

中文品名: 每瞳令－明點眼液

英文品名: MYDRIN-M

適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TROPICAMIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/09/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第023036號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/10/23
發證日期	2000/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202303602
中文品名	淚格靈眼藥水２０公絲/公撮
英文品名	LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS
適應症	過敏性結膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN OY.
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023036號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/10/23

發證日期: 2000/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202303602

中文品名: 淚格靈眼藥水２０公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS

適應症: 過敏性結膜炎。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN OY.

製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部藥輸字第026770號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/27
發證日期	2016/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202677002
中文品名	複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名	TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症	使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址	1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2023/01/31
用法用量	建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/27

發證日期: 2016/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202677002

中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio

適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2023/01/31

用法用量: 建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第025377號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/09
發證日期	2011/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202537702
中文品名	泰福羅坦眼藥水
英文品名	Taflotan ophthalmic solutio
適應症	隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/09/08
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025377號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/09

發證日期: 2011/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202537702

中文品名: 泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solutio

適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/09/08

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部藥輸字第027589號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/23
發證日期	2019/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202758904
中文品名	參天柔潤人工淚液點眼液
英文品名	Soft Santear
適應症	暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/08/29
用法用量	請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027589號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/23

發證日期: 2019/01/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202758904

中文品名: 參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear

適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/08/29

用法用量: 請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第023337號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/24
發證日期	2001/12/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202333703
中文品名	康舒目點眼液劑
英文品名	COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/10/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023337號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/12/24

發證日期: 2001/12/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202333703

中文品名: 康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/10/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第025767號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/20
發證日期	2012/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202576702
中文品名	參天維視眼藥水
英文品名	Sante DE U plus E α
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025767號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/20

發證日期: 2012/07/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202576702

中文品名: 參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第004405號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/13
發證日期	1976/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200440500
中文品名	能克淚明
英文品名	LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	分泌性流淚症
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址	348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	成品製造廠
異動日期	2023/11/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004405號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/13

發證日期: 1976/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200440500

中文品名: 能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 分泌性流淚症

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 成品製造廠

異動日期: 2023/11/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部藥輸字第027587號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/21
發證日期	2019/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202758700
中文品名	參天維生素涼感眼藥水
英文品名	Sante 40 cool
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/01/18
用法用量	請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027587號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/21

發證日期: 2019/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202758700

中文品名: 參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2024/01/18

用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第023030號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/10/23
發證日期	2000/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202303003
中文品名	淚格靈眼藥水４０公絲/公撮
英文品名	LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS
適應症	過敏性結膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN OY.
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023030號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/10/23

發證日期: 2000/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202303003

中文品名: 淚格靈眼藥水４０公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS

適應症: 過敏性結膜炎。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN OY.

製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第021354號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/02
發證日期	2021/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202135406
中文品名	歐芙必妥眼藥水
英文品名	OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	外眼部細菌性感染症
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OFLOXACIN
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021354號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/02

發證日期: 2021/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202135406

中文品名: 歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 外眼部細菌性感染症

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OFLOXACIN

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第022107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/25
發證日期	2022/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202210707
中文品名	舒露瞳點眼液劑２％
英文品名	TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%
適應症	高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/09/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/03/25

發證日期: 2022/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202210707

中文品名: 舒露瞳點眼液劑２％

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%

適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/09/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛部藥輸字第026615號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/03
發證日期	2015/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202661500
中文品名	泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%
英文品名	TAFLOTAN-S ophthalmic solutio
適應症	隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026615號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/03

發證日期: 2015/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202661500

中文品名: 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio

適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

食品業者登錄資料集資料集的 “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 相關資料

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣參天製藥股份有限公司
公司統一編號	86383884
業者地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
食品業者登錄字號	A-186383884-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

公司統一編號: 86383884

業者地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/06
發證日期	2020/08/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792902
中文品名	參天極滴潤睛眼藥水
英文品名	Sante Medical 12
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/06

發證日期: 2020/08/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792902

中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021545號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/14
發證日期	2021/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202154500
中文品名	青眼露長效型０．５％點眼液劑
英文品名	TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝::4710836100503,4710841850226,

許可證字號: 衛署藥輸字第021545號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/14

發證日期: 2021/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202154500

中文品名: 青眼露長效型０．５％點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100503,4710841850226,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027906號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202790603
中文品名	愛倍力點眼液 0.002%
英文品名	EYBELIS ophthalmic solution 0.002%
適應症	治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Omidenepag isopropyl
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址	348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/01
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027906號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/17

發證日期: 2020/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202790603

中文品名: 愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002%

適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: LDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Omidenepag isopropyl

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/01

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第023521號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/19
發證日期	2002/08/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202352109
中文品名	炎即爽眼藥水
英文品名	ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	過敏性結膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PEMIROLAST POTASSIUM
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/07/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710841850141,4710841853128,

許可證字號: 衛署藥輸字第023521號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/19

發證日期: 2002/08/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202352109

中文品名: 炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 過敏性結膜炎。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/07/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841850141,4710841853128,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第028400號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/29
發證日期	2022/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202840002
中文品名	樂坦諾點眼液
英文品名	Latano Santen Eye Dro
適應症	六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LATANOPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/03/27
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第028400號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/11/29

發證日期: 2022/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202840002

中文品名: 樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Dro

適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

劑型: 點眼液劑

包裝: LDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LATANOPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/03/27

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第025769號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/23
發證日期	2012/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202576903
中文品名	參天清涼眼藥水
英文品名	Sante FX Neo
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4987084410443,4987084560100,

許可證字號: 衛署藥輸字第025769號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/23

發證日期: 2012/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202576903

中文品名: 參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084410443,4987084560100,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第007107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/05
發證日期	2008/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001978
通關簽審文件編號	DHA00200710707
中文品名	每瞳令－明點眼液
英文品名	MYDRIN-M
適應症	散瞳和睫狀肌麻痹
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TROPICAMIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/09/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4710841852060,4710841853067,

許可證字號: 衛署藥輸字第007107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/05

發證日期: 2008/08/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001978

通關簽審文件編號: DHA00200710707

中文品名: 每瞳令－明點眼液

英文品名: MYDRIN-M

適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TROPICAMIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/09/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4710841852060,4710841853067,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第026770號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/27
發證日期	2016/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202677002
中文品名	複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名	TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症	使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址	1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2023/01/31
用法用量	建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710841854026,;;鋁箔袋裝::4710841854026,

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/27

發證日期: 2016/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202677002

中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2023/01/31

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841854026,;;鋁箔袋裝::4710841854026,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第025377號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/09
發證日期	2011/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202537702
中文品名	泰福羅坦眼藥水
英文品名	Taflotan ophthalmic solutio
適應症	隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/09/08
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710841852152,4710841853166,

許可證字號: 衛署藥輸字第025377號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/09

發證日期: 2011/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202537702

中文品名: 泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solutio

適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/09/08

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841852152,4710841853166,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部藥輸字第027589號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/23
發證日期	2019/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202758904
中文品名	參天柔潤人工淚液點眼液
英文品名	Soft Santear
適應症	暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/08/29
用法用量	請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027589號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/23

發證日期: 2019/01/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202758904

中文品名: 參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear

適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/08/29

用法用量: 請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第023337號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/24
發證日期	2001/12/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202333703
中文品名	康舒目點眼液劑
英文品名	COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/10/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4710836101623,4710841850202,

許可證字號: 衛署藥輸字第023337號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/12/24

發證日期: 2001/12/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202333703

中文品名: 康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/10/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4710836101623,4710841850202,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第025767號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/20
發證日期	2012/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202576702
中文品名	參天維視眼藥水
英文品名	Sante DE U plus E α
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4987084560209,

許可證字號: 衛署藥輸字第025767號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/20

發證日期: 2012/07/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202576702

中文品名: 參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084560209,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第004405號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/13
發證日期	1976/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200440500
中文品名	能克淚明
英文品名	LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	分泌性流淚症
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址	348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	成品製造廠
異動日期	2023/11/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,4710841852022,,,4710841853111,;;盒裝::,,4710841852022,,,4710841853111,

許可證字號: 衛署藥輸字第004405號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/13

發證日期: 1976/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200440500

中文品名: 能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 分泌性流淚症

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 成品製造廠

異動日期: 2023/11/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710841852022,,,4710841853111,;;盒裝::,,4710841852022,,,4710841853111,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部藥輸字第027587號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/21
發證日期	2019/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202758700
中文品名	參天維生素涼感眼藥水
英文品名	Sante 40 cool
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/01/18
用法用量	請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027587號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/21

發證日期: 2019/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202758700

中文品名: 參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2024/01/18

用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第021354號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/02
發證日期	2021/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202135406
中文品名	歐芙必妥眼藥水
英文品名	OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	外眼部細菌性感染症
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OFLOXACIN
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710841852114,4710841853074,4710841850110,4710841852114,4710841853074,4710841850110,

許可證字號: 衛署藥輸字第021354號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/02

發證日期: 2021/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202135406

中文品名: 歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 外眼部細菌性感染症

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OFLOXACIN

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841852114,4710841853074,4710841850110,4710841852114,4710841853074,4710841850110,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第022107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/25
發證日期	2022/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202210707
中文品名	舒露瞳點眼液劑２％
英文品名	TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%
適應症	高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/09/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝::4710836100510,4710841850233,

許可證字號: 衛署藥輸字第022107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/03/25

發證日期: 2022/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202210707

中文品名: 舒露瞳點眼液劑２％

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%

適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/09/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100510,4710841850233,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛部藥輸字第026615號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/03
發證日期	2015/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202661500
中文品名	泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%
英文品名	TAFLOTAN-S ophthalmic solutio
適應症	隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710841853173,;;鋁箔袋盒裝::4710841853173,

許可證字號: 衛部藥輸字第026615號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/03

發證日期: 2015/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202661500

中文品名: 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio

適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841853173,;;鋁箔袋盒裝::4710841853173,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛部藥輸字第026908號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/22
發證日期	2016/07/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202690802
中文品名	參天玫瑰亮澤眼藥水
英文品名	Sante Beauteye
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4987084301796,

許可證字號: 衛部藥輸字第026908號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/22

發證日期: 2016/07/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202690802

中文品名: 參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084301796,

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部藥輸字第027403號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/11/08
發證日期	2018/11/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202740303
中文品名	凱舒諾人工淚液
英文品名	Cationorm, ophthalmic emulsio
適應症	暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL)
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SERVIPAC
製造廠廠址	COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	次包裝廠
異動日期	2023/08/01
用法用量	請見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027403號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/11/08

發證日期: 2018/11/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202740303

中文品名: 凱舒諾人工淚液

英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsio

適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。

劑型: 點眼液劑

包裝: LDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SERVIPAC

製造廠廠址: COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: 次包裝廠

異動日期: 2023/08/01

用法用量: 請見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ “參天”人工水晶體導引器(滅菌) 於未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥輸字第019259號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/07
發證日期	2014/01/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006407
通關簽審文件編號	DHA00201925907
中文品名	青眼露滅菌眼藥水０．５％
英文品名	TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%
適應症	青光眼
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2024/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝::4710836100480,4710841850219,

許可證字號: 衛署藥輸字第019259號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/07

發證日期: 2014/01/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006407

通關簽審文件編號: DHA00201925907

中文品名: 青眼露滅菌眼藥水０．５％

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%

適應症: 青光眼

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2024/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100480,4710841850219,

根據識別碼 86383884 找到的相關資料

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# 86383884 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	86383884
原始登記日期	19920803
核發日期	20230422
廠商中文名稱	台灣參天製藥股份有限公司
廠商英文名稱	TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區松江路126號9樓之1
英文營業地址	9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.)
代表人	吉O智行
電話號碼	02-25678603
傳真號碼	02-25678557
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 86383884

原始登記日期: 19920803

核發日期: 20230422

廠商中文名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

廠商英文名稱: TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1

英文營業地址: 9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 吉O智行

電話號碼: 02-25678603

傳真號碼: 02-25678557

進口資格: 有

出口資格: 有

# 86383884 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	台灣參天製藥股份有限公司
公司統一編號	86383884
業者地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
食品業者登錄字號	A-186383884-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

公司統一編號: 86383884

業者地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

# 86383884 於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號	86383884
公司名稱	台灣參天製藥股份有限公司
核准日期	19920314

統一編號: 86383884

公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

核准日期: 19920314

# 86383884 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第026770號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/27
發證日期	2016/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202677002
中文品名	複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名	TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症	使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址	1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2023/01/31
用法用量	建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/27

發證日期: 2016/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202677002

中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2023/01/31

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

# 86383884 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第026773號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/24
發證日期	2016/03/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202677305
中文品名	參天沁涼眼藥水
英文品名	Sante FX V Plu
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026773號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/03/24

發證日期: 2016/03/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202677305

中文品名: 參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plu

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 86383884 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第027223號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/09
發證日期	2017/08/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202722301
中文品名	宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑
英文品名	Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio
適應症	治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治療4歲以上兒童至18歲青少年之嚴重春季型角膜結膜炎(VKC)。
劑型	點眼乳劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Ciclospori
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	EXCELVISION
製造廠廠址	27, RUE DE LA LOMBARDIERE, Z.I.LA LOMBARDIERE 07100 ANNONAY FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027223號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/09

發證日期: 2017/08/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202722301

中文品名: 宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio

適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治療4歲以上兒童至18歲青少年之嚴重春季型角膜結膜炎(VKC)。

劑型: 點眼乳劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Ciclospori

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: EXCELVISION

製造廠廠址: 27, RUE DE LA LOMBARDIERE, Z.I.LA LOMBARDIERE 07100 ANNONAY FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 86383884 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第005728號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/04
發證日期	1978/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001980
通關簽審文件編號	DHA00200572803
中文品名	每瞳令－普益點眼液
英文品名	MYDRIN-P
適應症	散瞳和睫狀肌麻痹
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址	348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/05/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005728號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/04

發證日期: 1978/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001980

通關簽審文件編號: DHA00200572803

中文品名: 每瞳令－普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P

適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/05/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86383884 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第021628號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/09
發證日期	2021/12/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202162804
中文品名	柯寧優尼點眼懸液
英文品名	KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症	初期老人性白內障。
劑型	點眼懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE)
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021628號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/04/09

發證日期: 2021/12/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202162804

中文品名: 柯寧優尼點眼懸液

英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION

適應症: 初期老人性白內障。

劑型: 點眼懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 台灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第026852號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/02
發證日期	2016/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202685201
中文品名	參天藍盾眼藥水
英文品名	Sante PC
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026852號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/02

發證日期: 2016/06/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202685201

中文品名: 參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第025767號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/20
發證日期	2012/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202576702
中文品名	參天維視眼藥水
英文品名	Sante DE U plus E α
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025767號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/20

發證日期: 2012/07/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202576702

中文品名: 參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第025769號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/23
發證日期	2012/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202576903
中文品名	參天清涼眼藥水
英文品名	Sante FX Neo
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025769號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/23

發證日期: 2012/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202576903

中文品名: 參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第026908號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/22
發證日期	2016/07/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202690802
中文品名	參天玫瑰亮澤眼藥水
英文品名	Sante Beauteye
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026908號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/22

發證日期: 2016/07/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202690802

中文品名: 參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第026970號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/17
發證日期	2016/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202697007
中文品名	參天金潤修護眼藥水
英文品名	Sante 40 Gold
適應症	眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026970號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/17

發證日期: 2016/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202697007

中文品名: 參天金潤修護眼藥水

英文品名: Sante 40 Gold

適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第027549號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/11/28
發證日期	2018/11/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202754905
中文品名	參天維生素溫和眼藥水
英文品名	Sante 40 Plu
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/01/18
用法用量	請詳見仿單一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027549號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/11/28

發證日期: 2018/11/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202754905

中文品名: 參天維生素溫和眼藥水

英文品名: Sante 40 Plu

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2024/01/18

用法用量: 請詳見仿單一天3至4次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第027587號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/21
發證日期	2019/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202758700
中文品名	參天維生素涼感眼藥水
英文品名	Sante 40 cool
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/01/18
用法用量	請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027587號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/21

發證日期: 2019/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202758700

中文品名: 參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2024/01/18

用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

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百眸天無防腐單瓶點眼液	英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio \| 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百眸天無防腐單瓶點眼液	英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
配視福青光眼微引流器	英文品名: PRESERFLO Microshunt \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 \| 有效日期: 2028/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GLT-001以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ciclospori \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集

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台灣參天製藥的黃頁資料

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台灣參天製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553

名稱台灣參天製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣參天製藥股份有限公司臺北市中山區松江路126號9樓之1	吉田智行	86383884	核准設立

台灣參天製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

與“參天”人工水晶體導引器(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

美樂迪中耳植入器系統	英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 \| 有效日期: 2025/02/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人，如同一般的外科手術，醫師須於決定植入中耳植入器前，進行病人潛在風險及效益評佔，並考量病人完整病史，做出醫療判斷。此外... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A，VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
"德曼遜" 西羅莫司弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 羅瑟腦利尿鈉(月太)前質氮端弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量，定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
聖提諾鐵試劑	英文品名: Sentinel Iron Liquid \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 \| 有效日期: 2020/02/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
禮亞尚直接腎泌素檢測試劑	英文品名: LIAISON Direct Reni \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 \| 有效日期: 2025/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用化學冷光免疫分析（CLIA）技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀（LIAISON Analyze... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
威樂準病毒血清品管液II	英文品名: VIROTROL II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 \| 有效日期: 2025/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 威樂準病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成，要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 新增規格：00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
“百首” 胰島素放射免疫分析試劑	英文品名: “DIAsource” INS-IRMA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 \| 有效日期: 2025/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書） \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑	英文品名: LIAISON S100 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 \| 有效日期: 2025/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑	英文品名: Elecsys IL-6 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 \| 有效日期: 2025/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為：本產品(規格：0510944219... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190：100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190：4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“美樂得”外滲偵測系統	英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 \| 有效日期: 2020/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司
羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體	英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 \| 有效日期: 2025/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體，並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 790-4347 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑	英文品名: LIAISON CA 19-9TM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 \| 有效日期: 2025/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用化學冷光免疫分析法，定量測定人類血清中，及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #314171: 100 tests/kit \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組	英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 \| 有效日期: 2025/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
科尼亞類風濕因子試劑	英文品名: K-ASSAY RF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 \| 有效日期: 2020/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/08 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
“維特”紅血球沉降速率控制液	英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 \| 有效日期: 2015/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司