英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 | 有效日期: 2026/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 | 有效日期: 20260513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: “Rumex” SmartSil | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034513號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SmartSil 1000、SmartSil 5000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: Tekno Capsule Blue Dye | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033965號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:Tekno Capsule Blue 1ml vial;型號:DTB106V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: "Eye technology" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023495號 | 有效日期: 2029/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: AddOn Toric IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035132號 | 有效日期: 2027/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A4TW0T, A4FW0T以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: "RET" Intraocular lens guide (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022959號 | 有效日期: 2027/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: "Carl" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023325號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: AddOn Toric Trifocal IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035125號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A4HWOM以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: “Medicontur” Liberty Aspheric Hydrophilic Acrylic Trifocal Toric IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035106號 | 有效日期: 2026/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 677MTY,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: SYNTHESIS TORIC IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035775號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIPT, SIPTY以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: “Teknomek” TEKNOGASES with its accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033938號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VT10SFA, VT30SFA, VT50SFA, VT10CFA, VT30CFA, VT50CFA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: “SAV-IOL” Eden IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031867號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Eden 108M、Eden 124M以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 | 有效日期: 2021/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 | 有效日期: 20211114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: “SAV-IOL” Lucidis Toric IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033592號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lucidis 108MT及Lucidis 124MT,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: “SAV-IOL” Lucidis IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031865號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: Miniflex Foldable Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031227號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-5、Miniflex Toric以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
英文品名: SYNTHESIS PLUS IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035779號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PPLUS, PYPLUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |